^

Kesehatan

Recormon

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Recormon membantu merangsang proses hemopoiesis.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikasi Rekormona

Ini digunakan untuk pengobatan simptomatik anemia yang menyertai kondisi tertentu:

  • tumor pada orang yang menjalani prosedur kemoterapi;
  • leukemia limfositik atau myeloma pada orang yang menjalani pengobatan antikanker;
  • gagal ginjal pada tahap kronis;
  • berbagai penyakit yang bersifat kronis.

Surat pembebasan

Pelepasan suatu zat diwujudkan dalam bentuk larutan, di dalam tabung jarum suntik yang digunakan untuk pengenalan metode IV atau SC.

Farmakodinamik

Obat rekombinan dalam parameter biologis dan struktur kimianya mirip dengan eritropoietin manusia, yang mengatur proses eritropoiesis.

Obat meningkatkan jumlah sel darah merah, serta nilai hemoglobin. Itu tidak mempengaruhi proses leukopoiesis. Jika ada kekurangan zat besi dalam tubuh, itu digunakan dalam kombinasi dengan zat besi. Tidak memiliki efek sitotoksik pada sumsum tulang manusia.

Ujung erythropoietin kadang-kadang terjadi pada permukaan sel tumor. Tidak dapat disangkal bahwa obat-obatan yang merangsang proses erythropoiesis meningkatkan aktivitas pertumbuhan tumor ganas.

Recormon harus diberikan secara subkutan atau intravena, karena zat ini dihancurkan ketika memasuki saluran pencernaan.

Farmakokinetik

Setelah injeksi s / c, obat diserap untuk waktu yang cukup lama, mencapai nilai Cmax setelah 12-28 jam. Tingkat ketersediaan hayati obat setelah injeksi subkutan - dalam 23-42%.

Dengan on / dalam metode pemberian, waktu paruh zat adalah 4-12 jam, dan dengan injeksi sc, ia meningkat ke titik dalam kisaran 13-28 jam.

Dosis dan administrasi

Obat harus diberikan secara intravena atau subkutan. Jarum suntik tabung dari kemasan segera siap digunakan.

Anemia pada orang dengan patologi ginjal.

Untuk orang yang menjalani hemodialisis, obat ini diberikan melalui shunt arteriovenous, pada akhir sesi perawatan. Orang yang tidak melakukan prosedur hemodialisis, solusinya disuntikkan metode s / c.

Pada tahap awal terapi adalah pemilihan dosis. Untuk injeksi subkutan membutuhkan 20 IU / kg dengan aplikasi 3 kali lipat per minggu. Untuk injeksi intravena - 40 IU / kg, juga dengan 3 kali sehari selama 7 hari. Ukuran porsi mingguan maksimum untuk setiap metode injeksi harus tidak lebih dari 720 IU / kg.

Terapi dilakukan untuk mencapai nilai hemoglobin 100-120 g / l. Berikutnya adalah pemilihan dosis perawatan minimum, yang cukup untuk mendapatkan efek yang diinginkan. Porsi mingguan diberikan dalam 1 atau 3 dosis. Setelah stabilisasi, pasien dipindahkan ke injeksi obat tunggal dengan interval 2 minggu antara perawatan. Untuk melakukan perawatan Anda membutuhkan kursus yang panjang.

Anemia pada orang yang menjalani kemoterapi.

Ukuran porsi awal adalah 450 ME / kg per minggu, yang diberikan dengan metode ini, dengan satu injeksi atau dalam 3 dosis. Setelah mencapai nilai hemoglobin tertentu, porsinya berkurang 25-50%. Terapi lebih lanjut dilanjutkan selama 1 bulan setelah menyelesaikan kursus kemoterapi.

Gunakan pada anak-anak.

Terapi pada anak-anak diperlukan untuk memulai dengan porsi dosis standar. Untuk mencegah perkembangan anemia pada bayi prematur, obat disuntikkan hanya melalui tabung jarum suntik. Terapi dimulai dari hari ke-3 setelah lahir dan berlangsung hingga 1,5 bulan. Pendahuluan dibuat dengan metode s / c, 250 IU / kg 3 kali seminggu.

Harus diingat bahwa hanya cairan injeksi bening yang cocok untuk pemberian, di mana tidak ada inklusi. Sisa-sisa zat yang belum pernah digunakan saat memberikan porsi dosis tidak dapat digunakan kembali. Karena itu, pasien dengan berat badan rendah harus memasukkan obat dalam porsi 2000 atau 1000 IU.

Sebelum memulai terapi, perlu untuk menghilangkan kekurangan zat besi; suplemen zat besi dapat diresepkan.

trusted-source[6]

Gunakan Rekormona selama kehamilan

Ada bukti resep obat setelah minggu ke-20 kehamilan dengan anemia kekurangan zat besi dan mengurangi produksi erythropoietin. Penggunaannya dalam kasus ini dianggap tepat, karena Recormon membantu mengantarkan zat besi yang diambil oleh wanita di dalam sumsum tulang, di mana proses peningkatan eritropoiesis dilakukan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

  • infark miokard baru-baru ini;
  • DVT atau angina pectoris;
  • peningkatan nyata dalam nilai tekanan darah;
  • adanya hipersensitivitas terhadap obat tersebut.

Perhatian diperlukan ketika meresepkan orang dengan epilepsi, trombositosis, atau anemia yang bersifat refrakter, di mana sel-sel yang diubah ledakan diamati.

Efek samping Rekormona

Penggunaan Recormon dapat menyebabkan gangguan seperti:

  • peningkatan tekanan darah, krisis hipertensi, disertai dengan ensefalopati (gangguan bicara, sakit kepala, kejang-kejang yang bersifat tonik-klonik dan gangguan gaya berjalan);
  • sakit kepala;
  • peningkatan jumlah trombosit atau trombositosis;
  • penurunan nilai feritin dan peningkatan hemoglobin, hiperfosfatemia, atau hiperkalemia sementara;
  • ruam, gejala anafilaktoid, urtikaria, atau gatal-gatal;
  • Manifestasi mirip flu (pada tahap awal pengobatan): menggigil, sakit kepala, demam, malaise, dan nyeri pada tulang;
  • gejala di daerah injeksi.

trusted-source[5]

Overdosis

Selama keracunan, eritropoiesis berlebihan berkembang, akibatnya komplikasi di area sistem kardiovaskular mulai dan membahayakan kehidupan.

Jika kadar hemoglobin tinggi dicatat, obat harus dihentikan untuk sementara waktu.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi obat dengan obat lain yang telah dicatat. Jangan menggunakan pelarut lain atau mencampur obat dengan cairan injeksi lainnya.

trusted-source[7], [8]

Kondisi penyimpanan

Recormon dapat terkandung pada nilai suhu dalam kisaran 2-8 ° C.

trusted-source

Kehidupan rak

Recormon diizinkan untuk diterapkan dalam waktu 24 bulan sejak tanggal rilis obat terapeutik.

trusted-source

Aplikasi untuk anak-anak

Obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah usia 3 tahun.

Analog

Analogi obat adalah obat-obatan seperti Epostim, Vero-Epoetin, serta Epoetin dengan Erythrostim.

Ulasan

Recordmon menerima ulasan yang cukup positif. Pada dasarnya, obat ini ditoleransi dengan baik, tetapi hanya bila digunakan dalam porsi yang disarankan. Tetapi dengan pemberian dosis yang terlalu besar, gejala samping muncul: peningkatan nilai tekanan darah, nyeri di tulang dada, pusing dengan sakit kepala. Trombosis atau kejang juga terkadang berkembang.

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Recormon" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.