Ingrid

Invanz adalah obat antibakteri dengan efek sistemik. Ini adalah antibiotik β-laktam, yang termasuk kategori karbapenem.

[1], [2], [3], [4]

Indikasi Inwanza

Hal ini digunakan untuk menghilangkan lesi infeksius yang disebabkan oleh strain bakteri yang memiliki kepekaan terhadap obat:

• infeksi di dalam perut, dalam bentuk yang rumit;
• pneumonia non-rumah sakit;
• bentuk infeksi akut tipe ginekologis;
• infeksi yang mempengaruhi lapisan kulit dan subkutan (dalam bentuk yang rumit), termasuk penyakit kaki yang diakibatkan diabetes (seperti sindrom kaki diabetik);
• Penyakit menular dari sistem saluran kemih dalam bentuk yang rumit (ini termasuk pielonefritis);
• bakteri septikemia.

Selain itu, ini digunakan sebagai obat pencegahan yang membantu mencegah munculnya infeksi yang berkembang setelah operasi bedah elektif tipe kolorektal.

Surat pembebasan

Rilis dalam bentuk bubuk untuk larutan injeksi, di dalam botol dengan volume 20 ml. Paket berisi 1 atau 5 botol ini.

Farmakodinamik

Dasar dari efek bakterisida obat adalah melambatnya pengikatan dinding sel. Efek ini dimediasi oleh kemampuan obat untuk disintesis dengan protein pengikat penisilin.

Zat ertapenem memiliki ketahanan terhadap proses hidrolisis dengan bantuan β-laktamase dari subkelas utama, yang meliputi penisilinase dengan sefalosporinase. Aktivitas tinggi menunjukkan strain aerob dan anaerob dari spesies opsional (bakteri Gram negatif dan juga Gram-positif): pneumokokus dengan streptokokus pyogenic dan agalactia, serta Staphylococcus aureus. Selain itu, juga bekerja pada batang usus dengan batang hemofilik, pada clostridia dan bacteroidia fragilis, pada prevotella dengan peptostreptococcus, eubacteria dan Asaccharolytica Porphyromonas.

Sejumlah mikroba yang memiliki banyak resistensi terhadap antibiotik yang berbeda (seperti penisilin dengan sefalosporin, dan juga aminoglikosida) sangat peka terhadap Inwance.

Farmakokinetik

Obat ini cepat diserap dari tempat suntikan intravena. Bila dosis 1 g diberikan, puncaknya diamati rata-rata setelah 2,5 jam.

Obat ini juga mengalami sintesis protein aktif. Tingkat bioavailabilitas mencapai sekitar 92%. Tidak ada akumulasi zat setelah pemberian larutan dalam dosis obat. Metabolisme obat terjadi di dalam hati.

Ekskresi dilakukan oleh ginjal, dan juga dalam jumlah kecil, dengan kotoran. Waktu paruh rata-rata kira-kira 4 jam.

Dosis dan administrasi

Obat tersebut dapat disuntikkan di / m atau di / dalam metode. Sebelum disuntikkan, tes kulit diperlukan untuk mengetahui kepekaan pasien terhadap obat tersebut.

Penghapusan infeksi.

Ukuran standar dosis obat untuk remaja dari 13 tahun dan orang dewasa adalah pengenalan infus sekali sehari pada metode larutan g 1.

Untuk anak usia 3 bulan dan sampai 12 tahun, dosisnya biasanya 15 mg / kg 2 kali sehari (dilarang menyuntikkan lebih dari 1 g larutan per hari) melalui infus intravena.

Dengan infus intravena, Invenza harus diberikan selama setengah jam. Suntikan intramuskular terkadang digunakan sebagai alternatif cara menggunakan obat.

Seringkali, pengobatan dengan larutan berlangsung selama 3-14 hari, dan angka yang lebih akurat tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan jenisnya, serta jenis patogen bakteri. Bila ada indikasi obat (ada perbaikan kondisi), diperbolehkan untuk beralih ke pengobatan antimikroba yang sesuai dengan obat-obatan oral.

Dalam pencegahan perkembangan lesi menular akibat operasi: 1 g larutan harus disuntikkan sekali secara intravena, 60 menit sebelum prosedur pembedahan.

Sebelum melakukan injeksi, perlu untuk melarutkan liofilisasi, lalu encerkan. Untuk menyiapkan infus intravena, Anda perlu menggunakan larutan natrium klorida atau steril 0,9%. Selama pembuatan larutan injeksi untuk infus intravena, sebaiknya tidak dicampur dengan obat lain, namun selain itu menggunakan pelarut yang mengandung glukosa.

Menyiapkan larutan intramuskular memerlukan penggunaan lidocaine hydrochloride sebagai pelarut.

Injeksi di / m terjadi jauh di dalam otot pantat atau di daerah otot femoralis lateral. Jangan gunakan larutan injeksi intramuskular untuk pemberian IV.

Terapi jangka panjang dengan penggunaan Inwance dapat menyebabkan pertumbuhan bakteri yang memiliki ketahanan terhadap obat.

[5]

Gunakan Inwanza selama kehamilan

Tes yang tepat dan terkontrol dengan baik untuk penggunaan In-venza tidak dilakukan oleh ibu hamil. Tes hewan tidak menunjukkan efek samping langsung atau tidak langsung pada perkembangan janin, perkembangannya, persalinan, dan pascakelahiran. Tapi wanita hamil masih dianjurkan untuk minum obat hanya jika ada kemungkinan manfaat melebihi risiko komplikasi pada janin.

Ertapenem masuk ke dalam susu ibu. Karena bayi, yang ibunya menggunakan obat ini, dapat mengalami reaksi negatif, mereka harus menolak pemberian ASI selama masa pengobatan.

Kontraindikasi

Diantara kontraindikasi: hipersensitivitas terdiagnosis sebelumnya terhadap unsur obat atau obat lain dari kategori yang sama dan obat β-laktam (sefalosporin atau penisilin). Karena tidak ada informasi tentang penggunaan solusi pada bayi sampai 3 bulan, dilarang untuk menetapkannya pada kelompok usia ini.

Lidocaine hydrochloride (obat obat terlarang obat terlarang) tidak dapat digunakan oleh orang-orang yang menderita intoleransi sehubungan dengan anestesi lokal amida, dan juga orang-orang dengan blokade jantung atau kondisi kejut dalam bentuk parah.

Efek samping Inwanza

Diantara efek samping yang ditimbulkan oleh obat: gejala alergi, muntah, sakit kepala, diare dengan mual, dan di samping pusing, kelelahan atau kelemahan, serta insomnia atau rasa kantuk. Tromboflebitis dari tipe postinfusion dapat terjadi, kandidiasis di mulut atau sariawan, konvulsi muncul, mulut kering mulut, sakit perut, bersendawa, tekanan darah menurun, gatal atau ruam kulit terjadi, dan rasa juga terjadi. Mungkin ada bengkak, demam, kolitis, trombosit atau leukopenia, serta eritrosituria.

Interaksi dengan obat lain

Selama penggunaan gabungan ertapenem dengan bloker obat sekresi tubular, tidak ada perubahan ukuran dosis yang diperlukan.

Kombinasi obat dengan valproate atau sodium divalpro proteom menurunkan kadar asam valproik, yang meningkatkan kemungkinan serangan kejang.

Tidak ada informasi terpercaya mengenai interaksi obat dengan obat lain, kecuali obat Probenecid.

[6], [7]

Kondisi penyimpanan

Botol bubuk yang disegel harus disimpan dalam suhu tidak lebih dari 25 ° C. Dilarang membekukan solusi dari Inwan.

Instruksi khusus

Ulasan

Pada umumnya sebagian besar umpan balik positif dari pasien. Obat tersebut menunjukkan keefektifan dalam proses menghilangkan berbagai patologi asal infeksi inflamasi.

Di antara kekurangan obat tersebut adalah harga yang cukup tinggi untuk itu.

Kehidupan rak

Invalz diperbolehkan untuk digunakan dalam kurun waktu 2 tahun sejak tanggal pelepasan obat. Larutan injeksi siap pakai untuk injeksi intramuskular bisa disimpan maksimal 1 jam.