Tumor kulit desmoid: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Tumor desmoid pada kulit (sinonim: desmoid abdominal, fibromatosis aponeurotik muskular, fibroma desmoid) adalah tumor jinak yang berkembang dari aponeurosis otot.

Tumor desmoid pada kulit biasanya terjadi pada wanita yang melahirkan pada usia 30-50 tahun, biasanya setelah cedera, dan terletak terutama di perut bagian bawah dan di korset bahu. Tumor ini tampak seperti nodus yang dalam, sering kali tunggal, dan padat. Dengan keberadaannya yang lama, tumor ini dapat tumbuh ke dalam jaringan dan organ di dekatnya, menghancurkannya. Dalam kasus ini, mungkin ada ulserasi pada kulit. Tumor ini dapat terjadi dengan sindrom Gardner.

Patomorfologi tumor kulit desmoid. Tumor terdiri dari fibroblas yang menghasilkan kolagen dan tersusun dalam bundel, di beberapa tempat muncul struktur yang menyerupai aponeurosis. Biasanya, tidak ada inti atipikal dan mitosis. Bergantung pada jumlah sel, beberapa penulis membedakan varian fibromatosa dan sarkomatosa desmoid. Yang terakhir kaya akan sel, mirip dengan fibrosarkoma, tetapi berbeda terutama dalam monomorfisme, banyaknya serat kolagen, dan jarangnya mitosis. Mungkin ada area lendir atau kalsifikasi dengan kecenderungan menembus ke jaringan di sekitarnya, terutama ke otot dengan kerusakan berikutnya.

Histogenesis tumor desmoid pada kulit. Tumor desmoid dianggap sebagai tumor sejati oleh sebagian besar penulis, meskipun beberapa peneliti mengklaim bahwa tumor tersebut merupakan hiperplasia jaringan ikat yang mirip dengan bekas luka keloid. Mikroskopi elektron mengungkap miofibroblas, yang menunjukkan bahwa proses tersebut didasarkan pada proliferasi miofibroblas yang tidak lazim.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]