Bagaimana malabsorpsi diobati?
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pola perkembangan proses patologis dan gejala patologis utama dalam berbagai bentuk sindrom malabsorpsi yang disebabkan oleh intoleransi terhadap komponen makanan serupa, dan taktik melakukan pasien semacam itu praktis tidak berubah karena faktor etiologisnya. Jenis pengobatan utama untuk pasien dengan sindrom malabsorpsi adalah koreksi diet dan nutrisi terapeutik, berdasarkan identifikasi dan penghilangan nutrisi penting penyebabnya dengan penyediaan pengganti yang layak. Pendekatan individu terhadap komposisi diet eliminasi itu penting.
Perlu diperhatikan:
- sindrom defisiensi yang membutuhkan koreksi paling cepat;
- tingkat hipotrofi dan pelanggaran toleransi terhadap beban makanan;
- keadaan fungsional hati, pankreas, ginjal, yang membatasi pemuatan protein dan lemak;
- Sensitivitas tinggi usus anak yang sakit terhadap beban osmotik;
- usia anak;
- nafsu makan dan sikap individu terhadap produk dan hidangan yang ditawarkan.
Komponen penting kedua dari anak-anak keperawatan dengan sindrom malabsorpsi adalah perawatan dan pencegahan komplikasi infeksi sekunder. Hal ini diperlukan untuk memastikan kepatuhan yang memadai terhadap perawatan, dimana perawatan dan pemberian makanan harus dilakukan pada ibu dari anak yang sakit - inilah keterampilan dan motivasinya yang menentukan keefektifan pengobatan pada rawat jalan.
Bentuk yang jarang dari sindrom malabsorpsi disebabkan oleh bawaan, cacat genetik enzim dan / atau sistem transportasi, bawaan atau diperoleh kelainan morfologi saluran cerna, membutuhkan terapi yang spesifik, dan kadang-kadang operasi dengan bantuan yang sangat berkualitas medis spesialis, pemeriksaan dan pengawasan di pusat-pusat medis khusus yang besar.
[1]