Desmoid tumor kulit: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Tumor kulit Desmoid (syn: desmoid perut, fibromatosis aponeurotik berotot, desmoid fibroma) adalah tumor jinak yang berkembang dari aponeurosis otot.

Desmoid tumor kulit biasanya terjadi pada wanita yang telah melahirkan pada usia 30-50 tahun, biasanya setelah mengalami luka, terutama di perut bagian bawah dan di daerah bahu. Kelihatannya seperti simpul yang dalam, sering tunggal dan padat. Dengan keberadaan yang berkepanjangan, ia bisa berkecambah ke jaringan dan organ di dekatnya, menghancurkannya. Dalam kasus ini, kulit bisa menjadi ulserasi. Bisa terjadi pada sindrom Gardner.

Patomorfologi tumor kulit desmoid. Tumor terdiri dari fibroblas, memproduksi kolagen dan disusun dalam bentuk bundel, di tempat ada struktur menyerupai aponeurosis. Sebagai aturan, tidak ada atipikal inti dan mitosis. Bergantung pada jumlah sel, beberapa penulis membedakan varian fibromatosa dan sarkofagus dari desmoid. Yang terakhir kaya akan sel, dekat fibrosarcoma, namun berbeda dari itu terutama pada monomorfisme, dengan kelimpahan serat kolagen, jarang mitosis. Mungkin ada daerah mukosa atau kalsifikasi dengan kecenderungan menembus ke jaringan sekitarnya, terutama otot, diikuti dengan kerusakannya.

Histogenesis tumor kulit desmoid. Desmoid tumor oleh mayoritas penulis dianggap sebagai tumor sejati, walaupun beberapa peneliti berpendapat bahwa ini adalah hiperplasia jaringan ikat dengan analogi dengan bekas luka keloid. Dalam mikroskop elektron, myofibroblas ditemukan, yang menunjukkan bahwa prosesnya didasarkan pada proliferasi myofibroblas yang tidak lazim.

[1], [2], [3], [4], [5]