Tumor dan proses mirip tumor di pembuluh kulit: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Di jantung proses mirip tumor yang diamati di pembuluh kulit, terbengkalai displasia embrio, disertai pembelahan unsur angioblastik, yang dimulai dari periode embrio, berkembang biak dan membentuk berbagai macam hamartoma. Ini termasuk nukle telangiectatic; angiektasia darah dan pembuluh limfatik dari karakter bawaan atau yang didapat dengan perubahan reaktif pada busa vaskular; angiokeratom muncul dalam periode kehidupan berikutnya dalam wol perubahan reaktif pada epidermis: angioma - neoplasma vaskular jinak dengan proliferasi unsur vaskular atau tipe kapiler murni, atau dengan komponen arteri atau vena parsial.

Selain itu, ada malformasi anti-ektrik. Dikombinasikan dengan berbagai gangguan bawaan alam, misalnya menyebar fleboekaziya, noda vena (nevus arakhnida), hemoragik teleangietaziya (penyakit Osler-Rendu) dan serpingiruyuschaya ectasia Hutchinson.

Telelitectatic nevus ada sejak lahir, secara klinis ditandai dengan adanya satu atau lebih titik merah atau kebiruan merah tua, biasanya tidak menonjol di atas permukaan kulit. Ada dua jenis nevus: secara medial terletak terutama di tengkuk dan bagian netral telur dan dilokalisasi secara lateral, biasanya satu sisi pada wajah dan ekstremitas. Yang terakhir dikombinasikan dengan kelainan bawaan organ dan jaringan lain (leptomeningeal naevus flamrneus, Sturgé-Weber Syndrome, sindrom Klippel-Trenone).

Patomorfologi Medial menetap nevus teleangiektatichesky ditandai dengan kapiler melebar subpapillyarnogo dermis pada awal kehidupan, sementara pada proses lokalisasi lateral yang dimulai sekitar usia 10, dan tidak hanya berlaku untuk dermis subkapillyarnogo, tetapi juga lebih dalam lapisan nya, dan termasuk jaringan subkutan .

Angiokeratoma ditandai dengan angiomatosis, disertai dengan perubahan reaktif pada epidermis (acanthosis, hyperkeratosis). WF Lever dan S. Schaumhuig-Lever (1983) membedakan lima jenis angiokeratoma:

1. Tipe sistemik umum - diffuse angiokeratoma Fabry, yang merupakan turunan turun temurun dari proses metabolisme dalam tubuh (lipidosis);
2. angiokeratoma terbatas jari non -oid Mibelli;
3. angiokeratoma skrotum dan vulva Fordis;
4. papular angiokeratoma dan
5. angiokeratoma terbatas

Angiokeratoma dibatasi jari nevoid Mibelli ini secara klinis ditandai oleh adanya kecil (1-5 mm dan lebih) menyakitkan gelap merah kebiruan atau hilang di elemen nodular kistik diascopy, simetris diatur, sebaiknya di kulit dorsal dan permukaan lateral jari-jari ekstremitas atas dan bawah, kadang-kadang pantat dan tempat lainnya Permukaan elemen bersifat hiperkeratotik, kadangkala terjadi pertumbuhan yang tidak sehat. Letusan biasanya muncul pada periode pubertas, lebih sering pada anak perempuan dengan peningkatan kepekaan terhadap demam, disertai dengan acrocyanosis, hiperhidrosis pada telapak tangan dan telapak kaki, kecenderungan untuk menggigil dan mati rasa pada ekstremitas,

Patomorfologi Pada unsur segar, kapiler dari bagian atas dermis dicatat, pada patofisiologi-hiperkeratosis lama, acanthosis, papilomatosis. Kapiler di dermis membesar secara tajam dengan infiltrasi limfositik perivaskular.

Angiokeratoma skrotum dan vulva Fordis ditandai dengan adanya beberapa papula vaskular dengan diameter 2 sampai 5 mm, ukuran dan jumlah yang meningkat seiring bertambahnya usia. Ruam segar berwarna merah terang, konsistensi lembut, sementara fokus lama bersifat sianotik, dengan hiperkeratosis. Bisa disertai rasa gatal dan pendarahan.

Antigorokeroma papular padat biasanya muncul pada usia muda dalam bentuk elemen nodular yang sedikit lebih tinggi yang ukurannya berkisar antara 2 sampai 10 mm, dengan erupsi papular di sepanjang pinggiran. Hal ini terlokalisasi terutama pada ekstremitas bawah. Fokus segar mirip dengan skrotum, yang lama berwarna hitam sianotik dengan permukaan hiperkeratotik yang menyerupai melanoma ganas. Dalam kebanyakan kasus, angiokeratoma tipe ini soliter.

Pathomorphology dari semua jenis angiokeratoma yang dijelaskan di atas serupa. Pada ruam baru, kapiler dermis bagian atas melebar, pada patofisiologi hiperkeratosis lama, acanthosis kecil dan papilomatosis, ekspansi kapiler yang lebih mendadak di sekitar infiltrat limfositik kadang kala dapat terlihat. Dalam kasus seperti itu, ada trombi terorganisir atau terorganisir dan perluasan kapiler yang lebih drastis di bagian dalam dermis dan lapisan lemak subkutan.

Dengan bentuk papular angiokeratoma, hanya ada perluasan kapiler dari bagian dangkal dermis, yaitu. Itu sebenarnya telangiektasia.

Angiokeratoma yang terbatas pada tahap awal adalah satu atau lebih lesi yang terdiri dari angioma warna merah, saling menyatu, dengan permukaan hiperkeratotik yang tidak rata. Terkadang mereka memiliki susunan linier, terutama terlokalisasi pada kaki dan kaki, biasanya ada sejak lahir. Dengan bertambahnya usia, peningkatan fokus dan elemen baru muncul. Terbatas angiokeratoma dapat dikombinasikan dengan telangiectatic nevus dan Klippel-Trenone syndrome.

Patomorfologi Bentuk ini ditandai dengan hiperkeratosis, acanthosis dan papillomatosis. Kapiler yang melebar tajam terletak di dekat epidermis dan terkadang tertutup dalam pertumbuhan epidermisnya. Meski kebanyakan pembuluh darah penuh dengan darah, beberapa di antaranya, dengan dinding tipis, mengandung getah bening. Pada kapiler yang membesar, trombi kadang kala ditemukan. Berbeda dengan papular angiokeratoma, di mana telangiectasies permukaan diamati, dengan deteksi terbatas, perluasan seluruh jaringan vaskular dermis, serta jaringan subkutan, diamati.