Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Tetrin
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Cetrin adalah antihistamin sistemik yang merupakan turunan dari komponen piperazine.
[1],
Indikasi Tsetrina
Surat pembebasan
Rilis dalam bentuk sirup dalam flakonchikah dari gelas dalam volume 30 atau 60 ml. Di dalam kemasan berisi 1 botol sirup.
Farmakodinamik
Cetirizine adalah antagonis histamin tipe kompetitif, produk peluruhan hydroxyzine, penghambat histamin H1 berakhir.
Ini memiliki sifat antiallergenic dan, apalagi, antieksudatif dan antipruritik, ini mencegah pelepasan konduktor inflamasi pada tahap akhir respons alergi, dan pada saat bersamaan membatasi pergerakan neutrofil dengan eosinofil dan basofil, dan mencegah pengembangan pembengkakan pada jaringan.
Obat tersebut menghilangkan reaksi kulit terhadap pengenalan alergen spesifik dan histamin spesifik, dan sebagai tambahan mengurangi bronkokonstriksi yang disebabkan oleh histamin selama asma bronkial ringan atau ringan. Ini juga memiliki sifat antiserotonin dan holinolitik yang lemah.
Farmakokinetik
Perkembangan paparan 10 mg obat dimulai 20 menit kemudian (dalam 5% orang) atau setelah 1 jam (95% orang), dan durasi total 24+ jam. Selama menjalani terapi, pasien tidak mengalami toleransi terhadap paparan antihistamin. Pada akhir kursus, efek obat itu berlangsung sekitar 3 hari lagi.
Obat ini cepat diserap dari saluran pencernaan, dan nilai puncak zat tersebut diamati setelah sekitar 1 jam. Makanan tidak mempengaruhi tingkat penyerapan, tapi meningkatkan waktu untuk mencapai tingkat puncak.
Sintesis komponen dengan protein plasma adalah 93%.
Lemahnya metabolisme hati - melewati proses de -alkulasi O, di mana produk peluruhan tidak aktif obat terbentuk (tidak seperti penghambat terminal H1 lainnya yang dimetabolisme di dalam hati oleh sistem hemoprotein P450).
Dua pertiga obat diekskresikan tidak berubah melalui ginjal, dan sekitar 10% zat dikeluarkan dengan kotoran. Sistem clearance adalah 53 ml / menit.
Waktu paruh dalam 7-10 jam (orang dewasa). Pada anak 2-6 tahun - 5 jam, 6-12 tahun - 6 jam.
[4]
Dosis dan administrasi
Sirup diambil secara oral, tidak peduli makan.
Ukuran dosis untuk usia 2-6 tahun: penggunaan tunggal per hari 2,5 mg (atau 2,5 ml) obat. Diijinkan untuk meningkatkan dosis harian menjadi 5 mg: minum 2,5 mg (atau 2,5 ml) setiap 12 jam, dengan mempertimbangkan keefektifan terapi, tingkat keparahan penyakit dan berat pasien.
Untuk usia 6 tahun, dan juga orang dewasa, ukuran dosis adalah asupan satu kali 10 mg (atau 10 ml) sirup per hari. Mengingat tingkat keparahan gejala dan efektivitas terapi, dosis awal dapat dikurangi menjadi 5 mg (atau 5 ml). Sehari diperbolehkan minum tidak lebih dari 20 mg obat (orang dewasa).
Orang yang memiliki kelainan dalam pekerjaan ginjal (bentuk parah atau sedang) memerlukan penentuan individual ukuran dosis:
- Fungsi ginjal normal (skor CC adalah ≥80 ml / menit) - minum 10 mg sekali sehari;
- Bentuk ringan dari kelainan (tingkat CC: 50-79 ml / menit) - gunakan 10 mg sekali sehari;
- Bentuk gangguan moderat (nilai KK dalam 30-49 ml / menit) - minum 5 mg sekali sehari;
- bentuk patologi yang parah (tingkat QC <30 ml / menit) - gunakan 5 mg obat sekali setiap hari;
- pada stadium akhir penyakit; Dalam prosedur dialisis (tingkat CC <10 ml / menit), dilarang menggunakan sirup.
Bagi anak-anak yang memiliki masalah dengan fungsi ginjal, dosis disesuaikan secara terpisah, dengan mempertimbangkan indeks QC, dan dengan itu bobot pasien.
Durasi kursus diangkat oleh dokter, dengan mempertimbangkan keefektifan pengobatan.
[10]
Gunakan Tsetrina selama kehamilan
Pada kehamilan, serta menyusui, Zetrin tidak digunakan.
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama:
- Kehadiran dalam sejarah hipersensitivitas relatif terhadap unsur obat, hidroksizin, dan sebagai tambahan turunan piperazine;
- Tingkat gangguan yang parah pada ginjal (nilai QC kurang dari 10 ml / menit);
- intoleransi terhadap sukrosa-isomaltosa dengan fruktosa, serta malabsorpsi kekurangan glukosa-galaktosa atau kalsium.
Dilarang meresepkan anak di bawah 2 tahun, karena tidak ada informasi tentang penggunaan obat dalam kelompok usia pasien ini.
Efek samping Tsetrina
Asupan sirup dapat menyebabkan reaksi merugikan seperti:
- Kelainan sistemik: munculnya edema, perkembangan astenia, kelelahan dan malaise;
- reaksi organ-organ NS: perkembangan tremor, dyskinesia, dysgeusia, serta distonia, munculnya sakit kepala, kejang, pusing dan parestesi, dan pingsan;
- gangguan saluran pencernaan: diare, mual, mulut kering lendir dan sakit perut;
- Gangguan mental: rasa agresif, kantuk, bingung atau cemas, dan juga perkembangan gejala, depresi, insomnia dan munculnya halusinasi;
- manifestasi dari organ pernafasan: pilek atau faringitis;
- hasil uji dan analisis: penambahan berat badan;
- Kelainan dalam pekerjaan jantung: munculnya takikardia;
- getah bening dan organ sistem hematopoietik: perkembangan trombositopenia;
- masalah dengan organ visual: ketidakjelasan visual, kelainan akomodasi dan nistagmus;
- sistem kemih dan ginjal: pengembangan enuresis atau disuria;
- reaksi lapisan subkutan dan kulit: pengembangan urtikaria, edema Quincke, letusan obat lokal, dan juga gatal;
- reaksi kekebalan: hipersensitivitas dan perkembangan anafilaksis;
- Sistem hepatobiliari: gangguan fungsi hati (peningkatan parameter alkali fosfatase, transaminase, bilirubin, dan GGT).
Overdosis
Overdosis cetirizine biasanya diwujudkan dengan paparan SSP atau reaksi yang dapat berkembang karena sifat kolinolitik. Gangguan akibat meminum dosis paling sedikit lima kali dosis harian standar meliputi: pusing, diare, gatal, malaise dan sakit kepala, dan juga perasaan cemas, bingung, letih dan mengantuk. Retensi urin, takikardia dan mydriasis juga bisa berkembang.
Obatnya tidak memiliki obat penawar yang spesifik. Bantuan overdosis harus ditujukan untuk menghilangkan pelanggaran dan menjaga kondisi korban. Pada tahap awal pengembangan overdosis itu diperlukan untuk menginduksi muntah, dan juga untuk membuat lavage lambung. Selain itu, obat pencahar dan karbon aktif diresepkan. Prosedur dialisis tidak akan efektif. Jika keracunan parah teramati, kontrol medis profesional atas kerja CCC dan organ pernafasan diperlukan.
Interaksi dengan obat lain
Penelitian dilakukan untuk mempelajari interaksi obat dengan antipirin dan eritromisin, serta dengan zat ketokonazol, pseudoephedrin dan azitromisin. Tes ini tidak menunjukkan adanya interaksi farmakokinetik obat di atas dengan cetirizine.
Kombinasi dengan theophylline menurunkan tingkat faktor pembelahan cetirizine, sehingga zat tersebut dapat menumpuk di dalam tubuh. Akibatnya, overdosis bisa terjadi.
Minuman beralkohol atau depresan SSP yang dikombinasikan dengan cetirizine dapat menyebabkan melemahnya kewaspadaan dan memburuknya konsentrasi.
Kondisi penyimpanan
Cetrin harus disimpan di tempat yang tertutup dari sinar matahari, dan tidak terjangkau oleh anak-anak. Nilai suhu maksimum 25 ° C.
[16],
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Tetrin" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.