Dasar

Bazetam - obat yang diresepkan untuk pasien dengan penyakit saluran kencing dan lesi pada prostat. Mari pertimbangkan fitur penggunaan obat ini, dosis, indikasi dan kontraindikasi yang dianjurkan untuk penggunaan, gejala overdosis dan efek samping.

Indikasi Dasar

Indikasi untuk penggunaan Basis didasarkan pada tindakan komponen aktif obat. Basis diresepkan untuk gejala disurik, yang dimanifestasikan dari saluran kemih bagian bawah, dengan latar belakang hiperplasia prostat jinak.

Basis diresepkan hanya setelah pemeriksaan lengkap pasien untuk menyingkirkan penyakit dengan gejala serupa. Untuk ini, pasien menjalani pemeriksaan jari dubur prostat, yaitu kelenjar prostat dan mengubah kadar antigen spesifik prostat. Antigen adalah penanda tumor yang membantu diagnosis kanker, adenoma, hiperplasia dan lesi prostat lainnya. Diagnosis jenis ini dilakukan selama pengobatan.

Dengan perawatan khusus, obat ini diresepkan untuk pasien dengan gagal ginjal parah, karena tidak ada pengalaman klinis yang mengkonfirmasikan keamanan Basetam. Perhatikan, Bazetam hanya ditujukan untuk pria.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Surat pembebasan

Form rilis Bazetam - kapsul. Obat ini dilepaskan dalam kemasan kardus, 10 kapsul obat dalam blister, masing-masing berisi tiga lepuh dengan kapsul. Satu kapsul Bazetam mengandung: tamsulosin hidroklorida 0,4 mg, yaitu 0,367 mg tamsulosin murni. Zat tambahan dari preparasi adalah asam metakrilat, selulosa mikrokristalin, natrium lauril sulfat dan lainnya.

Komposisi obat, selain zat aktif dan zat pembantu, meliputi: oksida besi merah (E172), titanium dioksida (E171), indigokarim (E132), besi oksida kuning dan hitam. Kapsul Basa memiliki pelepasan yang dimodifikasi.

[12], [13]

Farmakodinamik

Farmakodinamika Bazetam memungkinkan Anda mempelajari proses yang terjadi dengan obat tersebut, setelah masuk ke tubuh pasien. Zat aktif tamsulosin menghambat reseptor adrenergik, yang terletak di otot polos prostat, bagian prostat uretra dan kandung kemih. Karena ini ada penurunan nada otot polos dari prostat dan kandung kemih, yang sangat memudahkan proses ekskresi urin. Selain itu, tindakan tamsulosin mengurangi gejala dan iritabilitas yang menyakitkan, yang disebabkan oleh perkembangan hiperplasia prostat jinak. Efek positif pengobatan terlihat setelah 14-16 hari setelah dimulainya masuk ke Basis.

Karena fakta bahwa zat aktif Bazetam mempengaruhi reseptor α1A-adrenergik, hal ini dapat menyebabkan penurunan tekanan darah pada pasien. Jika Basis diresepkan untuk pasien hipertensi, diperlukan kontrol khusus selama kondisi pasien selama pemberian obat.

[14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bazetam adalah reaksi tubuh terhadap interaksi dengan obat. Obatnya diserap di usus, jadi jika dikonsumsi bersama makanan, penyerapan akan menurun secara signifikan. Berdasarkan hal ini, dianjurkan untuk mengambil Basis pada saat bersamaan, tapi sebelum makan, karena ini akan memberikan kondisi ideal untuk penyerapan yang efektif. Bioavailabilitas adalah 100%, yang mengindikasikan farmakokinetik linier Basa.

Konsentrasi maksimum obat dalam plasma darah tercapai dalam 6-8 jam setelah pemberian. Obat biotransformasi dalam memanggang, fase utama metabolisme tidak signifikan. Sebagian obat beredar dalam darah dalam bentuk yang tidak berubah. Tamsulosin dan metabolit diekskresikan tidak berubah, hampir 90% dengan air kencing. Waktu paruh obat adalah 10-13 jam.

[19], [20], [21], [22],

Dosis dan administrasi

Dosis dan Administrasi Basetas diresepkan oleh dokter dan dipilih secara individu untuk setiap pasien, berdasarkan simtomatologi penyakit dan usia pasien. Dosis obat yang dianjurkan adalah satu kapsul sehari sekali (sebelum sarapan pagi).

Obat harus diminum sebelum makan, karena Bazetam diserap di saluran pencernaan, dan makan secara signifikan memperlambat prosesnya. Kapsul ditelan utuh, tanpa melanggar integritasnya, yaitu tanpa mengunyah, karena hal ini dapat menyebabkan pelepasan tamsulosin yang terganggu, zat aktif obat. Minum kapsul, seperti obat lain, hanya dengan air.

[28],

Gunakan Dasar selama kehamilan

Penggunaan Bazetas selama kehamilan sangat dilarang. Karena Bazetam adalah produk obat yang hanya diresepkan untuk pria. Bazetam membantu dalam pengobatan penyakit saluran kemih dan prostat.

Jika selama kehamilan seorang wanita memiliki masalah dengan sistem genitourinari, dianjurkan untuk mencari pertolongan medis. Tapi mengkonsumsi Bazetam dilarang, karena obat tersebut tidak memiliki efek terapeutik pada tubuh wanita. Sebaliknya, hal itu dapat menyebabkan reaksi merugikan yang tidak terkontrol dan menyebabkan komplikasi kehamilan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk menggunakan Basis didasarkan pada intoleransi obat individual. Basis tidak diresepkan dalam bentuk parah dari kegagalan hati dan penyakit lain dari ginjal dan hati. Obat ini tidak dianjurkan untuk pasien dengan hipotensi ortostatik dalam sejarah.

Saat mengambil Baset, dikontraindikasikan untuk mengemudikan kendaraan dan melakukan aktivitas berbahaya yang memerlukan konsentrasi perhatian dan reaksi psikomotor tingkat tinggi. Kontraindikasi semacam itu didasarkan pada reaksi merugikan yang terjadi pada beberapa pasien - kantuk, pingsan, pusing, kehilangan ketajaman visual.

[23], [24], [25], [26],

Efek samping Dasar

Efek samping Basa bisa timbul karena tidak patuh dengan petunjuk dan aturan minum obat. Efek samping yang paling umum adalah pusing, sakit kepala parah, pingsan. Hipertensi ortostatik dan takikardia dapat terjadi pada pasien dengan penyakit kardiovaskular. Terkadang efek samping Bazetam bermanifestasi sebagai radang mukosa hidung, yaitu rinitis.

Jika obat tersebut diresepkan untuk pasien penyakit gastrointestinal, konstipasi, mual, muntah dan diare adalah efek samping pada Bazetam. Karena peningkatan dosis obat, mungkin ada masalah dengan ejakulasi, yaitu ejakulasi retrograde. Efek samping yang kurang umum Basa menyebabkan sensasi kelelahan kronis dan gugup.

[27],

Overdosis

Overdosis Bazetam terjadi karena penggunaan obat dosis tinggi, melebihi durasi pengobatan, penggunaan obat yang telah kadaluarsa atau kondisi penyimpanan dilanggar. Gejala utama overdosis adalah tekanan darah tinggi dan pusing. Pada overdosis akut, hipotensi dimungkinkan.

Untuk menghilangkan gejala overdosis Baset, perlu untuk mencegah penyerapan obat, yaitu untuk mendorong muntah atau melakukan lavage lambung. Selain itu, penerimaan karbon aktif dan obat pencahar osmotik akan membantu. Jika terjadi gejala overdosis akut, pasien memerlukan perhatian medis. Dalam kasus ini, pasien diberikan obat vasokonstriktor, mengendalikan keadaan ginjal dan kerja sistem kardiovaskular.

[29], [30], [31], [32]

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Basa dengan obat lain hanya mungkin dengan izin dari dokter yang merawat. Bazettes dilarang dikonsumsi dengan enalapril, teofilin. Jika Bazetam dikonsumsi dengan simetidin, akan menyebabkan peningkatan zat aktif, yaitu tamsulosin dalam plasma darah, dan akan menyebabkan reaksi samping dan gejala overdosis. Bila diminum dengan furosemid, konsentrasi tamsulosin menurun secara signifikan, yang menyebabkan hilangnya keefektifan terapi obat.

Bazetam biasanya berinteraksi dengan diazepam, propranolol dan chloromadinone. Jika Bazetam diminum dengan antagonis α-adrenoreseptor lainnya, maka ini bisa menyebabkan efek hipotensi.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Basis adalah standar untuk obat-obatan dari bentuk pelepasan ini. Basa harus disimpan di tempat kering yang sejuk, yang tidak dapat diakses oleh anak-anak dan terlindungi dari sinar matahari. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Kegagalan untuk mematuhi persyaratan penyimpanan berarti menyebabkan hilangnya khasiat obat. Dan dalam kasus ini, minum obat ini dilarang, karena hal ini dapat menyebabkan terjadinya efek samping dan gejala buruk lainnya.

[40], [41], [42],

Instruksi khusus

Bazetam mengacu pada kelompok obat farmakoterapeutik yang digunakan untuk mengobati hipertrofi prostat jinak dan kerusakan saluran kemih. Selain itu, efek obat diarahkan pada pengobatan gejala disursi, yang disebabkan oleh hiperplasia prostat. Zat aktif obat adalah tamsulosin.

Kehidupan rak

Masa simpan Bazetas adalah tiga tahun, yaitu 36 bulan sejak tanggal pembuatan yang ditunjukkan pada paket obat. Setelah tanggal kadaluwarsa, obat tersebut dilarang untuk digunakan dan harus dibuang. Hal ini disebabkan fakta bahwa zat aktif Bazetas telah kehilangan fungsi medisnya, dan mengambil alih Bazetam yang telah terlambat akan menyebabkan munculnya gejala yang tidak terkendali dan tidak menguntungkan yang memerlukan perawatan medis.

[43], [44]