Tazid

Tazid adalah antibiotik β-laktam sistemik dari rangkaian sefalosporin, komponen aktif yang diwakili oleh ceftazidime.

Indikasi Tazid

Antibiotik Tazid biasanya diresepkan untuk pengobatan penyakit gabungan dan monoinfeksi, yang dipicu oleh tindakan bakteri yang peka terhadap obat. Antibiotik digunakan dalam kasus seperti ini:

• dengan lesi infeksius yang rumit (sepsis, peritonitis, bakteremia, meningoensefalitis, dengan luka yang terinfeksi);
• dengan penyakit bakteri paru-paru;
• pada penyakit bakteri dalam otolaringologi;
• dengan penyakit menular dari sistem saluran kemih;
• pada infeksi integumen dan jaringan di bawahnya;
• untuk penyakit bakteri pada sistem pencernaan;
• dengan infeksi pada sistem muskuloskeletal;
• sebagai profilaksis komplikasi infeksi selama intervensi bedah pada prostat.

[1],

Surat pembebasan

Tazid tersedia dalam bentuk zat tepung berwarna putih, digunakan untuk membuat larutan injeksi. Satu flacon bisa mengandung 1 ribu mg atau 2 ribu mg bubuk.

Bahan aktifnya adalah ceftazidime, agen antibakteri seri sefalosporin.

Farmakodinamik

Tazid adalah antibiotik dari sejumlah sefalosporin, akibatnya akibat terganggunya produksi dinding mikroba selular. Obat ini menunjukkan aktivitas melawan gram (+) dan gram (-) mikroorganisme, termasuk bakteri yang tahan terhadap efek gentamisin dan aminoglikosida lainnya.

 Efek utama obat ini ditujukan terhadap mikroorganisme semacam itu:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobacteria, sitopakteri, salmonella, shigella, pasturella, acinetobacteria;
• neusheria, staphylococci, micrococci, streptococci;
• peptocort, peptostreptococci, propionobacteria;
• clostridia, fusobacteria, bacteroides.

[2]

Farmakokinetik

Setelah / m dan / dalam injeksi obat tingkat tertinggi dalam aliran darah diamati setelah 5 - 45 menit. Jumlah terapeutik bahan aktif dalam darah dapat bertahan selama 8-12 jam setelah injeksi.

Hubungan dengan protein plasma setara dengan 10%.

Bahan aktif ditemukan di jaringan tulang, jantung, empedu, sputum dan cairan tubuh lainnya.

Obat tersebut mengatasi penghalang plasenta dan menembus ke dalam ASI. Ada penetrasi yang lemah melalui penghalang darah-otak yang tidak terpengaruh.

Metabolisme obat dalam tubuh tidak terjadi. Konsentrasi obat yang cukup dan stabil dalam aliran darah diamati baik setelah pemberian intramuskular dan setelah pemberian intravena.

Half-life Tazid - 2 h.

Ekskresi dilakukan melalui ginjal dan sistem saluran kemih. Ekskresi melalui kantong empedu tidak signifikan dan bisa kurang dari 1%.

[3], [4]

Dosis dan administrasi

Dosis obat Tazid dipilih dengan mempertimbangkan tingkat penyakit, resistensi mikroba, jenis infeksi, serta karakteristik individu pasien.

Untuk pasien dewasa, jumlah obat harian bisa 1-6 g, dibagi menjadi 2-3 suntikan.

Pada infeksi bakteri urin, tentukan 0,5-1 g setiap 12 jam sekali.

Pada kasus yang parah, suntikan 2-3 g setiap 12 jam ditunjukkan.

Pada fibrosis kistik terhadap latar belakang lesi paru Pseudomonas aeruginosa diresepkan 100-150 mg / kg berat per hari, membagi dosis menjadi tiga suntikan.

Jika obat tersebut digunakan sebagai profilaksis untuk operasi pada prostat, maka sisipkan 1 g Tazide bersamaan dengan pemberian anestesi. Obat berulang diberikan saat kateter dilepaskan.

• Bayi baru lahir dan bayi dari usia 2 bulan diberikan 25-60 mg / kg / hari dan 30-100 mg / kg / hari. Dosis dibagi menjadi 2-3 suntikan.
• Untuk pengobatan pasien lanjut usia, jumlah obat sebaiknya tidak melebihi 3 gram per hari.

Tazide dapat diberikan dengan suntikan intramuskular intravena atau dalam. Injeksi intramuskular ke kuadran luar bagian atas zona pantat dan juga ke sisi lateral paha diperbolehkan.

Tazide dibiakkan pada hampir semua larutan yang ditujukan untuk pemberian intravena. Satu-satunya pengecualian adalah cairan pelarutan seperti injeksi sodium bicarbonate.

Produk diencerkan yang dihasilkan harus memiliki warna dari kuning ke kuning gelap, yang terutama bergantung pada tingkat konsentrasi cairan.

Gunakan Tazid selama kehamilan

Hal ini tidak diinginkan untuk menggunakan Tazid pada pasien hamil dan menyusui, karena risiko efek samping obat pada bayi tetap tinggi.

Selama menyusui dan perawatan simultan dengan Tazid, pemberian ASI dianjurkan untuk ditunda.

Kontraindikasi

Tazid tidak digunakan:

• pada kemungkinan tinggi pengembangan reaksi alergi;
• dengan hipersensitivitas terhadap obat.

Hal ini tidak dianjurkan untuk menggunakan Tazid pada pasien hamil dan menyusui.

[5]

Efek samping Tazid

Selama pengobatan dengan obat, gejala samping yang tidak diinginkan mungkin muncul:

• sariawan (dalam bentuk vaginitis atau stomatitis);
• trombositosis, eosinofilia;
• reaksi alergi;
• gangguan kesadaran, rasa sakit di kepala, pelanggaran sensitivitas anggota badan;
• gemetar di tungkai, kejang;
• flebitis di zona injeksi;
• diare, serangan mual, sakit perut, perubahan rasa, perkembangan kolitis;
• penyakit kuning, urtikaria;
• tes positif Coombs (yang harus dipertimbangkan saat menganalisis kelompok afiliasi darah pasien).

[6]

Overdosis

Penggunaan dosis obat Tazid yang terlalu tinggi biasanya menyebabkan konsekuensi neurologis yang merugikan:

• ensefalopati;
• kejang;
• koma

Tingkat obat dalam aliran darah dapat dikurangi dengan menggunakan hemodialisis, atau dialisis peritoneal.

Pengobatan untuk tanda overdosis dilakukan dengan meresepkan obat simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Kombinasi obat Tazid dan nefrotoksik tidak disarankan, karena hal ini dapat berdampak negatif pada kerja ginjal.

Jangan gunakan Tazid dan Chloramphenicol, karena efeknya yang berlawanan.

Tazid dapat menurunkan keefektifan obat yang mengandung estrogen dan kontrasepsi oral.

[7], [8]

Kondisi penyimpanan

Labu dengan bubuk Tazid disimpan di kamar yang kering dan gelap, jauh dari akses anak-anak. Suhu penyimpanannya adalah suhu kamar.

Solusi yang baru disiapkan disimpan tidak lebih dari 24 jam pada suhu kamar, atau tidak lebih dari seminggu pada t ° 4 ° C.

[9]

Kehidupan rak

Tazid dapat disimpan sampai 2 tahun dalam kemasan aslinya.