Klasifikasi sindrom polineuropati

I. Polineuropati akut terutama dengan manifestasi motorik dan gangguan sensori dan vegetatif bervariasi.

1. Sindrom Guillain-Barre (polineuropati demyelinating inflamasi akut).
2. Bentuk aksonal akut dari sindrom Guillain-Barre.
3. Sindrom neuropati sensorik akut.
4. Difteri polyneuropathy.
5. Pneumatik polineuropati.
6. Beberapa bentuk polineuropati beracun (thallium, trorthocresil phosphate).
7. Poliuropati paraneoplastik (jarang).
8. Polineuropati dengan pandisavtonomia akut.
9. "Tick-paralysis" adalah kelumpuhan yang meninggi yang disebabkan oleh gigitan kutu, pembawa infeksi virus, bakteri atau rickettsial.
10. Polineuropati keadaan kritis.

II. Polineuropati subakut dengan manifestasi sensorimotor.

A. Polineuropati simetris.

1. Kondisi kekurangan: alkoholisme (beriberi), pellagra, insufficiency vit. B12, penyakit gastrointestinal kronis.
2. Intoksikasi dengan logam berat dan zat organofosfor.
3. Intoksikasi obat: isoniazid, disulfuram, vincristine, cisplatinum, diphenine, pyridoxine, amitriptyline, dll.
4. Polineuropati uremik
5. Polineuropati peradangan subakut.

B. Neuropati asimetris (multiple mononeuropathies).

1. Diabetes.
2. Periarteritis nodular dan neuropati angiopatik inflamasi lainnya (granulomatosis Wegener, vaskulitis, dll.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Sindrom Sjogren kering.
5. Sarkoidosis.
6. Neuropati iskemik pada penyakit vaskular perifer.
7. Penyakit lyme

C. Neuropati sensoris yang tidak biasa.

1. Migrasi neuropati sensoris Wartenberg.
2. Perineumitis sensorik.

D. Kerusakan primer pada akar dan selaput (polyradiculopathy).

1. Infiltrasi neoplastik.
2. Infiltrasi granulomatosa dan inflamasi: penyakit Lyme, sarkoidosis, dll.
3. Penyakit tulang belakang: spondilitis dengan keterlibatan sekunder dari akar dan selaput.
4. Polimadikulopati idiopatik.

III. Sindrom polineuropati sensorimotor kronis.

A. Formulir yang didapat.

1. Paraneplasticheskaya: karsinoma, limfoma, myeloma, dll.
2. HWP
3. Polineuropati dengan paraproteinemia (termasuk sindrom POEMS)
4. Uremia (kadang subakut).
5. Bury-Berry (biasanya subakut).
6. Diabetes.
7. Penyakit jaringan ikat.
8. Amiloidosis.
9. Kusta
10. Gipotireoz.
11. Bentuk sensoris jinak lansia.

B. Bentuk deterministik secara genetis.

1. Polineuropati herediter terutama tipe sensoris.
   1. Polineuropati sensoris dominan dengan mutasi pada orang dewasa.
   2. Neuropati sensorik resesif dengan mutasi pada anak-anak.
   3. Ketidakpekaan bawaan terhadap rasa sakit.
   4. Neuropati sensorik herediter lainnya, termasuk yang terkait dengan degenerasi spinocerebellar, sindrom Riley-Deia dan sindrom anestesi universal.

C. Polineuropati herediter tipe sensorimotor campuran.

1. Kelompok idiopatik
   1. Atrofi otot perawan pada Charcot-Marie-Toot; neuropati sensoris motorik turun temurun tipe I dan II.
   2. Polineuropati hipertrofik dari Dejerine-Sottas (tipe dewasa dan anak).
   3. Sindroma polyneuropathic dari Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polineuropati dengan atrofi optik, paraparesis spastik, degenerasi spinocerebellar, perkembangan mental tertunda.
   5. Kelumpuhan tekanan turun-temurun.
2. Polineuropati herediter dengan defisiensi metabolik yang diketahui.
   1. Refsum adalah penyakit.
   2. Metakromatik leukodistrofi.
   3. Leukodistrofi sel globoid (penyakit Krabbe).
   4. Adrenolekodistrofi.
   5. Polineuropati Amyloid.
   6. Pneumatik polineuropati.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry).
   8. Abetalipoproteinemia dan penyakit Tanger.

IV. Neuropati berhubungan dengan penyakit mitokondria.

V. Syndrome polineuropati rekuren.

• A. Sindrom Guillain-Barre.
• B. Porphyry.
• V. HVDP.
• D. Beberapa bentuk multiple mononeuropathy.
• D. Beri-Beri dan intoksikasi.
• Penyakit E. Refsuma, penyakit Tanger.

VI. Sindrom mononeuropati atau plexopathy.

• A. brakialis plexopathy.
• B. Mononeuropati brakialis.
• V. Kauzalgiya (tipe CRPS II).
• G. Lipsosral plexopathy.
• D. Mononeuropati kurma.
• E. Migrasi neuropati sensoris.
• J. Terowongan neuropati.

Sindrom POEMS (polineuropati, endomarinopati organomegal, protein M, perubahan kulit) - sindrom polneuropati, organomegali, endokroinopati, peningkatan kandungan protein M yang disebut dalam serum darah, perubahan pigmen pada kulit. Hal ini diamati dengan beberapa bentuk paraproteinemia (paling sering dengan mieloma osteosklerosis).

[1], [2], [3], [4], [5],