Lupus erythematosus dalam darah (sel LE)
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sel LE dalam darah biasanya tidak ada.
Sel lupus berperan sebagai manifestasi morfologi karakteristik imunologis karakteristik lupus eritematosus sistemik. Mereka dibentuk sebagai hasil fagositosis oleh leukosit neutrofil (kurang sering monosit) nukleus sel yang mengandung DNA depolimerisasi. Zat fagosit adalah kompleks imun yang terdiri dari faktor lupus (antibodi antinuclear - antibodi kelas IgG terhadap kompleks DNA-histone), tetap merupakan nukleus leukosit dan komplemen.
Deteksi sel LE adalah tanda spesifik dari sistemik lupus erythematosus. Penelitian ini harus dilakukan sebelum dimulainya terapi dengan glukokortikosteroid. Hasil negatif dari penelitian ini tidak mengecualikan kemungkinan penyakit ini. Sel LE terdeteksi pada periode awal penyakit, dan juga dengan sindrom nefrotik yang diucapkan dan kehilangan protein dalam urin dengan jumlah besar. Faktor lupus mungkin hadir dalam tanda sumsum tulang merah, dalam cairan protein (eksudat, protein urin dalam lesi ginjal). Frekuensi deteksi sel LE pada pasien dengan sistemik akut lupus erythematosus bervariasi dari 40 sampai 95%. Pada pasien dengan lupus eritematosus sistemik dapat ditemukan, pertama, sel lupus, dan kedua, bebas dari bahan nuklir (hematoxylin betis, betis Hargraves) dan, ketiga, "roset" - akumulasi neutrofil sekitar sel lupus. Sebagian besar sel lupus ditemukan saat penyakit memburuk. Penampilan mereka dalam jumlah besar merupakan tanda prognostically yang tidak menguntungkan. Ketika kondisi pasien membaik dalam perjalanan pengobatannya, jumlah sel LE menurun, dan kadang-kadang hilang sama sekali.
Dari sel LE yang benar, perlu untuk membedakan apa yang disebut sel tart dan sel B lupus palsu. Mereka berbeda dari sel LE dengan ciri morfologi dan tidak memiliki signifikansi diagnostik pada lupus eritematosus sistemik.
LE-fenomena yang diamati, meskipun cukup jarang (hingga 10% kasus) dengan plasmasitoma, kerusakan hati yang parah, leukemia akut, demam rematik akut, eritroderma, tuberkulosis milier, anemia pernisiosa, antibiotik intoleransi (penisilin), poliarteritis nodosa, anemia hemolitik , purpura thrombocytopenic. Pada penyakit ini, sebagai aturan, sel-sel lupus ditemukan dalam jumlah kecil dan tidak stabil.
[