Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Adelphane
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Indikasi Adelfana
Obat ini digunakan untuk hipertensi (dalam bentuk sedang dan ringan), khususnya, jika penyakit ini muncul karena alasan yang tidak diketahui.
Surat pembebasan
Diproduksi dalam bentuk tablet. Satu paket berisi 250 tablet.
Farmakodinamik
Reserpin menggunakan efek vasodilatasi neurotropika pada tubuh. Adelphan menurunkan tekanan darah dan memperbaiki tidur. Sebagai hasil dari penggunaan obat di neuron, kejenuhan dengan neurotransmitter berkurang, yang menyebabkan efek antipsikotiknya.
Tablet memperbaiki peristaltik saluran gastrointestinal, meningkatkan reaksi glomerulus, dan meningkatkan volume aliran darah di hati. Selain itu, obat ini mengurangi tingkat metabolisme, menyebabkan miosis dan hipotermia. Ini juga mendorong pendalaman gerakan pernafasan. Efek konstan dari penggunaan Adelphan mulai muncul setelah 2-3 minggu. Sejak dimulainya terapi.
Di bawah pengaruh dihydralazine, nada miosit halus arteriol menurun, aliran darah meningkat, dan kekuatan resistensi di pembuluh organ seperti ginjal, otak, dan juga kulit dan jantung.
Farmakokinetik
Setelah pemberian reserpin secara oral segera diserap, bioavailabilitas sistemik adalah 50%. Rata-rata VD reserpin adalah 9,1 l / kg (dengan fluktuasi pada kisaran 6,4-11,8 l / kg). Dengan protein plasma darah mengikat lebih dari 96% (dengan albumin dan lipoprotein). Zat aktif di hati dimetabolisme, dan juga di dalam usus. Produk utama metabolisme adalah asam trimetoksibenzoat bersama dengan metil reserpate. Ini diekskresikan dari plasma darah bersama metabolit dalam 2 tahap: waktu paruh dalam fasa-α adalah 4,5 jam, dan dalam fase β-271 jam. Waktu paruh rata-rata komponen yang tidak berubah adalah 33 jam. Rasio pembersihan keseluruhan reserpin memiliki nilai rata-rata 245 ml / menit. Pada 96 jam pertama setelah pemberian oral, 8% dosis yang diambil oleh pasien diekskresikan melalui ginjal (terutama sebagai metabolit), dan 62% oleh usus (seringkali dengan kedok substansi yang tidak berubah).
Setelah penerimaan internal, dihydralazine segera diserap, terutama yang tersisa di plasma darah tidak berubah. Dalam proses metabolisme komponen ini, zat hidrazon juga terbentuk. Sekitar 10% dihydralazine berada di plasma darah dengan kedok hydralazine. Metabolisasi zat ini terutama dilakukan dengan oksidasi (hidrazon terbentuk pada waktu bersamaan), serta asetilasi. Dalam kasus ini, waktu paruh komponen dasar yang tidak berubah rata-rata 4 jam. Tingkat pemurnian total rata-rata adalah 1450 ml / menit. Dalam 24 jam pertama setelah konsumsi, kira-kira 46% dari dosis yang digunakan dikeluarkan dari tubuh (terutama usus), terutama dalam bentuk metabolit. Kira-kira 0,5% dari dosis obat dalam bentuk daun tidak berubah dengan air kencing.
Dosis dan administrasi
Adelfan pada tahap pertama pengobatan diresepkan dalam dosis 1 tabel. Tiga kali sehari setelah makan. Jika ada kebutuhan seperti itu, dosisnya bisa ditingkatkan menjadi 2 tabel. Tiga kali sehari Setelah efek terapeutik tercapai, dosis obat harian dikurangi secara bertahap.
[5]
Gunakan Adelfana selama kehamilan
Adelfan harus digunakan dengan hati-hati dalam 1 dan 2 trimester kehamilan. Dalam kasus menemukan pasien pada trimester ke-3 kehamilan dari penggunaan obat harus ditinggalkan, karena dalam kasus selanjutnya dapat menyebabkan kelesuan pada anak, atau anoreksia.
Kontraindikasi
Di antara kontraindikasi pengakuan Adelphan:
- Keadaan depresi;
- Penyakit Parkinson;
- Ditunda dalam infark miokard terakhir;
- Epilepsi;
- Ulkus yang parah;
- Aritmia atau angina dalam bentuk parah;
- Takikardia terang;
- Masalah dengan fungsi hati;
- Bentuk insufisiensi ginjal yang parah;
- Hipersensitivitas terhadap komponen obat - reserpin atau dihydralazine;
- Periode menyusui;
- Usia di bawah 18 tahun.
Efek samping Adelfana
Diantara efek samping dari pengobatan adalah gangguan berikut:
Kemerahan pada mata, ruam pada kulit, gangguan fungsi motorik dari proses pencernaan, perkembangan bradikardia, pusing, perasaan kelemahan umum, serta sesak nafas. Dalam beberapa kasus, mungkin ada keadaan depresi, rasa cemas, insomnia, serta manifestasi parkinsonisme (gangguan koordinasi motorik dengan munculnya gemetar, dan penurunan volume gerakan).
Interaksi dengan obat lain
Obat lain yang menurunkan tekanan darah, meningkatkan efek hipotensi dari Adelphane. Kombinasi reserpin dengan glikosida jantung menurunkan denyut jantung, sehingga meningkatkan risiko aritmia. Mengurangi keefektifan obat antiparkinson, serta morfin dan holinoblokatorov. Bila dikombinasikan dengan methyldopa, kemungkinan berkembangnya keadaan depresif meningkat. Meningkatkan efek sentral hipnotik, obat-obatan yang digunakan sebagai anestesi inhalasi, barbiturat, antihistamin, obat-obatan yang mengandung etanol, dan juga tricyclics. Dalam kasus pemberian kombinasi dengan inhibitor MAO, terjadi peningkatan tekanan darah dan perkembangan hiperaktivitas.
Tricyclics, antipsikotik, obat yang mengandung etanol, dan diazoxide dalam kombinasi dengan Adelphan meningkatkan efek hipotensi hidralazine sulfat.
Kondisi penyimpanan
Obat tersebut harus disimpan di tempat yang kering, tertutup dari sinar matahari, pada suhu maksimum tidak lebih dari 30 ° C.
[8]
Kehidupan rak
Adelfan diizinkan untuk digunakan selama 5 tahun sejak tanggal pembuatan.
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Adelphane" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.