Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Tentatif
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Teveten - obat melawan hipertensi dengan nama internasional - elprostan.
Indikasi Tevetena
Alasan untuk resep Teveten adalah pengurangan tekanan dari bentuk esensial.
Surat pembebasan
Obatnya tersedia dalam bentuk tablet. Teveten ada dalam dua dosis, empat belas keping per blister. Setiap paket berisi petunjuk rinci, serta 1, 2 atau 4 piring.
Farmakodinamik
Teveten adalah obat penurun tekanan, antagonis reseptor angiotensin II. Membentuk aliansi yang kuat dan disosiasi selanjutnya, Elprostan secara selektif mempengaruhi reseptor AT1, lokasi anatomi yang ada di jantung, pembuluh darah, korteks adrenal dan ginjal.
Dengan menggunakan efek vasodilatasi, Elprostan secara signifikan mengurangi efek angiotensin II. Selain itu, ini mengurangi vasokonstriksi arteri, OPPS, penyerapan air dan sodium di bagian terdekat dari saluran ginjal, serta sekresi sekresi aldosteron.
Tanpa menunjukkan efek pada munculnya jenis pengurangan tekanan ortostatik sebagai respons terhadap dosis awal, obat tersebut tetap berlaku sepanjang hari.
Efek anitigipertif yang stabil terjadi setelah dua sampai tiga minggu masuk konstan. Dalam tes darah pada saat perut kosong, pasien yang rutin menggunakan Teveten tidak menunjukkan efek apapun pada peningkatan atau penurunan konsentrasi kolesterol dan glukosa.
Mempertahankan autoregulasi ginjal, mengurangi ekskresi protein darah, sehingga mengerahkan efek nephrotoxic.
Ini hampir tidak berpengaruh pada metabolisme purin.
Tidak menyebabkan sindrom penarikan jika Anda berhenti minum Tevoten.
Farmakokinetik
Bioavailabilitas Teveten, segera setelah mengkonsumsi obat dalam dosis tunggal, akan sekitar tiga belas persen. Konsentrasi tertinggi akan mencapai satu setengah sampai dua jam setelah mulai minum obat. Terlepas dari jenis kelamin dan fungsi hati, ikatan Teveten terhadap protein serum akan menjadi besar (sekitar 98%.) Hubungan ini akan tetap pada tingkat tinggi yang sama setelah mencapai kepadatan maksimum obat. Ini tidak akan berubah pada pasien dengan kerusakan ginjal ringan atau sedang, namun menurun dengan kerusakan parah. Penurunan kecil (25%) dari adsorpsi akan terjadi karena asupan makanan,
Sekitar lima sampai sembilan jam akan menjadi setengah hari.
Sembilan puluh persen obat dikeluarkan melalui usus, dan tujuh persen. Dalam analisis konsentrasi urin, jelas terlihat bahwa dua puluh persen adalah asilluksironida, dan delapan puluh adalah obat yang tidak berubah.
Obat ini praktis tidak terakumulasi dalam tubuh manusia.
Farmakokinetik obat tidak mempengaruhi berat badan pasien, maupun jenis kelamin atau rasnya. Pada pasien yang berusia di bawah delapan belas tahun, tidak ada penelitian yang dilakukan.
Pada orang tua, konsentrasi di tubuh Teveten kira-kira dua kali lipat, tapi ini tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Gunakan selama kehamilan
Dengan kebutuhan vital untuk menggunakan obat Teveten dengan ibu menyusui, menyusui bayi harus segera dihentikan, karena tidak ada data tentang kemungkinan penetrasi bahan aktif ke dalam ASI.
Anda tidak bisa mengkonsumsi Teveten pada masa gestasi, terutama pada trimester kedua dan ketiga. Pasien dengan kehamilan yang sudah mapan atau merencanakannya harus segera dilakukan, jika karena memakai Tenoten memiliki indikasi hidup yang luar biasa, beralihlah ke obat lain dengan tindakan antihipertensi, namun dengan fakta kemungkinan kemungkinan penerapan pada masa melahirkan.
Fakta yang mapan bahwa Teveten memiliki efek toksik pada janin (misalnya, fungsi ginjal menurun, ada kekurangan air, janin mengalami penundaan pengerasan tulang tengkorak). Oleh karena itu, jika dokter yang merawat bersikeras merawat Teveten pada paruh kedua kehamilan, ultrasound harus dipantau secara teratur untuk mengetahui kondisi janin di ginjal dan tengkorak. Pada bayi yang ibunya menggunakan Teveten, ada peningkatan kehadiran potassium dalam tubuh, gagal ginjal dan tekanan darah rendah. Oleh karena itu, mereka harus diperiksa dengan teliti untuk mendeteksi hipotensi dan patologi lainnya.
Dosis dan administrasi
Tablet tenoten harus diambil secara lisan, lisan. Obat ini bisa digunakan tanpa menghiraukan makanan, karena obat farmakodinamik tidak berpengaruh.
Dosis obat yang dibutuhkan ditentukan oleh dokter yang merawat, rata-rata dosis harian tidak melebihi 0,6 mg.
Untuk orang tua, dan juga gagal ginjal, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Namun, pasien tersebut sebaiknya tidak meresepkan lebih dari 0,6 mg per hari.
Obatnya bisa digunakan untuk waktu yang lama, namun periode pengambilan tablet juga ditentukan oleh dokter.
Kontraindikasi
Kontraindikasi absolut untuk penunjukan Tevoten adalah:
- intoleransi pribadi komponen aktif obat;
- masa gestasional;
- menyusui;
Perlu dipertimbangkan semua risiko saat menunjuk Teveten dalam kasus:
- diare;
- penyempitan lumen arteri ginjal dua atau satu ginjal;
- menurunkan BCC;
- derajat ketidakcukupan miokard parah.
Efek samping Tevetena
Selama periode penggunaan narkoba, efek yang tidak diinginkan dapat terjadi:
- pusing;
- ruam kulit dan overgrazing;
- tekanan darah rendah;
- bengkak pada wajah;
- edema anginaervotif;
- kelemahan otot;
[1],
Overdosis
Informasi yang tersedia mengenai obat tersebut menunjukkan bahwa hal itu dapat ditoleransi dengan baik. Penelitian yang dilakukan memungkinkan untuk menginformasikan tentang efisiensi dosis harian sampai 1200 mg selama dua bulan dan tidak adanya ketergantungan efek samping dari dosis obat.
Karena itu, praktis tidak ada data tentang kasus asupan obat yang berlebihan di dalam tubuh.
Kompatibilitas:
Saat berbagi Tevetin dengan obat-obatan tertentu, perlu dicatat bahwa:
- dengan persiapan lithium: Tenoten meningkatkan konsentrasi litium dalam serum darah;
- dengan Veropamil: ada peningkatan aksi hipotensi;
- dengan Nifedipin - penurunan tekanan darah yang signifikan;
- Dengan adsorpsi - penyerapan teveten akan berkurang secara signifikan;
- dengan Hydrochlorothiazide, Chlorothiazide - peningkatan aksi diuretik
Kondisi penyimpanan
Kondisi wajib untuk penyimpanan bentuk sediaan adalah: suhu sampai 25 ° C, tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak dan hewan, serta menjamin tidak adanya kelembaban tinggi.
Instruksi khusus
Ulasan
Medicine menunjuk dokter untuk pengobatan tekanan darah tinggi. Efek sampingnya sama sekali tidak ada, atau keduanya dinyatakan dalam tingkat kecil dan hampir segera berlalu. Efek minum obat akan segera diperhatikan. Hal ini diperlukan untuk mematuhi secara ketat rekomendasi yang diberikan oleh dokter.
Kehidupan rak
Waktu penyimpanan Tenoten tergantung pada dosisnya, jadi dalam dosis 600 mg - masa penyimpanan akan tiga tahun, dan 400 mg - selama dua tahun. Jangan minum obat lebih banyak dari pada periode kemasan tertentu.
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Tentatif" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.