Papulosis limfomatoid: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Penyebab dan patogenesis papulosis limfomatoid tetap tidak diketahui. Banyak ilmuwan menganggap papulosis lymphomatoid sebagai bentuk nodul limfoma kulit dengan perkembangan tumor yang lambat. Penyakit ini diamati pada orang muda dan setengah baya, lebih sering pada pria.

Gejala Papulosis Limfoma. Secara klinis, penyakit ini menyerupai parapsoriasis berbentuk tetes, dan secara histologis - limfoma sejati. Foci lesi terletak terutama pada batang tubuh dan ekstremitas, serta pada wajah, kulit kepala, telapak tangan atau alat kelamin. Ciri yang paling khas adalah papula merah muda atau papulavezicles sianotik-pink dengan sisik, kerak atau daerah nekrosis di permukaan. Siklus perkembangan elemen individu, sebagai aturan, adalah 4-6 minggu, kadang berakhir dengan pembentukan bekas luka atrofik; Dapat diamati plak gillerkeraticheskie, nodus dibuang dan ruam bulosa.

Papulosis limfoma biasanya memiliki jinak dari 6 bulan sampai 20 tahun.

Histopatologi. Di epidermis, parakeratosis ringan, acanthosis, spongiosis, dan kadang-kadang eksositosis sel mononuklear terungkap. Pada lapisan dangkal dermis - infiltrat dari limfosit-T dengan epidermotropisme yang diucapkan. Di lapisan tengah dan dalam dermis, infiltrat perivaskular dan periglundular limfosit dengan campuran sel atipikal yang menyerupai limfoblas T-limfa atau imunoblas dapat diamati. Mungkin ada tanda vaskulitis yang tidak jelas.

Diagnosis banding harus dilakukan terlebih dahulu dengan parapsoriasis berbentuk drop, vaskulitis papulonektrotik, dan tuberkulosis papulonekrotik. Dalam kasus ini, penelitian histologis sangat menentukan.

Pengobatan papulosis lymphoma. Tetapkan kortikosteroid, dosis besar tetrasiklin, terapi PUVA. Efek positif metotreksat dijelaskan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]