Defisiensi mieloperoksidase: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kekurangan myeloperoxidase adalah patologi fagosit bawaan yang paling umum, kejadian defisiensi mieloperoksidase turun temurun adalah dari 1: 1.400 sampai 1:12 000.
Defisiensi herediter myeloperoxidase. Jenis pewarisan autosomal resesif. Kerusakan bisa terjadi pada gen struktural atau regulasi dengan variabilitas mutasi yang besar. Myeloperoxidase terlibat dalam optimalisasi sitotoksisitas yang bergantung pada oksigen, memodulasi respon inflamasi. Kekurangan parsial bisa turun temurun atau diakuisisi. Bahkan dengan tidak adanya myeloperoxidase, aktivitas fagositosis dan bakterisida neutrofil tidak dilanggar, karena untuk penghancuran mikroorganisme, digunakan sistem MPO-independent. Pada saat bersamaan, pasien tidak memiliki aktivitas pencinta pencaharian.
Defisiensi herediter myeloperoxidase tidak bergejala, namun ada kecenderungan infeksi jamur, terutama pada pasien diabetes - dengan mikosis invasif.
Dengan kekurangan myeloperoxidase, pengobatan infeksi dilakukan sesuai dengan prinsip umum. Hati-hati meresepkan antibiotik, terutama dengan kursus yang panjang. Perkiraannya menguntungkan.
Pencegahan kekurangan myeloperoxidase tidak dilakukan.
[Tes apa yang dibutuhkan?
Использованная литература