Sindrom klinis timus (thymus)
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom wasting yang setara secara klinis dapat dianggap sebagai manifestasi aplasia kongenital timus. Ini adalah penyakit yang cukup langka, ditandai dengan limfopenia dan agammaglobulinemia. Biasanya muncul setelah berusia tiga bulan diare parah, yang tidak dapat diobati dengan pengobatan. Kembangkan cachexia, batuk terus-menerus, leher kaku, dan mirip ruam campak. Serum sama sekali tidak memiliki antibodi dan isoaglutinin spesifik. Prognosisnya sangat tidak baik, walaupun ada data tentang efek positif ekstrak timus. Pada otopsi, timus terbelakang ditemukan yang tidak mengandung tubuh Hassal, namun kaya akan sel mast. Seluruh jaringan limfoid bersifat hypotrophic dan diwakili hampir secara eksklusif oleh sel retikuler tanpa limfosit dan sel plasma.
Contoh sindrom yang terkait dengan hipertrofi kelenjar timus adalah anemia hemolitik dari sifat autoimun, dan juga miastenia gravis yang telah disebutkan sebelumnya. Pada 15% pasien, penyakit ini menunjukkan adanya thymoma yang benar, dan pada 60-70% - hipertrofi medula timus yang mengandung pusat embrio. Sel plasmatik ada di jaringan ikat perivaskular kelenjar timus. Pengenalan bersifat autoimun dikonfirmasi sering terjadi penyakit dengan proses lainnya autoimun (disebarluaskan lupus erythematosus), serta adanya antibodi serum ke jaringan lain (tiroid), faktor rematik, dan sebagainya. N. Serum pasien mengandung antibodi spesifik tidak hanya untuk reseptor acetylcholine otot, tapi juga antigen otot intraselular. Penghapusan timus pada periode awal setelah awitan penyakit sering menyebabkan penyembuhan.
Perubahan morfologis pada timus (munculnya pusat germinal dan sel plasma di dalamnya) juga diamati pada penyakit autoimun lainnya.
Tumor tumor jarang terjadi (5-10% dari semua tumor mediastinum). Untuk sebagian besar, mereka adalah thymomas epitel atau limfoepitel yang mengandung sel cahaya karakteristik. Terkadang tumor ini disertai dengan pelanggaran sintesis globulin serum (hypo- atau hypergammaglobulinemia) dan berbagai anemi (pansitopenia, eritropenia, trombopenia, dll.). Hubungan antara thymoma epitel sel kecil dan munculnya sindrom Cushing dijelaskan. Penghapusan timus dalam kasus tersebut (terutama dengan adanya perubahan hematologis) memiliki efek positif. Tumor timus bisa ganas, berkecambah ke jaringan sekitarnya dan bermetastasis ke organ toraks. Tumor thymoma limfoepitel ditemukan pada kasus miokarditis granulomatosa dan myositis. Ada data (kebanyakan eksperimental) mengenai peran patologi timus pada asal mula leukemia limfositik.
[