Diklak

Diclac termasuk dalam kategori obat antirematik, dan di samping itu adalah zat dari subkelompok NSAID.

Komposisi obat mengandung komponen obat aktif - natrium diklofenak. Zat ini memiliki struktur yang tidak steril dan merupakan turunan dari asam α-toluic. Di antara sifat obat yang memiliki komponen terapi ini: analgesik, antirematik, antiinflamasi, dan juga anti piretik.

Indikasi Diklaka

Tablet obat digunakan untuk gangguan seperti:

• memiliki peradangan dan, sebagai tambahan, aktivitas degeneratif dari suatu patologi yang berasal dari rematik (misalnya, osteoartritis atau radang sendi dari suatu varietas reumatoid);
• gejala nyeri yang terjadi di daerah tulang belakang;
• rematik yang memengaruhi jaringan lunak (misalnya, ekstraartikular);
• serangan artritis gout pada fase aktif;
• timbul sehubungan dengan operasi atau cedera rasa sakit, dengan latar belakang yang ada bengkak dan peradangan (di antaranya nyeri yang berkembang sehubungan dengan prosedur gigi atau ortopedi);
• penyakit ginekologis di mana rasa sakit dan tanda-tanda peradangan muncul (misalnya, dismenore dengan bentuk primer atau adnexitis);
• patologi yang parah, mempengaruhi organ-organ THT, terhadap yang ada rasa sakit (obat ini digunakan sebagai zat tambahan).

Solusi intramuskular obat digunakan untuk gangguan berikut:

• penyakit rematik dengan bentuk inflamasi atau degeneratif (misalnya, artritis reumatoid atau osteoartritis);
• serangan artritis gout (tahap aktif);
• nyeri empedu;
• kolik di ginjal;
• rasa sakit yang disebabkan oleh cedera, terhadap yang edema jaringan dan radang diamati;
• rasa sakit yang timbul setelah operasi;
• serangan migrain dengan tingkat keparahan yang parah.

Obat ini disuntikkan secara intravena untuk mencegah atau mengobati rasa sakit yang timbul setelah operasi.

Tablet digunakan dalam kasus-kasus seperti:

• rematik;
• menghilangkan rasa sakit setelah cedera atau operasi;
• kondisi menyakitkan diamati dalam beberapa patologi ginekologi.

Supositoria rektal diresepkan untuk gangguan berikut:

• peradangan aktif atau normal pada rematik dengan aktivitas degeneratif (misalnya, dalam kasus neuritis, poliartritis, yang memiliki bentuk kronis, atau neuralgia);
• memiliki etiologi rematik kerusakan di area jaringan lunak;
• rasa sakit yang terkait dengan cedera atau operasi yang menyebabkan pembengkakan dan peradangan jaringan yang menyakitkan;
• nyeri radang memiliki genesis non-reumatik.

Gel diresepkan untuk menghilangkan rasa sakit, manifestasi peradangan dan edema jaringan pada penyakit-penyakit tersebut:

• cedera yang memiliki sifat berbeda, merusak lapisan jaringan lunak (di antaranya adalah keseleo dengan keseleo otot atau tendon, hematoma, dll.);
• radang lokal yang bersifat rematik (misalnya, periartropati atau tendonitis);
• jenis rematik lokal di mana proses degeneratif dicatat (misalnya, dalam kasus vertebral atau osteoarthritis yang mempengaruhi sendi perifer).

[1], [2],

Surat pembebasan

Pelepasan zat obat dalam bentuk:

• tablet enterik (masing-masing 20);
• cairan untuk injeksi i / m (ampul dengan volume masing-masing 3 ml, 5);
• tablet dengan pelepasan elemen aktif yang dimodifikasi (volume 0,075 dan 0,15 g, 20 atau 100 buah);
• 5% gel (tabung dalam 50 atau 100 g);
• supositoria dubur (volume 50 mg, masing-masing 10).

[3]

Farmakodinamik

Diklofenak memiliki efek terapi berikut:

• menghambat aktivitas enzim COX, yang terlibat dalam pengikatan prostanoid, dan juga dalam kaskade efek pertukaran asam arakidonat;
• menghambat biosintesis PG, yang merupakan agen penyebab utama terjadinya peradangan, demam, dan nyeri;
• memperkuat kekuatan kapiler;
• menstabilkan dinding lisosom;
• menghambat agregasi platelet, yang berkembang di bawah aksi nukleotida ADP, serta kolagen (protein fibrilar).

Penggunaan Diklofenak Na membantu meningkatkan aktivitas motorik sendi yang terkena, meningkatkan volume motorik dan mengurangi keparahan nyeri selama gerakan dan dalam keadaan tenang.

Tes in vitro dilakukan dengan menggunakan unsur aktif obat dalam porsi yang sama dengan yang digunakan dalam pengobatan pasien menunjukkan bahwa obat tersebut tidak mengarah pada penghambatan biosintesis proteoglikan di dalam jaringan tulang rawan.

[4], [5]

Farmakokinetik

Setelah konsumsi oral tablet enterik, komponen aktif obat sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan dengan kecepatan tinggi. Makanan memengaruhi laju penyerapan (melambat), tetapi volume elemen yang diserap tetap sama.

Dengan injeksi a / m dari bagian yang setara dengan 75 mg suatu zat, penyerapannya segera dimulai. Pada saat yang sama, nilai Cmax plasma yang setara dengan 2,5 μg / ml dicatat setelah 20 menit dari saat prosedur.

Ada linearitas antara volume komponen yang diserap dan ukuran porsi obat.

Nilai AUC setelah injeksi i / m atau injeksi intravena kira-kira dua kali lebih tinggi dari yang diamati setelah penggunaan obat rektal atau oral. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dengan metode terakhir memperkenalkan sekitar 50% unsur, proses metabolisme dengan lintasan intrahepatik pertama ikut ambil bagian.

Dengan penggunaan berulang obat, sifat farmakokinetiknya tidak berubah. Kepatuhan dengan interval yang ditentukan antara suntikan obat memungkinkan Anda untuk menghindari akumulasi elemen aktifnya di dalam tubuh.

Dengan pil oral, obat ini sepenuhnya diserap di dalam saluran pencernaan. Ini mencapai Cmax tingkat plasma dalam interval 1-16 jam dari saat pemberian obat (rata-rata, obat mencapai nilai puncaknya setelah 2-3 jam dari saat penggunaan).

Setelah menelan tubuh, zat ini hampir sepenuhnya (99,7%) disintesis dengan protein intraplasma (sebagian besar dengan albumin). Volume distribusi berada di kisaran 120-170 ml / kg.

Indikator diklofenak di dalam sinovia, yang terletak di rongga artikular, setelah pemberian oral tablet Diklac dicatat setelah 3-6 jam; dengan pengenalan obat melalui injeksi - setelah 2-4 jam.

Istilah waktu paruh eliminasi komponen dari sinovia berfluktuasi dalam kisaran 3-6 jam.

Setelah 2 jam dari mencapai Cmax plasma, nilai-nilai diklofenak di dalam sinovia meningkat di atas nilai plasma dan efek ini terus bertahan selama 12 jam ke depan.

Setelah mengkonsumsi tablet, sekitar 50% dari bagian obat 1 kali lipat terlibat dalam jalur intrahepatik pertama. Hanya 35-70% elemen yang diserap selama sirkulasi post hepatik memiliki keadaan yang tidak berubah.

Biotransformasi sebagian komponen terjadi selama glukuronisasi molekul awal, tetapi sebagian besar selama proses metoksilasi dan hidroksilasi.

Proses-proses ini mengarah pada pembentukan beberapa elemen metabolik fenolik (hanya dua di antaranya yang menunjukkan bioaktivitas, tetapi masih lebih lemah daripada pengaruh elemen asli).

Istilah paruh obat adalah 1-2 jam, sementara indikator ini tidak mempengaruhi keadaan fungsi hati atau ginjal.

Tingkat plasma dari total clearance Dicklak adalah dalam kisaran 207-319 ml per menit.

Ekskresi sebagian besar obat (sekitar 60%) dilakukan melalui ginjal dalam bentuk komponen metabolisme; kurang dari 1% dari obat diekskresikan tidak berubah, dan sisanya - dengan empedu dalam bentuk elemen metabolik.

[6], [7],

Dosis dan administrasi

Dalam hal menggunakan segala bentuk pelepasan obat, dosis ditentukan secara pribadi, menggunakan minimum, yang memiliki efek klinis positif. Pada saat yang sama, durasi siklus perawatan juga harus sesingkat mungkin.

Tablet Enteric Diclac.

Obat ini digunakan pada remaja dari 15 tahun dan orang dewasa. Awalnya, hari diperlukan untuk menggunakan 0,1-0,15 g zat obat.

Dengan penyakit ringan, dan sebagai tambahan, jika Anda membutuhkan terapi jangka panjang, Anda harus menggunakan 75-100 mg zat per hari. Pisahkan dosis ini menjadi 2-3 aplikasi.

Jika diperlukan, oleskan 75 mg obat. Pada siang hari, Anda dapat menggunakan maksimum 0,15 g diklofenak.

Dalam kasus dismenore primer, sebagian dari 0,05-0,15 g obat digunakan. Dalam kasus ini, pada tahap awal terapi, dosis dapat bervariasi dalam kisaran 0,05-0,1 g. Dengan kebutuhan untuk meningkatkan porsi, prosedur ini dilakukan selama periode beberapa siklus menstruasi, tetapi pada saat yang sama dapat menjadi maksimal 0,2 g per hari..

Mulai menggunakan obat harus setelah pengembangan tanda-tanda pertama rasa sakit. Durasi siklus pengobatan ditentukan oleh intensitas gejala klinis dan seringkali tidak melebihi beberapa hari.

Tablet dikonsumsi sebelum makan, tanpa mengunyah dan mencuci dengan air biasa (1 gelas).

Penggunaan cairan injeksi.

Bagian ini dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan kekhasan perjalanan penyakit. Kursus terapi harus dilanjutkan untuk jumlah hari minimum yang mungkin, dalam porsi efektif minimum.

Suntikan intramuskular diizinkan untuk menghabiskan maksimal 2 hari berturut-turut. Selanjutnya, dengan kebutuhan untuk menghilangkan rasa sakit, terapi dilanjutkan dengan penggunaan tablet.

Pada siang hari, suntikan 75 mg diklofenak Na (sesuai dengan ampul pertama obat) diizinkan untuk diberikan melalui suntikan. Jarum untuk injeksi dimasukkan jauh di dalam wilayah luar luar otot-otot bokong.

Dalam kondisi yang sangat parah, di mana rasa sakit yang parah dicatat, itu diperbolehkan untuk menggandakan dosis harian obat. Diperlukan untuk menjaga istirahat di antara suntikan setidaknya selama beberapa jam. Obat disuntikkan ke otot-otot pantat yang berbeda (kiri, lalu kanan).

Regimen terapi alternatif juga dapat digunakan ketika, alih-alih injeksi kedua, Diklofenak Na diberikan dalam bentuk pelepasan yang berbeda. Sebagian harus dihitung sehingga secara total tidak lebih dari 0,15 g per hari.

Dalam kasus serangan migrain, injeksi obat dengan dosis 75 mg harus dilakukan secepat mungkin. Selain itu, pada hari yang sama, dimungkinkan untuk memberikan supositoria rektal Diclac (0,1 g per hari). Untuk hari pertama dengan skema serupa membutuhkan maksimum 175 mg zat.

Infus biasanya dilakukan dengan cara bolus. Dengan mempertimbangkan durasi prosedur, cairan dari ampul pertama obat dicampur dengan 0,9% NaCl atau 5% cairan glukosa; Cairan infus 8,4% (natrium bikarbonat) juga terlibat dalam kombinasi ini. Volume pelarut yang digunakan - 0,1-0,5 liter zat. Adalah mungkin untuk menerapkan hanya pelarut cairan transparan.

Untuk sakit parah atau sedang yang terjadi setelah operasi, pasien memerlukan pengenalan 75 mg obat. Infus ini bertahan dalam 0,5-2 jam.

Jika perlu, prosedur dapat diulang setelah beberapa jam. Kita tidak boleh lupa bahwa dalam sehari pasien dapat diberikan tidak lebih dari 0,15 g obat.

Untuk profilaksis setelah prosedur operasi, setelah 15-60 menit, 25-50 mg obat diberikan kepada pasien (memuat sebagian obat). Kemudian infus terus menerus dilakukan (pada tingkat maksimum 5 mg / jam) untuk memperoleh volume 0,15 g obat.

Tablet memiliki formulir rilis yang dimodifikasi.

Pertama, pasien mengonsumsi 75-150 mg per hari (1 atau 2 tablet, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan nyeri).

Ketika kebutuhan untuk terapi jangka panjang diperlukan untuk memasukkan 75 mg obat per hari.

Untuk orang-orang yang manifestasi penyakitnya terutama terjadi di pagi dan malam hari, obat ini diresepkan untuk penerimaan di malam hari, sebelum tidur.

Per hari diperbolehkan mengonsumsi maksimum 0,15 g Diklaka. Kursus perawatan ini harus berlangsung maksimal 14 hari. Dokter kursus harus memilih durasi kursus, dengan mempertimbangkan kondisi pasien dan gambaran klinis.

Sangat penting untuk menelan tablet sepenuhnya, tanpa penghancuran awal; harus dicuci dengan segelas air biasa. Dianjurkan untuk menggunakan obat dengan makanan.

Penggunaan lilin obat.

Untuk memperkenalkan obat kepada orang dewasa. Regimen pengobatan yang berbeda digunakan - 1 kali sehari dalam dosis 0,1 g zat, 2 kali sehari dengan dosis 50 mg, atau 3-4 kali sehari dengan dosis 25 mg.

Sehari diperbolehkan untuk menggunakan tidak lebih dari 0,15 g obat.

Untuk anak-anak dari 12 tahun, supositoria diberikan dalam 0,05-0,1 g untuk 1 atau 2 aplikasi, serta 75 mg untuk 2 atau 3 administrasi.

Penggunaan zat dalam bentuk gel.

Obat ini diterapkan pada kulit 2-3 kali per hari dalam jumlah yang diperlukan untuk perawatan daerah yang meradang. Sebagai contoh, 2-4 g obat cukup untuk merawat area epidermis, yang memiliki luas 0,4-0,8 m ². Aplikasi dilakukan dengan lapisan tipis, dengan sedikit menggosok bahan ke epidermis.

Setelah menyelesaikan perawatan, cuci tangan Anda secara menyeluruh menggunakan sabun. Satu-satunya pengecualian adalah situasi ketika zat tersebut diterapkan pada area khusus tangan ini.

Diperbolehkan menggunakan gel dalam kombinasi dengan prosedur iontophoresis. Metode aplikasi ini memberikan bagian zat yang lebih dalam ke epidermis dengan efek medis yang lebih intens. Oleskan obat yang Anda butuhkan di bawah elektroda dengan muatan negatif.

Durasi siklus perawatan dipilih dengan mempertimbangkan informasi tentang efektivitas terapi. Pada dasarnya itu adalah 10-14 hari. Dengan mempertimbangkan kondisi kesehatan manusia, kursus kedua dapat ditentukan (tetapi dapat diselenggarakan setidaknya setelah 2 minggu dari saat penyelesaian yang pertama).

Dalam kasus lesi di area jaringan lunak (juga memiliki sifat rematik), gel digunakan selama maksimal 14 hari. Terapi pada orang yang sakitnya disebabkan oleh perkembangan radang sendi berlangsung 21 hari (kecuali dokter yang merawat telah menentukan durasi yang berbeda).

Ketika menggunakan obat tanpa resep medis, jika tidak ada perbaikan pada seseorang setelah 7 hari terapi, seorang dokter harus dikonsultasikan.

[14], [15]

Gunakan Diklaka selama kehamilan

Dilarang menggunakan obat ini selama menyusui dan pada trimester ke-3.

[8], [9], [10], [11], [12]

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama dari solusi, tablet dan supositoria:

• sensitivitas pribadi yang kuat sehubungan dengan diklofenak atau komponen obat lain;
• ulkus yang mempengaruhi saluran pencernaan pada fase aktif;
• perdarahan yang berkembang di saluran pencernaan;
• perforasi lambung atau usus;
• gagal jantung, ginjal, atau hati;
• gangguan hematopoietik dengan etiologi yang tidak dapat dijelaskan.

Dilarang menggunakan Diclac untuk orang-orang yang, ketika menggunakan aspirin atau NSAID lainnya, mengembangkan tanda-tanda urtikaria dan rinitis akut, serta serangan asma.

Supositoria rektal tidak boleh digunakan pada individu dengan manifestasi proktitis (radang di daerah dubur).

Gel tidak digunakan dalam kasus seperti ini:

• peningkatan intoleransi pribadi mengenai diklofenak atau komponen tambahan obat;
• adanya riwayat urtikaria pasien, serangan asma, serta bentuk akut rinitis;
• polip di dalam hidung (juga tersedia dalam sejarah);
• sejarah angioedema;
• intoleransi parah yang terkait dengan zat analgesik (di antaranya obat antirematik).

[13]

Efek samping Diklaka

Bentuk obat, digunakan secara oral, dapat menyebabkan efek samping seperti:

• gangguan yang terkait dengan kerja sistem sirkulasi dan getah bening: kejadian tunggal anemia yang sifatnya berbeda (hemolitik atau aplastik) atau penurunan volume trombosit, leukosit atau granulosit yang bersifat neutrofilik;
• lesi imun: kadang-kadang gejala intoleransi, manifestasi anafilaktoid, atau edema Quincke;
• gangguan mental: jarang, mimpi buruk, keadaan depresi, disorientasi spasial, peningkatan lekas marah, dan berbagai masalah psikotik;
• masalah dalam pekerjaan Majelis Nasional: pusing atau sakit kepala sering terjadi. Terkadang, kantuk parah. Perkembangan tunggal adalah pelanggaran rasa atau sensitivitas, gangguan memori, tremor, meningitis aseptik, mimpi buruk, gangguan aliran darah otak, dan iritabilitas parah;
• manifestasi visual: sesekali penglihatan ganda, penglihatan kabur atau gangguannya;
• lesi pendengaran: vertigo sering muncul. Gangguan pendengaran dan dering telinga diamati secara tunggal;
• masalah dengan aktivitas jantung: nyeri yang memengaruhi sternum, peningkatan denyut jantung, infark miokard, atau tanda-tanda CH;
• gangguan yang mempengaruhi kerja pembuluh darah: vaskulitis tunggal atau peningkatan indikator tekanan darah;
• gejala yang berhubungan dengan organ pernapasan: serangan asma (di antaranya juga dispnea) dan manifestasi sindrom bronkospastik jarang diamati. Unity mengembangkan lesi-lesi pada jaringan paru-paru interstitial atau dinding-dinding dari alveoli, yang dengannya fibrosis dicatat;
• lesi pada saluran pencernaan dan sistem pencernaan: sakit perut, gejala anoreksia, gangguan pencernaan, muntah, peningkatan pembengkakan dan mual sering diamati. Kadang-kadang, perdarahan terjadi di saluran pencernaan, gastritis, diare berdarah atau muntah darah, borok di saluran pencernaan (ini dapat menyebabkan perdarahan atau perforasi) dan melena. Kolitis (berbagai hemoragik atau ulseratif), stomatitis, konstipasi, pankreatitis, berbagai gangguan yang berhubungan dengan kerongkongan, dan penyempitan seperti diafragma usus berkembang secara spontan;
• masalah dalam sistem hepatobilier: peningkatan enzim intraseluler ALT, bersama dengan AST (transaminase). Kadang-kadang, manifestasi gangguan hati atau hepatitis dicatat. Hepatitis yang bersifat kilat, tidak cukupnya fungsi hati atau hepatonekrosis diamati secara tunggal;
• gangguan kemih: tanda-tanda gagal ginjal akut, papilitis nekrotikans, penampilan darah dalam urin, peningkatan indikator protein di dalam urin, tanda-tanda sindrom nefrotik, dan nefritis tubulointerstisial;
• Gejala di bidang pemberian obat: abses muncul di daerah injeksi. Seringkali mungkin ada rasa sakit atau pengerasan di lokasi pemberian obat. Kadang-kadang, nekrosis dan edema jaringan berkembang di tempat injeksi;
• kelainan lain: kadang-kadang penggunaan obat-obatan dapat menyebabkan perkembangan edema. Beberapa pasien mungkin mengalami tanda-tanda meningitis aseptik (demam, ketegangan serviks, dan penindasan kesadaran di antara mereka). Sebagian besar gangguan ini diamati pada orang dengan patologi autoimun.

Penggunaan gel dapat menyebabkan munculnya pelanggaran seperti:

• tanda-tanda epidermis: kadang-kadang papula dan vesikel dengan pustula muncul, terbakar dan gatal, gejala dermatitis kontak di area perawatan gel, dan mengelupas dan peningkatan kekeringan epidermis terjadi. Kadang-kadang ada manifestasi dermatitis bulosa. Eksim, fotofobia berat, dan ruam epidermal umum jarang dilaporkan;
• gangguan imun: jarang timbulnya gejala intoleransi (misalnya, angioedema) dan dispnea. Serangan asma jarang berkembang.

Penggunaan gel dalam porsi besar atau aplikasinya pada area tubuh yang luas dapat menyebabkan perkembangan efek samping sistemik dan manifestasi intoleransi dalam bentuk sesak napas atau angioedema.

Overdosis

Dalam kasus keracunan dengan obat-obatan, gangguan tinja (misalnya, diare), muntah, perdarahan di daerah gastrointestinal, kejang, kejang, sakit kepala, kedutan yang tidak disengaja dan kontraksi otot (kram tipe mioklonik, kebanyakan diamati pada anak-anak), serta dapat terjadi rasa pusing.

Keracunan diklofenak dapat menyebabkan kerusakan hati dan timbulnya manifestasi gagal ginjal akut.

Seperti dengan overdosis zat lain dari kategori NSAID, terapi untuk keracunan diklofenak melibatkan pelaksanaan prosedur medis simtomatik dan suportif.

Langkah-langkah tersebut diperlukan dalam situasi di mana seseorang memiliki tanda-tanda gagal ginjal, penurunan nilai tekanan darah, berbagai gangguan yang berhubungan dengan saluran pencernaan, dan penurunan aktivitas pernapasan.

Prosedur khusus yang digunakan sebagai tindakan detoksifikasi (misalnya, hemosorpsi atau diuresis paksa) tidak efektif, karena unsur aktif zat NSAID dapat disintesis dalam volume besar dengan protein intraplasma dan berpartisipasi dalam proses metabolisme intensif.

Jika ada jumlah gel obat yang tertelan secara tidak sengaja, diperlukan prosedur simtomatik - bilas lambung, penggunaan sorben, dan penerapan langkah-langkah yang dilakukan dalam kasus pengobatan tanda-tanda keracunan dengan NSAID.

[16], [17]

Interaksi dengan obat lain

Kombinasi obat dengan fenitoin obat antikonvulsan, digoksin dan obat lithium dapat menyebabkan peningkatan nilai plasma obat terapeutik ini.

Menggunakan Diclak bersama dengan obat diuretik menurunkan efektivitas obat zat ini.

Penggunaan diklofenak dalam kombinasi dengan obat diuretik dari sifat hemat kalium dapat memicu tanda-tanda hiperkalemia.

Penggunaan bersama dengan aspirin menyebabkan penurunan indikator plasma diklofenak. Selain itu, kombinasi ini secara signifikan meningkatkan kemungkinan efek samping negatif.

Efek diklofenak mempotensiasi aktivitas toksik terhadap ginjal yang diberikan oleh siklosporin.

Produk yang mengandung diklofenak dapat menyebabkan perkembangan tanda-tanda hiper atau hipoglikemia, yang bila dikombinasikan dengan obat antidiabetik, memerlukan pemantauan kadar gula darah secara teratur.

Zat sitostatik metotreksat, ketika digunakan sehari sebelum atau setelah penggunaan diklofenak, dapat memicu peningkatan nilai plasma metotreksat dan potensi intensitas intensitas efek toksiknya.

Jika Anda membutuhkan penggunaan kombinasi obat dan antikoagulan, selama terapi Anda harus terus memantau perubahan dalam nilai pembekuan darah.

[18], [19], [20], [21]

Kondisi penyimpanan

Diklak mengandung dalam gelap, tertutup dari penetrasi anak-anak kecil, tempat kering. Tablet dan supositoria disimpan pada suhu tidak lebih dari 25 ° C, dan gel (yang dilarang membeku) dapat disimpan pada suhu di kisaran tanda 8-15 ° C.

Kehidupan rak

Diklak diizinkan untuk digunakan untuk jangka waktu 3 tahun sejak tanggal pembuatan obat.

[22]

Aplikasi untuk anak-anak

Tablet tidak boleh diberikan kepada orang di bawah usia 15 tahun. Solusinya tidak dapat diterima untuk memperkenalkan orang-orang yang usianya kurang dari 18 tahun. Supositoria dubur tidak digunakan pada anak di bawah 12 tahun.

[23], [24], [25], [26]

Analog

Analogi obat adalah zat Ortofen, Diclo-F, Olfen dengan Voltaren, dan di samping itu diklofenak natrium, Diklogen, Almiral dengan Dikloberlo, Rapten dengan Naklofen, Diklovit dan Dikloran.

[27], [28], [29], [30], [31]

Ulasan

Diclac biasanya menerima ulasan yang baik dari pasien - ketika digunakan, ada peningkatan yang cepat dalam kondisi tersebut. Tetapi harus diingat bahwa setelah akhir siklus terapeutik, gejala penyakit sering muncul lagi. Karena itu, obat ini biasanya digunakan sebagai zat untuk prosedur simtomatik.

[32]