Thalassemia HbS-B: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan
Terakhir ditinjau: 18.10.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B adalah hemoglobinopathy, dimana gejalanya mirip dengan anemia sel sabit, namun kurang terasa.
Karena tingginya kejadian thalassemia HbS dan talasemia beta pada kelompok populasi tertentu, kehadiran kongenital kedua anomali cukup sering terjadi. Secara klinis, penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai gejala anemia ringan dan tanda anemia sel sabit, yang biasanya lebih jarang dan kurang intens. Dalam darah, dalam banyak kasus, tingkat ringan sampai sedang anemia anemia mikrositik dengan beberapa eritrosit berbentuk sabit terjadi. Untuk menegakkan diagnosis, Anda memerlukan penentuan kadar hemoglobin secara kuantitatif, tingkat HbA 2 > 3%. Elektroforesis menentukan kenaikan HbS dan penurunan atau ketiadaan HbA, mungkin terjadi peningkatan HbF. Pengobatan bila diperlukan sama dengan anemia sel sabit.