Anomali kongenital kelopak mata: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Cryptophthalm adalah kehilangan diferensiasi kelopak mata yang lengkap. Ini adalah patologi yang sangat langka, perkembangannya yang berakibat pada penyakit ibu selama periode peletakan kelopak mata (II bulan kehamilan). Dengan cryptophthalmos, kulit dari dahi ke pipi terus menerus, disolder ke kornea, bola mata kurang berkembang. Cryptophthalmus dikombinasikan dengan anomali kongenital seperti bibir sumbing dan langit-langit mulut, atresia laring, hernia otak.

Coloboma abad ini - cacat segmental lapis penuh dari kelopak mata dengan dasar di dekat ujungnya, sering terbentuk di bagian medial kelopak mata bagian atas.

Koloboma kongenital kelopak mata adalah patologi yang jarang terjadi, sebuah konsekuensi dari penggabungan sempurna primordia dari proses rahang atas. Cacat bisa terisolasi, namun dapat dikombinasikan dengan iris kolobomoi dan koroid, sering terdeteksi bersamaan dengan anomali lainnya: kista dermoid, mikroftalmia mandibulofatsialnym dysostosis dan displasia okuloaurikulovertebralnoy. Coloboma abad ini dengan tidak adanya pelembab permanen kornea permanen dapat menyebabkan kekalahannya.

Coliboma kelopak mata atas terbentuk di perbatasan sepertiga bagian dalam dan tengah abad ini dan tidak terkait dengan anomali sistemik.

Coliboma kelopak mata bawah terbentuk di perbatasan sepertiga tengah dan luar abad ini, sering dikombinasikan dengan penyakit sistemik, misalnya sindrom Treacher Collins.

Cacat kelopak mata dieliminasi dengan fiksasi langsung dari tepi atau dengan bantuan flap kulit. Dengan tidak adanya komplikasi kornea, rekonstruksi yang tertunda (selama beberapa tahun) mungkin terjadi. Dengan lokalisasi Kolom Akhir Abad Akhir yang luas di sudut internal celah mata, risiko keratopati sangat tinggi, yang memerlukan rekonstruksi dini dan jauh lebih kompleks. Prognosis perawatan bedah itu baik.

Ankyloblopharon adalah fusi parsial atau lengkap dari tepi kelopak mata atas dan bawah, secangkir di sudut luar kantung mata, menghasilkan pemendekan horizontal. Sangat jarang diamati patologi; autosomal dominant inheritance adalah mungkin. Ankyloblopharon dapat dikombinasikan dengan deformitas tengkorak, coloboma choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Bedah pemisahan kelopak mata harus dilakukan sedini mungkin. Akuisisi ankiloblepharon bisa terjadi pasca trauma.

Perlakuan bedah anomali kongenital kelopak mata efektif, dilakukan untuk keperluan kosmetik.

[1], [2], [3], [4], [5]