Neo-bronhol

Neo-bronhol adalah mukolitik dengan efek ekspektoran.

Ini merangsang aktivitas sel-sel serosa yang terletak di area selaput lendir bronkial, sehingga meningkatkan volume sekresi lendir dan mengubah ketidakseimbangan elemen serosa dan lendir di dalam dahak. Akibatnya, aktivasi aksi enzim hidrolisis dan potensiasi pelepasan lisosom dari sel Clara dilakukan. Efek seperti itu dapat secara signifikan mengurangi viskositas dahak.

Indikasi Neo-bronkola

Ini digunakan dalam kasus kerusakan pada saluran pernapasan, di mana pembentukan dan sekresi dahak kental diamati (berbagai kronis bronkitis dalam kombinasi dengan pengobatan bronchoobstructive, BA, serta bronkiektasis).

[1]

Surat pembebasan

Pelepasan obat diimplementasikan dalam bentuk tablet hisap - 10 buah di dalam bundel sel. Dalam paket - 2 paket tersebut.

Farmakodinamik

Unsur aktif obat ini adalah Ambroxol, yang meningkatkan volume surfaktan di dalam paru-paru. Ini terjadi sehubungan dengan penguatan ikatan dan sekresi di dalam pneumosit alveolar, dan di samping pelanggaran proses pembusukannya.

Ambroxol meningkatkan gerakan dahak mukosiliar, yang membuat batuk sedikit lebih mudah.

Farmakokinetik

Dengan pemberian obat secara oral, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap di dalam saluran pencernaan. Di dalam plasma darah, nilai Cmax diamati setelah sekitar 0,5-3 jam. Obatnya tidak menumpuk. Sintesis dengan protein plasma adalah 90%.

Setelah pemberian parenteral atau oral, Ambroxol didistribusikan dengan kecepatan tinggi di dalam jaringan (tingkat tertinggi tercatat di dalam paru-paru). Obat ini bisa mengatasi BBB dan plasenta, serta bisa dikeluarkan dengan ASI.

Konjugasi menyediakan proses metabolisme obat intrahepatik. Pada saat yang sama terbentuk komponen metabolik yang tidak memiliki aktivitas terapi.

Istilah paruh obat adalah sekitar 7-12 jam. Ekskresi ambroxol diwujudkan melalui ginjal (sebesar 90% dalam bentuk elemen metabolik, dan juga sekitar 5% dalam keadaan tidak berubah).

Orang dengan gagal ginjal kronis yang parah memiliki perpanjangan yang signifikan dari istilah paruh.

[2]

Dosis dan administrasi

Pastilles diharuskan untuk perlahan larut. Untuk kelompok usia 6-12 tahun, ukuran dosis adalah 1-permen sekali 2-3 kali per hari (30-45 mg obat). Remaja semuda 12 tahun dan orang dewasa perlu minum 2 tablet hisap 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama (90 mg zat per hari).

Pada saat dibutuhkan (dari janji dokter), dosis obat dapat ditingkatkan - minum 2 tablet hisap 4 kali sehari.

Tanpa penunjukan Dr. Neo-bronhol, Anda dapat mengambil maksimum 4-5 hari. Jika perawatan lebih lanjut diperlukan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

[13], [14]

Gunakan Neo-bronkola selama kehamilan

Neo-Bronhol tidak dapat dikonsumsi selama trimester pertama. Pada trimester ke-2-3, diizinkan untuk meresepkannya hanya setelah evaluasi oleh dokter yang menangani semua risiko dan manfaat yang mungkin.

Karena Ambroxol diekskresikan dengan ASI, menyusui harus dihentikan selama masa terapi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• bisul yang mempengaruhi saluran pencernaan;
• memiliki sifat sindrom kejang yang beragam;
• intoleransi parah yang terkait dengan ambroxol atau komponen tambahan obat.

Obat ini digunakan dengan sangat hati-hati dalam kasus tahap patologi yang parah yang mempengaruhi ginjal atau hati - dalam kasus tersebut, pengurangan dosis dimasukkan atau interval waktu antara asupan obat diperpanjang.

[3], [4]

Efek samping Neo-bronkola

Gejala-gejala buruk utama yang terjadi selama terapi:

• gangguan imun: kadang-kadang ada tanda-tanda intoleransi (ruam atau gatal, urtikaria dan angioedema);
• lesi yang berhubungan dengan saluran pencernaan: kadang-kadang ada mual, nyeri di perut, muntah atau diare;
• manifestasi sistemik: demam, kelemahan dan sakit kepala.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Overdosis

Penggunaan ambroxol dosis tinggi tidak menyebabkan tanda-tanda keracunan. Kadang-kadang, gairah pendek dan diare dicatat.

Dengan keracunan ekstrem, manifestasi berikut terjadi: dorongan muntah dan muntah, hipersalivasi, dan penurunan tekanan darah.

Tindakan simtomatik dilakukan. Tidak perlu melakukan tindakan segera (induksi muntah dan lavage lambung), skema seperti itu hanya digunakan dalam kasus overdosis ekstrem.

Interaksi dengan obat lain

Dengan diperkenalkannya obat bersama-sama dengan zat antitusif melemahnya batuk menyebabkan komplikasi pelepasan dahak, karena kombinasi ini digunakan hanya dengan indikasi yang ketat.

Ambroxol dapat meningkatkan indikator antibiotik (amoksisilin dengan eritromisin, serta sefuroksim) di dalam sekresi bronkopulmoner dan dahak, mempotensiasi jalannya ke sekresi yang disekresikan.

[15], [16]

Kondisi penyimpanan

Neo-bronhol diperlukan untuk disimpan di tempat tertutup untuk akses anak kecil. Level suhu maksimum 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Kehidupan rak

Neo-bronhol dapat digunakan untuk jangka waktu 3 tahun sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

Aplikasi untuk anak-anak

Obat ini tidak diresepkan untuk orang yang lebih muda dari 6 tahun karena tingkat ambroxol yang tinggi di dalamnya.

Analog

Analog dari pengobatan adalah Bronhorus, Mukobron, Ambrobene dan Halixol dengan Ambrolor, dan juga Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol dan Flavamed dengan Ambrosan. Selain itu, Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol dan Lazongin ada dalam daftar.