Ahli medis artikel

Ahli bedah saraf anak-anak

Publikasi baru

Fatal keluarga insomnia

Alexey Krivenko, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Epidemiologi

Gejala
Diagnostik
Siapa yang harus dihubungi?

Insomnia keluarga fatal adalah penyakit prionis herediter yang khas yang menyebabkan gangguan tidur, gangguan pergerakan dan kematian.

trusted-source [1], [2], [3],

Epidemiologi

Insomnia keluarga yang fatal adalah penyakit dominan autosomal yang sangat langka (sporadis), sampai saat ini, tidak lebih dari 40 kasus telah dilaporkan di seluruh dunia. Usia rata-rata debut penyakit ini adalah sekitar 40 tahun (dari 30 menjadi 60).

trusted-source [4], [5], [6], [7]

Gejala insomnia keluarga yang fatal

Pada tahap awal insomnia familial fatal diwujudkan oleh gangguan tertidur dan gangguan motor intermiten (kram mioklonik, sparum paresis). Tahap ini bisa berlangsung selama beberapa bulan, namun akhirnya diperparah dengan perkembangan insomnia berat, myoclonus, hiperaktivitas dari sistem saraf simpatik (tekanan darah tinggi, takikardia, hipertermia, peningkatan keringat) dan demensia. Kematian terjadi rata-rata setelah 13 bulan.

Kecurigaan adanya insomnia keluarga yang fatal harus terjadi jika penderita mengalami gangguan motorik, gangguan tidur dan riwayat keluarga.

trusted-source [8], [9], [10]

Diagnostik insomnia keluarga yang fatal

Lakukan tes genetik yang bisa memastikan diagnosisnya.

trusted-source [11], [12], [13], [14]

Siapa yang harus dihubungi?

Ahli saraf