Syndactyly: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Syndactyly - malformasi bawaan tangan, yang terdiri dari gabungan dua atau lebih jari dengan pelanggaran keadaan kosmetik dan fungsional. Anomali ini kadang-kadang diamati dalam bentuk terisolasi, dalam hal ini gangguan perkembangan dapat dianggap sebagai diagnosis. Dalam kasus ini, jari-jarinya dikembangkan sepenuhnya, namun di antaranya ada jaringan lunak atau fusi tulang. Pada sebagian besar kasus, syndactyly adalah gejala yang menyertai diagnosis utama (congenital ectrosindacty, symbrachidactyly, splitting, radial steelyardism, brassial synostosis, dll.).

Kode ICD-10

Q70 aschistodactyly.

Epidemiologi

Bagian dari sindikal dalam bentuk terisolasi atau dikombinasikan dengan deformasi lainnya, menurut sejumlah penulis, menyumbang lebih dari 50% dari semua anomali kongenital pada tangan. Syndactyly terdaftar pada 1 anak dari 2000-4000 anak. Sampai dengan 60% anak-anak dengan sindaktis memiliki patologi bawaan pada sistem muskuloskeletal.

Klasifikasi secara syndactyly

Sindikat kongenital tangan ditandai oleh berbagai manifestasi klinis.

Klasifikasi cacat ini didasarkan pada:

• panjang adhesi;
• jenis adhesi:
• Kondisi jari yang terkena.

Panjangnya, tergantung pada jumlah falang yang tertangkap, bentuk sindikat yang tidak lengkap dan lengkap dibedakan. Menurut jenis fusi, jaringan lunak dan tulang sindactylium dibedakan. Bergantung pada kondisi jari yang terkena, sindikal sederhana dan kompleks terisolasi. Untuk bentuk sindikal sederhana, sikat mencakup fusi jari yang dikembangkan dengan benar tanpa adanya deformasi yang menyertainya. Berdasarkan bentuk kompleks sindaktili tangan bawaan berarti patologi, di mana fusi jari disertai falang konkrestsentsiyami (ke tingkat yang lebih besar atau lebih kecil), fleksi kontraktur, clinodactyly, SARS atau malformasi dari osteoarticular dan tendon dan ligamen. Dengan lokalisasi jahitan terisolasi jari sindaktili kompleks I-II sindaktili kompleks trohfalangovyh jari kompleks Total sindaktili IV jari.

Pengobatan Syndactyly

Kondisi jari yang menyatu menentukan indikasi usia dan sifat intervensi.

Dengan bentuk sederhana sindrom kongenital, operasi bisa dilakukan sebelum usia 1 tahun. Selama prosedur, jari-jari dibagi menurut metode Cronin atau Bauer, lipatan interdigital dan sebagian permukaan lateral jari ditutup dengan penutup yang dipotong. Cacat luka yang tersisa pada permukaan lateral jari diganti dengan cangkokan tebal dan split dari pinggul dan lengan bawah.

Dengan bentuk kompleks sindrom kongenital, pengobatan dianjurkan dimulai pada 10-12 bulan untuk mencegah perkembangan strain yang sudah ada dan perkembangan yang sekunder. Prinsip utama perawatan bedah bentuk kompleks sindrom kongenital adalah koreksi satu tahap dari semua komponen deformasi saat adhesi dieliminasi dan penggantian penuh permukaan luka pada jari yang terbagi.