Tumor jinak iris
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Leiomioma iris
Leiomioma iris berkembang dari unsur otot pupil, ditandai oleh pertumbuhan yang sangat lambat, dapat tanpa pigmen dan tanpa pigmen. Ragam warna tumor bisa dijelaskan dengan morfogenesis iris. Faktanya adalah bahwa otot pupil iris terbentuk dari lapisan luar epitel pigmen primordium iridokiliar. Pada embriogenesis, sel sfingter iris menghasilkan melanin dan myofibril; pada periode pascakelahiran, kemampuan untuk menghasilkan melanin lenyap, namun dilator mempertahankannya. Ini bisa menjelaskan kemunculan leiomioma non-pigmen, berkembang dari sfingter, dan leiomioma berpigmen, terbentuk dari elemen dilator. Tumor didiagnosis terutama pada dekade ketiga-keempat kehidupan.
Leiomioma iris non-pigmen tumbuh secara lokal dalam bentuk nodus proinitori berwarna pink kekuning-kuningan. Tumor dilokalisasi di sepanjang tepi pupil atau, lebih jarang lagi, di zona basal (di wilayah kenang-kenangan silia). Batas tumornya jelas, konsekuensinya longgar, agar-agar. Pada permukaannya, pertumbuhan tembus pandang terlihat, di bagian tengahnya terdapat loop vaskular. Leiomioma, yang terletak di tepi pupil, menyebabkan pembalikan pelek pigmen dan perubahan bentuknya. Ketika tumor dilokalisasi di area kripto siliaris, salah satu gejala pertama adalah peningkatan tekanan intraokular, sehingga pasien tersebut sering didiagnosis dengan glaukoma primer unilateral.
Leiomioma pigmen dari iris memiliki warna dari terang sampai coklat tua. Bentuk tumor bisa berupa nodal, planar atau campuran. Hal ini lebih sering dilokalisasi di sabuk siliaris iris. Perubahan karakteristik dalam bentuk pupil, perpanjangannya karena pembalikan pigmen border, diarahkan ke tumor. Konsistensi leiomioma pigmen lebih padat daripada tanpa pigmentasi, permukaannya umbi, pembuluh yang baru terbentuk tidak terlihat. Perkecambahan tumor di sudut ruang anterior lebih dari 1/3 kelilingnya mengarah pada perkembangan hipertensi intraokular sekunder. Gejala perkembangan tumor dianggap sebagai perubahan di sekitar tumor: kelancaran bantuan iris dan munculnya zona penyemprotan pigmen, jalur pigmen yang mengarah ke sisi tumor, corolla vaskular di iris; Bentuk pupil juga berubah. Masuk ke struktur sudut ruang anterior dan tubuh siliaris, tumor muncul ke ruang posterior, menyebabkan perpindahan dan penglihatan pada lensa. Diagnosis dapat ditetapkan berdasarkan hasil biomicro-, gonio-, diaphanoscopy dan iridoengiography. Perawatan bedah: tumor diangkat bersamaan dengan jaringan sehat di sekitarnya (blockexcision). Bila mengeluarkan tidak lebih dari 1/3 lingkar iris, integritasnya dapat dipulihkan dengan cara melapiskan batang mikro. Sebagai hasil dari pemulihan integritas iris sebagai diafragma, tingkat keparahan dan frekuensi astigmatisme lensa berkurang secara signifikan, dan penyimpangan cahaya menurun. Prognosis untuk hidup itu menguntungkan, karena penglihatan bergantung pada ukuran tumor awal: semakin kecil tumornya, semakin besar probabilitas mempertahankan penglihatan normal.
Nevus Iris
Warna iris dan pola kriptus pada setiap orang diprogram secara genetis. Pewarnaannya praktis tidak seragam sama sekali: di permukaan iris, daerah hiperpigmentasi dalam bentuk bintik kecil - "bintik-bintik" bisa berserakan. Nevi sejati mengacu pada tumor melanositik, turunan dari puncak saraf. Mereka terdeteksi pada anak-anak dan orang dewasa. Secara klinis, nevus iris memiliki penampilan irisan iris yang lebih tajam. Warnanya bervariasi dari kuning sampai coklat kecoklatan. Permukaan tumor adalah beludru, sedikit tidak merata. Terkadang nevus sedikit menonjol di atas permukaan iris. Batasnya jelas, pola iris pada permukaan nevus diratakan, di bagian tengah, dimana tumor lebih padat, polanya tidak ada. Dimensi rentang nevus dari daerah pigmentasi berukuran 2-3 mm sampai tonjolan besar yang menempati satu kuadran permukaan iris dan banyak lagi. Dengan perkembangan, tumor menjadi gelap dan tumbuh, sputtering pigmen yang sebelumnya tidak diamati dan corolla pembuluh yang melebar di sekitarnya, batas-batas pendidikan menjadi kurang jelas. Nevi stasioner harus dipantau. Saat nevus berlangsung, eksisi itu ditunjukkan. Prognosis untuk hidup dan penglihatan itu baik.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?