Tumor jinak nasofaring: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tumor jinak yang paling umum dari nasofaring papilloma dan remaja (remaja) angiofibroma.
Papilloma lebih sering terlokalisasi pada permukaan belakang langit-langit lunak, lebih jarang di samping dan dinding belakang nasofaring. Papilloma lokalisasi ini lebih sering dijumpai pada pria. Tumor memiliki penampilan yang khas: berwarna keabu-abuan, pada dasar yang luas, dengan permukaan granular. Lesi terisolasi nasofaring tampak sangat jarang. Diagnosis terakhir didasarkan pada pemeriksaan histologis.
Pengobatannya bersifat bedah. Papilloma dapat diangkat dengan bantuan disintegrator ultrasound, sinar laser atau sargitron.
Juvenile angiofibroma adalah salah satu tumor nasofaring yang paling umum, yang memiliki pertumbuhan penghancuran secara lokal, muncul berdasarkan nasofaring pada anak laki-laki dan anak laki-laki.
Secara histologis, tumor terdiri dari jaringan ikat dan bejana dengan derajat kematangan yang bervariasi. Elemen vaskular terletak secara kacau dan diwakili oleh serangkaian formasi vaskular dengan dinding yang menebal atau menipis.
Gambaran klinisnya cukup khas. Tumor tumbuh relatif cepat. Napas bernafas lebih parah. Seiring dengan sulitnya bernafas, pendengaran berkurang secara bertahap, satu per satu, dan jarang keduanya. Angiofibroma ditandai dengan pendarahan hidung. Seiring pertumbuhan tumor, intensitas dan frekuensi perdarahan meningkat. Dari nasofaring angiofibroma menembus rongga hidung dan sinus paranasal, terutama pada sinus tulang sphenoid. Tumor dapat menyebabkan kerusakan dasar tengkorak dan menembus ke dalam rongga. Dalam kasus ini, gejala yang tercantum bergabung dengan sakit kepala.
Di bagian belakang rhinoscopy atau fibroskopi, formasi cyanotic, umbi padat ditemukan di dasar yang lebar. Informasi berharga bisa didapat dengan pemeriksaan sinar X, khususnya CT.
Pengobatannya bersifat bedah. Kesulitan utama yang timbul dalam kinerja operasi angiofibroma adalah perdarahan yang sangat mengancam jiwa. Metode yang direkomendasikan oleh beberapa penulis untuk sklerosing tumor untuk mengurangi pendarahan intraoperatif dengan mengenalkan alkohol atau formalin tidak efektif. Pendidikan pasien untuk tujuan ini juga tidak dapat dibenarkan.
Tumor dikeluarkan dari akses eksternal yang lebar: potongan dibuat sesuai dengan Moore, terkadang dengan pembedahan bibir atas di sepanjang garis tengah. Preliminarily membalut arteri karotid luar, di sisi tumor (jarang arteri karotis kedua). Pemberian awal arteri karotis eksternal menyebabkan penurunan yang signifikan pada kehilangan darah intraoperatif; Akses luar yang luas memberikan intervensi radikal, dan oleh karena itu efisiensinya yang tinggi. Dalam beberapa tahun terakhir, untuk mengurangi kehilangan darah, embolisasi kapal-kapal terkemuka dilakukan.
Neurofibroma, schwannoma, kemodektomi, teratoma, meningeoma dan tumor jinak lainnya di nasofaring jarang terlihat.
Dimana yang sakit?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?