Zirid

Zirid adalah obat yang merangsang peristalsis.

Indikasi Lelah

Digunakan dalam pengobatan gejala dispepsia dan gangguan fungsi gastrointestinal: sensasi lambung kepadatan penduduk, perut kembung, rasa tidak nyaman atau nyeri di perut bagian atas, dan di samping itu, mulas, muntah, kehilangan nafsu makan dan mual.

Surat pembebasan

Pelepasan ini terjadi pada tablet, dalam jumlah 10 buah di dalam blister. Dalam kemasan terpisah berisi 4 atau 10 kemasan blister dengan tablet.

Farmakodinamik

Elythropride hydrochloride mempromosikan aktivasi motilitas GI - dengan melawan reseptor D2 dopamin, serta memperlambat asetilkolinesterase. Komponen obat aktif mengaktifkan proses pelepasan unsur asetilkolin, dan juga memperlambat degradasinya.

Selain itu, obat tersebut memiliki sifat anti-emetik - karena berinteraksi dengan reseptor D2 di dalam daerah pemicu kemoreseptor. Komponen aktif obat berkontribusi pada pengosongan lambung (yang diraih karena efek spesifik pada bagian atas saluran pencernaan).

Etymoprid hydrochloride tidak mempengaruhi kadar gastrin di dalam serum.

Farmakokinetik

Obatnya hampir sepenuhnya dan cukup cepat diserap di dalam saluran pencernaan. Tingkat bioavailabilitas relatif sekitar 60% (karena efek transmisi hati yang pertama - yang disebut metabolisme presistemik). Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas. Di dalam nilai puncak plasma obat diamati setelah 30-45 menit (dalam kasus 50 mg obat).

Dengan penggunaan berulang obat-obatan dalam porsi di kisaran 50-200 mg (penerimaan tiga kali sehari), linieritas sifat farmakokinetik bahan aktif dengan produk peluruhannya (dalam kursus terapi 7 hari) ditemukan minimal dengan akumulasi bahan minimum.

Sintesis protein di dalam plasma darah sekitar 96%. Prosesnya terutama dilakukan dengan bantuan albumin. Selain itu, obat ini disintesis dengan glikoprotein a-1-asam (kurang dari 15%).

Sebagian besar obat didistribusikan ke dalam berbagai jaringan (indeks volume distribusi: 6,1 l / kg), tidak termasuk sistem saraf pusat. Nilai tinggi zat mencapai di dalam usus kecil, ginjal, perut, serta kelenjar adrenal dengan hati. Pada sistem saraf pusat, hanya sebagian kecil obat yang menembus. Hal ini juga dipancarkan ke dalam susu ibu.

Obat ini menjalani metabolisme hati intensif. Ada terdeteksi 3 produk peluruhan obat, di antaranya hanya satu yang memiliki aktivitas lemah, yang tidak memiliki signifikansi obat (sekitar 2-3% dari tindakan obat zat aktif). Produk utama dekomposisi adalah N-oksida, yang dibentuk oleh oksidasi dari kategori tersier amino-N-dimetil.

Metabolisme obat terjadi dengan bantuan flavin yang mengandung multi-oxygenase (FMO). Efektivitas dan jumlah isoenzim FMO manusia mungkin berbeda karena polimorfisme genetik, yang dapat menyebabkan kelainan langka pada tipe resesif - trimethylaminuria autosomal. Masa paruh zat pada orang dengan gangguan ini bisa berlangsung lebih lama.

Dalam uji farmakokinetik in vivo dengan menggunakan reaksi yang dimediasi CYP, ditemukan bahwa bahan aktif dari preparasi tidak memiliki efek merangsang atau memperlambat pada unsur CYP2C19, dan juga CYP2E1. Selain itu, penggunaan isopride hydrochloride tidak mempengaruhi kandungan enzim CYP dan aktivitas elemen UGT1A1.

Sebagian besar zat aktif obat dan produk peluruhannya diekskresikan dalam urin. Dalam kasus satu dosis sukarelawan dalam dosis standar, ekskresi (dengan kedok zat aktif obat dan N-oksida) masing-masing adalah 3,7% dan 75,4%.

Waktu setengah lead adalah sekitar 6 jam.

Dosis dan administrasi

Ukuran dosis harian obat adalah 150 mg (minum 1 tablet tiga kali sehari sebelum makan). Hal ini juga diperbolehkan untuk mengurangi dosis ini menjadi 0,5 tablet tiga kali sehari (dengan mempertimbangkan perjalanan penyakit). Secara umum, tablet harus dikonsumsi kira-kira dalam waktu yang sama. Obatnya dikonsumsi tanpa dikunyah dan dicuci dengan air.

Durasi kursus ditentukan oleh dokter yang hadir, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakitnya. Namun, itu tidak bisa bertahan lebih lama dari 2 bulan.

[1]

Gunakan Lelah selama kehamilan

Tidak ada data apakah aman untuk mengkonsumsi Zirid selama kehamilan. Karena itu, penggunaan obat dalam jangka waktu tertentu harus ditinggalkan. Juga, sebelum Anda mulai minum obat, Anda perlu memastikan bahwa pasien tidak hamil.

Tidak ada informasi tentang penggunaan obat-obatan pada masa menyusui, oleh karena itu dianjurkan agar wanita menyusui menolak untuk menggunakan tablet.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• intoleransi komponen obat aktif, serta unsur tambahan lainnya;
• masalah pada saluran gastrointestinal - perforasi, gangguan patensi atau perkembangan perdarahan.

Efek samping Lelah

Mengambil obat dapat menyebabkan beberapa efek samping:

• Pelanggaran fungsi aliran darah dan getah bening: kadangkala berkembang leukopenia. Terkadang - neutropenia. Mungkin ada trombositopenia;
• Gangguan kekebalan: gejala anafilaktoid dapat terjadi;
• Manifestasi dari NA: terkadang ada pusing, tapi selain itu, gangguan tidur dan sakit kepala. Mungkin perkembangan tremor;
• Reaksi saluran gastrointestinal: kadang ada sakit perut, konstipasi, hipersalivasi dan diare. Hal ini dimungkinkan untuk mengembangkan kekeringan pada mukosa oral dan munculnya mual;
• Kelainan pada sistem hepatobiliari: ikterus dapat terjadi;
• gangguan pada sistem saluran kemih dan ginjal: terkadang ada masalah dengan buang air kecil pada orang dengan hipertrofi prostat, dan peningkatan kreatinin dengan nitrogen urea;
• kerusakan lapisan dan kulit subkutan: kadang ada gatal, kemerahan dan ruam;
• Disfungsi ODD dan jaringan ikat: kadang ada nyeri di punggung atau sternum;
• Masalah pada sistem endokrin: kadangkala terjadi peningkatan kadar prolaktin. Kemungkinan pengembangan galaktorea atau ginekomastia;
• Gangguan sistemik: terkadang ada perasaan letih;
• Gangguan mental: terkadang ada perasaan iritabilitas;

Indikasi uji laboratorium: adalah mungkin untuk meningkatkan parameter ALT, AST, GGTP, bilirubin, dan juga alkali fosfatase.

Overdosis

Saat ini belum ada informasi tentang kasus keracunan obat.

Jika terjadi overdosis, diperlukan prosedur standar untuk situasi seperti ini - pembengkakan lambung dan penghapusan gejala kelainan.

Interaksi dengan obat lain

Bila obat ini dikombinasikan dengan diazepam, nifedipin dan wafarin, dan sebagai tambahan zat ticlopidine, nicardipine chloride dan diklofenac, tidak ada interaksi farmakologis.

Pada tingkat hemoprotein P450, interaksi juga harus tidak diharapkan, karena obat dimetabolisme oleh unsur FMO.

Itopride memiliki efek gastrokinetik yang dapat mempengaruhi penyerapan obat oral yang dikonsumsi bersama Zirid. Terutama dengan hati-hati dalam kasus ini, diharuskan untuk memantau indeks obat dengan spektrum paparan obat terlarang yang sempit, obat-obatan yang memiliki proses pelepasan bahan aktif yang tertunda, dan agen yang dosisnya memiliki kulit pembubaran lambung.

Ligamen cholinolitik dapat mengurangi keefektifan obat.

Unsur-unsur ranitidin, cetraxat, serta simetidin dengan terrenon, tidak mempengaruhi sifat prokinetik taredropus.

[2]

Kondisi penyimpanan

Tidak ada kondisi khusus yang diperlukan untuk menyimpan obat tersebut. Jauhkan dari jangkauan anak kecil.

[3]

Instruksi khusus

Ulasan

Zirid memiliki ulasan yang cukup bagus tentang khasiat obat. Pasien mencatat bahwa dengan perasaan berat dan sesak di perut, serta dengan perut kembung, obat ini bekerja paling baik. Cepat itu menghilangkan dan mulas - dalam beberapa hari penerimaan tablet. Ada juga normalisasi cepat peristaltik usus dan kembalinya nafsu makan.

Kehidupan rak

Zirid bisa digunakan dalam kurun waktu 3 tahun sejak tanggal pembuatan obat.