Tidak ada

Nasofan adalah glukokortikoid nasal topikal dengan metode aksi eksternal.

Indikasi Tidak ada

Indikasi untuk digunakan adalah polinosis (seperti demam atau rhinitis alergi) - obat dapat bersifat kuratif dan preventif.

Surat pembebasan

Diproduksi dalam bentuk semprotan hidung dalam flakonchikah untuk 120 atau 150 dosis. Paket berisi 1 botol.

Farmakodinamik

Komponen aktif obat - flutikason - memiliki anti-edema, serta sifat anti-inflamasi.

Efek antiinflamasi diberikan dengan menekan sintesis sitokin dan oksida nitrat, dan sebagai tambahan untuk mengurangi aktivitas gen yang bertanggung jawab atas produksi protein dan enzim yang memicu proses inflamasi.

Efek antiallergic dicapai dengan mengurangi sensitivitas ujung saraf sehubungan dengan efek histamin, serta mengurangi hiperaktivitas tidak spesifik. Obat membantu menormalkan fungsi sel mast, dan juga mencegah pelepasan konduktor peradangan.

Fluticasone berhubungan dengan reseptor yang terletak di mukosa hidung, ia mampu menghambat sekresi sekresi kelenjar rongga hidung, dan juga menghilangkan edema, sehingga memudahkan pernapasan melalui hidung.

Farmakokinetik

Obatnya memiliki efek lokal, sehingga penyerapan sistemik akan menjadi tidak signifikan meski semprotan tanpa sengaja tertelan akibat kebocoran melalui nasofaring. Setelah pemberian obat intranasal pada dosis harian 200 μg, fluktuasi harian zat kortisol tidak berubah.

Fluticasone memiliki hubungan yang signifikan dengan protein plasma, dan mengikat albumin hingga indeks 91%. Metabolisme zat terjadi di hati, di mana ia diubah dari flutikason yang propionat menjadi produk peluruhan tidak aktif dari asam karboksilat. Ekskresi terjadi dengan empedu.

Dosis dan administrasi

Nasofan hanya bisa digunakan secara intranasal. Sebelum pengenalan dosis pertama, sebaiknya tekan nosel 6 kali, agar obat masuk ke rongga nebulizer. Jika semprotan disimpan tanpa penggunaan selama lebih dari 7 hari, dosis baru dapat disuntikkan hanya setelah nosel sudah terisi beberapa goresan blanking.

Pasien dewasa, dan juga anak-anak dari usia 12 tahun, diberi resep 2 semprotan per lubang hidung masing-masing untuk pertama kalinya (volume dosisnya adalah 200 mikrogram). Dianjurkan untuk melakukan prosedur di paruh pertama hari. Dalam situasi yang jarang terjadi, 2 prosedur diperbolehkan per hari dengan istirahat 12 jam (volume dosis harian adalah 400 μg).

Sebagai profilaksis, dosis perawatan sehari-hari 100 μg-1 digunakan di setiap lubang hidung sekali sehari. Pada eksaserbasi penyakit dosis harus ditingkatkan sampai medis. Untuk satu hari diperbolehkan untuk mengambil maksimal 400 sg - 4 semprotan per setiap lubang hidung.

Anak usia 4-12 tahun dianjurkan melakukan 1 semprotan di masing-masing lubang hidung sekali sehari (100 mcg). Dalam kasus yang jarang terjadi, adalah mungkin untuk melakukan 1 penyemprotan per hari dengan istirahat 12 jam (dosis 200 μg diperoleh). Siang hari, Anda bisa mengkonsumsi tidak lebih dari 200 μg - dalam jumlah 2 semprotan per masing-masing lubang hidung. Dengan pengobatan yang panjang, dosis minimum yang diijinkan digunakan. Regularitas prosedur diperlukan.

Kursus pengobatan dengan semprotan Nasophan biasanya berlangsung sekitar 6 minggu.

Gunakan Tidak ada selama kehamilan

Jangan gunakan Nazofan selama masa menyusui, juga kehamilan. Penggunaannya hanya diperbolehkan jika ada kebutuhan mendesak.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• intoleransi individu komponen aktif atau unsur obat lainnya;
• Usia anak kurang dari 4 tahun.

Efek samping Tidak ada

Kadang-kadang mungkin ada efek samping, diwujudkan dalam kedok kekeringan atau iritasi pada membran mukosa di dalam rongga hidung, dan di samping itu, perforasi septum hidung, cacat ulseratif pada kulit atau mukosa, pendarahan hidung, dan bau atau rasa.

Ada kemungkinan reaksi anafilaksis, dan selain kejang bronkus dan edema di nasofaring - jika ada kepekaan individu terhadap obat tersebut.

Dari sisi sistem saraf pusat, reaksinya bisa diwujudkan dengan kedok sakit kepala. Di antara gejala lainnya, terjadi peningkatan tekanan intraokular, perkembangan katarak atau glaukoma - terutama karena penggunaan obat dalam dosis besar.

[1]

Interaksi dengan obat lain

Dalam kasus senyawa Nasofan dengan penghambat hemoprotein P450 (seperti ritonavir), tingkat flutikason dalam darah meningkat secara signifikan, yang meningkatkan kekuatan reaksi buruknya, yang menghasilkan penekanan kuat pada fungsi adrenal.

Eritromisin, dan sebagai tambahan, ketokonazol sedikit meningkatkan aktivitas farmakologis komponen aktif Nasophan, akibatnya efek samping obat ditingkatkan, namun tetap tidak mengganggu fungsi sistem adrenal hipotalamus-hipofisis.

[2], [3]

Kondisi penyimpanan

Mengandung semprot diperlukan dalam standar untuk kondisi obat-obatan, suhu tidak boleh melebihi 25 derajat.

Kehidupan rak

Nasofan diizinkan untuk digunakan dalam waktu 3 tahun sejak tanggal pembuatan semprotan. Setelah membuka botol - tidak lebih dari 3 bulan.