Varian dan anomali dalam pengembangan organ urogenital
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Di antara pelanggaran perkembangan ginjal, ada anomali karena jumlahnya. Ada ginjal tambahan, yang terbentuk dari sisi manapun dan terletak di bawah ginjal normal. Sebuah duplikat ginjal (duplex duplex), yang terjadi ketika salah satu sisi ginjal primer terbagi menjadi dua bagian yang sama, jarang adanya satu ginjal (agenesia renis). Anomali ginjal dapat dikaitkan dengan posisi mereka yang tidak biasa. Ginjal dapat ditempatkan di daerah penanda embrioniknya - distopia ginjal (distopia renis) atau di rongga pelvis. Kemungkinan anomali ginjal dalam bentuk. Bila ujung bawah atau ujung atas ginjal menyatu, ginjal kuda tapal (ren arcuata) terbentuk. Dalam kasus perpaduan kedua ujung bawah dari ginjal kanan dan kiri dan kedua ujung atas, dibentuk ginjal berbentuk cincin (ren anularis).
Jika perkembangan tubulus dan kapsul glomeruli, yang tetap berada di ginjal dalam bentuk vesikula yang terisolasi, kembangkan ginjal kistik kongenital.
Anomali ureter diamati dalam bentuk duplikasi dari dua atau satu sisi. Ada ureter ureter split di bagian kranial atau jarang bagian kaudalnya. Terkadang penyempitan atau pembesaran, serta penonjolan dinding ureter - divertikulum ureter terbentuk.
Dengan berkembangnya kandung kemih mungkin muncul penonjolan dindingnya. Jarang terjadi keterbelakangan dinding (pembelahannya), yang dikombinasikan dengan pertumbuhan tulang kemaluan non-, - ektopia kandung kemih (ectopia vesicae urinariae).
Anomali organ kelamin dalam
Anomali dan varian perkembangan organ seksual pria dan wanita internal muncul sebagai akibat transformasi kompleks dari mereka dalam embriogenesis.
Dari anomali kelenjar seks, perlu dicatat keterbelakangan satu testis atau tidak adanya (monarkisme), dengan penundaan menurunkan testis di panggul kecil atau di kanal inguinalis, ada kriptorkismus bilateral. Proses vagina peritoneum tidak bisa dibantah, maka ia berkomunikasi dengan rongga peritoneal dan satu lingkaran usus kecil bisa menonjol ke dalam kantong yang terbentuk. Kadang-kadang testis tetap hidup dalam proses penurunan, yang mengarah ke lokasi yang tidak biasa (ektopia testis). Dalam kasus ini, testis mungkin berada di rongga perut, baik di bawah kulit perineum, atau di bawah kulit di daerah cincin luar kanal femoralis.
Dalam proses perkembangan ovarium, ada juga kasus perpindahan abnormal mereka (ectopia ovanorum). Satu atau kedua indung telur ditempatkan pada cincin inguinal dalam, atau melewati kanal inguinalis dan berada di bawah kulit labia besar. Pada 4% kasus, ada tambahan ovarium (ovarium accessorium). Terkadang perkembangan maldevelopment kongenital satu dan terkadang kedua indung telur terjadi. Sangat jarang ada kekurangan tuba falopi, serta penutupan pembukaan perut atau rahim mereka.
Ketika ujung distal saluran paramezonefal kanan dan kiri tidak cukup bersatu, rahim bicornic (rahim bicbrnus) berkembang, dan dengan lengkap tanpa kasih sayang - rahim ganda dan vagina ganda (anomali langka). Dalam kasus perkembangan tertunda saluran paramezonephalic di satu sisi, asimetris, atau unicorn, uterus muncul. Cukup sering ratu berhenti dalam perkembangannya. Rahim semacam itu disebut bayi (infantile).
[Anomali organ kelamin luar
Anomali perkembangan genital eksternal pria adalah hypospadia (hypospadia) - penutupan uretra yang tidak lengkap dari bawah. Uretra laki-laki tetap di bawah sebagai celah dengan panjang yang lebih besar atau lebih kecil. Jika uretra pria terbelah dari atas, maka belahan atasnya terjadi - epispadia (epispadia). Anomali ini dapat dikombinasikan dengan non-pembedahan dinding perut anterior dan anterior kandung kemih (ectopia kandung kemih). Terkadang lubang kulup tidak melebihi diameter uretra pria dan kepala penis tidak bisa keluar melalui lubang seperti itu. Kondisi ini disebut fimosis.
Pada anomali langka perkembangan organ reproduksi inilah yang disebut hermaproditisme (dua rongga). Bedakan antara hermaphroditisme sejati dan salah. Hermaproditisme sejati sangat jarang terjadi dan ditandai dengan adanya satu dan sama orang dengan testis dan ovarium pada tipe organ kelamin laki-laki atau perempuan. Yang lebih umum adalah hermaproditisme palsu. Dalam kasus ini, kelenjar seks termasuk jenis kelamin yang sama, dan organ genital eksternal, sesuai karakteristiknya, sesuai dengan jenis kelamin lainnya. Tanda-tanda seks sekunder pada saat yang sama menyerupai tanda-tanda lawan jenis atau, seperti adanya, perantara. Bedakan antara hermaproditisme palsu pria, di mana kelenjar seks membedakannya sebagai telur dan tetap berada di rongga perut. Pada saat bersamaan, perkembangan rol alat kelamin tertunda. Mereka tidak bersatu satu sama lain, dan tuberkulum seksual berkembang secara tidak signifikan. Formasi ini menirukan sumbatan genital dan vagina, dan benjolan seksual adalah klitoris. Dengan hermaphroditisme palsu betina, kelenjar seks membedakan dan berkembang sebagai ovarium. Mereka turun ke ketebalan rol kelamin, yang sangat dekat satu sama lain sehingga menyerupai skrotum. Bagian akhir dari sinus genitourinum tetap sangat sempit dan vagina terbuka ke sinus genitourinus, sehingga pembukaan vagina menjadi kurang terlihat. Tuberkulum seksual jauh mengembang dan meniru penis. Karakteristik seksual sekunder mengambil ciri khas seorang pria.