Analisis elektroforesis lipoprotein

Lipoprotein plasma darah - bentuk pengangkutan lipid dalam tubuh manusia. Mereka membawa transportasi lipid sebagai eksogen (makanan), dan asal endogen. Lipoprotein individu menangkap kelebihan kolesterol dari sel-sel jaringan perifer untuk mengangkutnya ke hati, di mana ia teroksidasi menjadi asam empedu dan ekskresi dengan empedu. Dengan partisipasi lipoprotein juga diangkut vitamin larut lemak dan hormon.

Lipoprotein plasma memiliki bentuk bola. Di dalamnya ada "tetes" lemak yang mengandung lipida nonpolar (trigliserida dan kolesterol teresterifikasi) dan membentuk inti partikel LP. Ini dikelilingi oleh kulit fosfolipid, kolesterol dan protein yang tidak terionisasi.

Ada beberapa metode untuk menentukan lipoprotein dalam darah. Salah satunya - penentuan kadar kolesterol di berbagai kelas lipoprotein - dibahas di atas. Metode lain untuk mempelajari kandungan lipoprotein adalah elektroforesis. Dengan menggunakan metode ini, masing-masing fraksi lipoprotein diklasifikasikan dengan membandingkan mobilitas elektroforesisnya dengan mobilitas protein whey konvensional. Berdasarkan mobilitas elektroforesis, lipoprotein dibagi menjadi fraksi berikut.

• Chylomicrons. Ketika elektroforesis dilakukan, chylomicrons tetap pada awalnya (mengandung protein sangat sedikit) seperti globulin y; Partikel kaya lemak memasuki darah dari getah bening dan mengangkut trigliserida. Mereka adalah lipoprotein terbesar. Plasma darah orang sehat yang tidak mengkonsumsi makanan selama 12-14 jam, kandungan kronik tidak mengandung atau mengandungnya dalam jumlah yang tidak signifikan.
• Lipoprotein alfa. Dengan elektroforesis, a-piringan hitam bergerak bersamaan dengan globulin alfa dan sesuai dengan HDL. HDL mengandung protein hingga 50%, sekitar 30% fosfolipid, 20% kolesterol dan trigliserida sangat sedikit. Dibentuk di hati dan dinding usus kecil.
• Beta-lipoprotein. Ketika elektroforesis di atas kertas, beta-LP bergerak bersamaan dengan globulin beta dan sesuai dengan LDL. LDL mengandung 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipid dan 8-10% trigliserida. Disarankan agar LDL terbentuk sebagian atau seluruhnya selama pemecahan low density lipoprotein (VLDL).
• Pre-beta-lipoprotein. Dengan elektroforesis, pra-beta-lipoprotein adalah antara alpha-lipoprotein dan beta-lipoprotein, keduanya sesuai dengan VLDL.

Elektroforesis lipoprotein memungkinkan analisis kualitatif lipoprotein. Ada dua proses metabolisme yang menentukan patogenesis aterosklerosis: tingkat infiltrasi kolesterol kaya di lapisan dalam dinding pembuluh darah dan tingkat pengangkatan kolesterol dari pembuluh darah dengan ekskresi berikutnya dari tubuh. Dalam sistem seimbang ini, peningkatan konsentrasi chylomicrons, VLDL dan LDL menentukan risiko deposisi kolesterol berlebih di dalam dinding pembuluh darah. Di sisi lain, peningkatan konsentrasi HDL berkontribusi pada peningkatan tingkat penghilangan kolesterol dari plak aterosklerotik. Metode elektroforesis LP dapat memberikan informasi tambahan mengenai hubungan proses metabolisme ini.

Selain kelas lipoprotein yang tercantum di atas, kompleks PL lainnya, termasuk yang tidak biasa, yang disebut patologis (atau kondisional patologis) LP, dapat dideteksi di plasma darah. Ini termasuk β-VLDL, HDL- _x dan LP-X. β-VLDL, juga disebut sebagai flotasi β-LP, ditandai dengan memiliki mobilitas elektroforesis yang melekat pada β-LP dan kerapatan yang sesuai dengan VLDL, karena di antaranya mengambang dengan ultrasentrifugasi bersamaan dengan yang terakhir. Kehadiran β-VLDL merupakan ciri khas DLP tipe III. HDL _kolesterol adalah fraksi kolesterol HDL kelebihan beban, peran PL tidak dijelaskan dalam patogenesis aterosklerosis. LP-X ditandai dengan kandungan fosfolipid yang tinggi (65-68%) dan kolesterol yang tidak diesterifikasi (23-27%). Karena kekakuannya yang tinggi, LP-X membantu meningkatkan viskositas darah. Mereka muncul dalam darah dengan ikterus obstruktif dan dengan tidak adanya asiltransferase kolesterol-lesitin. Peran LP-X dalam pengembangan aterosklerosis belum pernah diteliti.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]