Silimarol

Silymarol adalah obat dengan efek terapi hepatoprotektif yang intens.

Ini mengandung silymarin elemen aktif, yang diperoleh dari buah tanaman obat yang disebut milk thistle. Silymarin sendiri merupakan gabungan dari 4 isomer flavonolignans (di antaranya silicristin, silibinin dengan isosilybinin, dan silidanin). Obat ini memiliki sifat antitoksik dan hepatoprotektif yang nyata. [1]

Indikasi Silimarol

Ini digunakan dalam kasus keracunan hati dan dengan terapi pemeliharaan pada orang dengan peradangan hati kronis, atau dengan sirosis hati .

Surat pembebasan

Pelepasan obat dibuat dalam tablet - 15 buah di dalam paket sel; dalam sebuah kotak - 2 paket seperti itu.

Farmakodinamik

Terungkap bahwa silymarin memiliki efek antagonis pada banyak elemen hepatotoksik, termasuk racun jamur Amanita phalloides, galaktosamin dengan lantanida, tioasetamida, dan karbon tetraklorida. Efek antihepatotoksik berkembang dengan interaksi kompetitif silymarin dengan ujung racun yang sesuai di dalam dinding hepatosit (sehingga mengembangkan efek stabilisasi membran). Akibatnya, proses fibrosis hati dan steatosis melambat.

Obat ini menunjukkan aktivitas pengaturan sel dan metabolisme, mempengaruhi kekuatan dinding sel, menghambat jalur 5-lipoxygenase (khususnya, mempengaruhi leukotrien B4) dan disintesis dengan radikal oksigen bebas reaktif.

Obat ini membantu mengaktifkan pengikatan fosfolipid dan protein (protein fungsional dan struktural) di dalam sel hati yang terinfeksi (menstabilkan metabolisme lipid), menormalkan kekuatan dinding selnya dan mensintesis radikal bebas (memiliki efek antioksidan), sehingga melindungi sel intrahepatik dari efek negatif., dan juga membantu memulihkannya.

Pengaruh flavonoid, termasuk silymarin, adalah karena sifat antioksidan dan efek positif pada mikrosirkulasi. Ekspresi klinis dari efek ini adalah stabilisasi nilai aktivitas hati (penurunan parameter bilirubin, transaminase dan -globulin) dan peningkatan tanda objektif dan subjektif. Akibatnya, kondisi umum membaik dan jumlah keluhan tentang fungsi pencernaan berkurang, dan pada orang dengan gangguan kecernaan makanan (berhubungan dengan penyakit hati), ada peningkatan nafsu makan.

Farmakokinetik

Silymarol diserap pada tingkat yang rendah di dalam saluran pencernaan (istilah setengah penyerapan adalah 2,2 jam).

Ia mengalami distribusi intensif di dalam tubuh, dalam konsentrasi tinggi dicatat di dalam hati; volume yang tidak signifikan dicatat di dalam paru-paru dengan ginjal, jantung dan organ lainnya. Proses metabolisme berlangsung di dalam hati menggunakan konjugasi.

Ekskresi terutama dilakukan dengan empedu (sekitar 80%) dalam bentuk sulfat dengan glukuronida; sisanya diekskresikan dalam urin (sekitar 5%). Sekitar 40% dari silymarin yang diekskresikan dalam empedu dikembalikan ke siklus sirkulasi intrahepatik. Waktu paruhnya adalah 6 jam. Obat tidak menumpuk di dalam tubuh.

Dosis dan administrasi

Obat harus diminum dalam dosis 2 tablet, 3 kali sehari, setelah makan.

Durasi siklus terapeutik dipilih oleh dokter yang merawat secara pribadi, dengan mempertimbangkan sifat dan jalannya patologi. Rata-rata, terapi biasanya berlangsung 3 bulan.

• Aplikasi untuk anak-anak

Silimarol tidak diresepkan untuk orang di bawah usia 12 tahun, karena tidak ada informasi mengenai penggunaan obat dalam kategori ini.

Gunakan Silimarol selama kehamilan

Tidak ada informasi tentang kemanjuran dan keamanan obat ketika digunakan pada wanita hamil atau menyusui, oleh karena itu tidak digunakan selama periode yang ditunjukkan.

Kontraindikasi

Ini dikontraindikasikan untuk meresepkan orang dengan intoleransi parah terhadap unsur-unsur obat atau tanaman dari ordo Rosaceae, dan di samping itu, dengan keracunan akut yang sifatnya berbeda.

Efek samping Silimarol

Obat ini sering ditoleransi tanpa komplikasi. Dalam kasus intoleransi pribadi yang parah, gejala samping berikut dapat terjadi:

• gangguan pencernaan: muntah, mulas, dispepsia, diare ringan dan mual;
• disfungsi pernapasan: dispnea;
• masalah dengan kerja saluran kemih: potensiasi diuresis;
• lesi epidermal: potensiasi alopecia. Tanda-tanda alergi juga dapat terjadi, termasuk gatal dan ruam pada epidermis;
• lain: potensiasi gangguan vestibular yang ada adalah mungkin.

Gejala negatif bersifat sementara dan menghilang setelah penghentian obat tanpa prosedur khusus.

Overdosis

Tidak ada kasus keracunan Silymarol.

Dalam kasus pemberian dosis besar yang tidak disengaja, lavage lambung, induksi muntah dan penggunaan arang aktif diperlukan. Jika perlu, tindakan simtomatik diambil. Tidak ada penawarnya.

Interaksi dengan obat lain

Penggunaan gabungan obat-obatan dalam porsi setinggi mungkin dan kontrasepsi oral atau zat yang diberikan selama pengobatan penggantian estrogen dapat menyebabkan melemahnya efek obat yang terakhir.

Karena silymarin menghambat aksi sistem hemoprotein P450, ia mampu mempotensiasi efek obat-obatan tertentu, termasuk: zat penurun kolesterol (lovastatin), obat anti-alergi (fexofenadine), antipsikotik (alprozolam dengan diazepam dan lorazepam), dan selain itu, antikoagulan antimikotik (ketoconazole) dan obat-obatan tertentu untuk pengobatan karsinoma (vinblastine).

Kondisi penyimpanan

Silimarol harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak. Tingkat suhu - tidak lebih dari 25 °.

Kehidupan rak

Silimarol diperbolehkan untuk digunakan dalam jangka waktu 36 bulan sejak tanggal pembuatan produk farmasi.

Analogi

Obat analog adalah obat Gepalex, Darsil dengan Simepar, Geparsil dan Karsil dengan Levasil, dan selain itu Silibor, Legalon dan Heparette.