Diagnosis retinoblastoma
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Diagnosis retinoblastoma dilakukan berdasarkan pemeriksaan oftalmologi klinis, radiografi dan ultrasonografi tanpa konfirmasi patomorfologi. Dengan adanya riwayat keluarga, anak-anak harus diperiksa oleh dokter mata segera setelah kelahiran.
Untuk memastikan diagnosis dan menentukan tingkat lesi (termasuk deteksi tumor daerah pineal) CT atau MRI orbit direkomendasikan.
Diagnosis banding retinoblastoma dilakukan dengan retinopati prematuritas, tubuh vitreous hyperplastic primer yang persisten dan uveitis berat akibat toxocarosis atau toxoplasmosis.
Struktur histologis retinoblastoma
Secara histologis, retinoblastoma diwakili oleh massa monomorfik sel kecil dengan rasio nuklir-sitoplasma yang tinggi. Bidang sel kecil dengan sitoplasma biru digabungkan dengan vaskularisasi yang diucapkan. Sel cenderung membentuk struktur "donat-like" yang terkenal yang terbentuk di sekitar ruang terang (struktur ini juga disebut outlet Flexner-Winterstein atau roset retinoblastoma sejati). Tipe kedua struktur retinoblastoma khas adalah pola bunga yang menyerupai buket bunga. Pada beberapa pasien retinoblastoma dideteksi oleh mawar Wright - agregasi sel, khas untuk tumor keluarga PET. Pada tumor yang luas, komponen nekrotik sering terjadi, kalsifikasi ditemukan pada 95% kasus. Substansi retinoblastoma langka kedua diwakili oleh lapisan tipis "tumor", yang secara luas mempengaruhi retina.
Tahapan retinoblastoma
Ada beberapa sistem untuk pementasan retinoblastoma. Sebagai aturan, cukup untuk membagi tahap berdasarkan posisi dan ukuran tumor intraokular, keterlibatan saraf optik, propagasi di orbit, dan adanya metastasis jauh.
- Stadium I - tumor retina.
- Tahap II - tumor bola mata.
- Tahap III - distribusi ekstraokuler daerah.
- Tahap IV - adanya metastasis jauh.
[