Nacef

Nacef adalah antiparasit, obat antimikroba.

Indikasi Nacefa

Ini digunakan dalam pengobatan penyakit menular yang mempengaruhi sistem urogenital, persendian, saluran pernafasan, epidermis dan jaringan lunak, dan sebagai tambahan pada organ panggul (penyakit ini disebabkan oleh aktivitas mikroorganisme sensitif).

Khasiat obat juga menunjukkan adanya endokarditis dengan sepsis, kolesistitis dengan mastitis dan osteomielitis, dan selain peritonitis, otitis media dan penyakit kelamin, serta infeksi akibat luka, prosedur pembedahan atau luka bakar.

Untuk pencegahannya, dia ditunjuk sebelum melakukan operasi pembedahan.

[1], [2], [3]

Surat pembebasan

Rilis obat terjadi sebagai Liofilisat untuk botol injeksi dalam volume 0,5 atau 1 g Liofilisat pelarut cair disuntikkan terkandung dalam ampul kapasitas 5 ml. Di dalam kotak - 1 atau 5 botol dengan lyophilizate, serta 1 ampul dengan pelarut untuk setiap botol.

[4], [5]

Farmakodinamik

Antibiotik sefalosporin pada generasi pertama, zat cefazolin, menghancurkan proses pengikatan, serta membran sel mikroba patogen, yang menyebabkan efek antibakterinya berkembang.

Obat tersebut menunjukkan keefektifan bakteri patologi, yang dipicu oleh aktivitas corynebacteria difteri, streptokokus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus dan Klebsiella. Selain itu, ini mempengaruhi batang usus, leptospira, enterobacter, batang hemofilik, spirochetes, enterococci dan salmonella.

Ketahanan terhadap tindakan obat-obatan yang dimiliki oleh gerigi, mikobakteri tuberkulosis, strain protein indo-positif, aerobes Pseudomonas dengan anaerob, dan juga stafilokokus yang tahan terhadap methicillin.

[6]

Farmakokinetik

Obat tersebut dihancurkan di dalam saluran pencernaan. Bila suntikan obat-obatan intramuskular ke relawan yang sehat (dalam dosis 0,5 atau 1 g), nilai puncak diamati setelah 60 menit dan masing-masing 37, dan 64 μg / ml. Setelah 8 jam, indeks serum di dalam serum adalah 3, dan juga 7 μg / ml.

Setelah injeksi intravena 1000 mg, puncak LS adalah 185 μg / ml, dan nilai serum setelah 8 jam adalah 4 μg / ml. Waktu paruh darah sekitar 1,8 jam (injeksi intravena), dan juga 2 jam (injeksi intramuskular). Pengujian yang dilakukan pada pasien rawat inap dengan infeksi menunjukkan bahwa kadar Cmax di dalamnya kurang lebih sama dengan nilai yang dicatat pada sukarelawan.

Zat tersebut menembus jaringan CCC, persendian, ginjal, peritoneum, dan di samping saluran kemih, telinga tengah, plasenta, jaringan lunak, saluran pernafasan dan epidermis. Indikator obat di dalam jaringan empedu empedu dan empedu jauh lebih tinggi daripada nilai di dalam serum darah. Di sinovia, nilai cefazolin menjadi serupa dengan kadar serum sekitar 4 jam setelah injeksi.

Pengobatannya lewat dengan buruk melalui BBB, namun mampu menembus plasenta dan dicatat di dalam cairan amnion. Sejumlah kecil obat tersebut diekskresikan dengan susu manusia. Indikator volume distribusi adalah 0,12 l / kg. Sintesis dengan protein plasma adalah 85%. Obat ini bukan biotransformasi.

Ekskresi komponen yang tidak berubah terutama terjadi melalui ginjal: selama 6 jam pertama - sekitar 60% obat, dan setelah 24 jam - sekitar 70-80%. Dengan injeksi intramuskular dari 0,5 dan 1 g porsi, nilai puncak obat di dalam urin sama dengan 2400 dan 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dosis dan administrasi

Obat tersebut disuntik dengan suntikan intravena jet (atau infus IV), serta suntikan intramuskular.

Dosis harian rata-rata untuk orang dewasa adalah 1000 mg, yang diberikan dua kali sehari (500 mg masing-masing). Ukuran maksimum yang diijinkan dari dosis harian adalah 6 g (kadang-kadang bisa 12 g). Jika Anda menggunakan peningkatan porsi obat-obatan, jumlah suntikan per hari dapat ditingkatkan menjadi 3-4 kali.

Ukuran rata-rata dosis anak per hari adalah 20-50 mg / kg (atau, kadang-kadang, 100 mg / kg). Dosis ini harus diberikan 3-4 suntikan.

Kursus ini berlangsung selama 7-10 hari.

Jika seseorang menderita penyakit ginjal, dosis harian dihitung dengan mempertimbangkan nilai QC. Jika mereka lebih dari 55 ml / menit, rejimen dosis standar dapat diresepkan untuk orang dewasa. Jika nilai QC antara 35-54 ml / menit, ukuran porsi tetap standar, namun jumlah administrasi perlu diubah. Pada tingkat QC di bawah 34 ml / menit, dosis obat berkurang 50%, dengan prosedur pada interval 18-24 jam.

Juga pada parameter QA, dosis dipilih untuk anak-anak dengan patologi ginjal:

• pada tingkat QC di bawah 70 ml / menit, 60% porsi rata-rata ditentukan;
• pada nilai di bawah 40 ml / menit - 25% dari dosis rata-rata;
• dengan harga kurang dari 20 ml / menit - 10% dari dosis standar.

Untuk suntikan intramuskular lyophilizate Nacef diencerkan dalam larutan novocaine, larutan natrium klorida 0,9% atau obat yang diberikan pada obat (menggunakan 4-5 ml zat).

Untuk infus intravena, obat harus dilarutkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan garam (0,1-0,25 L). Durasi infus adalah 20-30 menit.

Untuk injeksi intravena jet, obat diencerkan dengan larutan garam (10 ml). Durasi suntikan tersebut adalah 3-5 menit.

[15], [16], [17], [18]

Gunakan Nacefa selama kehamilan

Nacef tidak bisa digunakan untuk menyusui atau kehamilan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk memberi resep LS kepada orang-orang dengan hipersensitif terhadap cefazolin, serta sefalosporin dan antibiotik beta-laktam lainnya.

Perhatian diperlukan bila digunakan pada individu dengan gagal ginjal atau hati, serta bentuk enterocolitis pseudomembran.

[9], [10], [11]

Efek samping Nacefa

Terkadang dengan diperkenalkannya obat, mual, perpanjangan PTV, tinja, trombositopenia atau neutropenia, serta respon positif dari uji Coombs, trombositosis, sakit perut dan leukopenia dicatat.

Terkadang, perawatan menyebabkan munculnya kelainan pada kerja ginjal, kejang, hepatitis, bentuk hemolitik anemia, flebitis, bentuk kolitis pseudomembran, kolestasis intrahepatik dan nyeri pada tempat suntikan.

Karena suntikan obat, gejala alergi mungkin muncul - kejang bronkial, gatal, anafilaksis, hipertermia dan angioedema.

Pengobatan yang berkepanjangan dapat menyebabkan perkembangan candidamycosis, disbiosis, dan juga superinfeksi.

[12], [13], [14]

Overdosis

Dengan keracunan, Natsef mencatat trombositosis, pusing, hiperbilirubinemia, dan selain kram dan paresthesia.

[19]

Interaksi dengan obat lain

Anda tidak bisa menggabungkan obat dengan diuretik, begitu juga antikoagulan.

Kombinasi obat dengan aminoglikosida berkontribusi terhadap peningkatan perkembangan kelainan fungsi ginjal. Dilarang menggunakan 2 obat pada saat bersamaan, karena ini menonaktifkan efek obat mereka.

Obat yang menghalangi sekresi tubulus menghambat ekskresi natsef.

[20], [21], [22], [23]

Kondisi penyimpanan

Nacef harus disimpan di tempat yang gelap, dengan nilai suhu tidak melebihi + 25 ° C.

[24], [25]

Kehidupan rak

Natsef dapat digunakan selama 3 tahun sejak tanggal pelepasan obat. Larutan selesai memiliki umur simpan 24 jam (pada suhu 5-25 ° C) atau 5 hari (pada nilai suhu 2-5 ° C).

Aplikasi untuk anak-anak

Dilarang meresepkan obat untuk bayi baru lahir.

[26], [27], [28], [29]

Analog

Obat analog adalah obat Deksametason, Ampisilin trihidrat (dan selain garam natrium) dan Ampisilin dan kloksasilin, Ampioks, Meronem dengan kloramfenikol, dan di samping itu, garam natrium penisilin, vankomisin, sulfat gentamisin, Sulfazin dengan oleandomycin fosfat, Oflobak dan Sulfapiridazin dan juga Cefotaxime, TSiprolet dan Ceftriaxone dengan Cyfran dan Cefazolin.

[30], [31], [32], [33]