Ahli medis artikel
Publikasi baru
Diagnosis retinoblastoma
Terakhir ditinjau: 06.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Diagnosis retinoblastoma ditegakkan berdasarkan pemeriksaan oftalmologi klinis, radiografi, dan ultrasonografi tanpa konfirmasi patomorfologi. Jika ada riwayat keluarga, anak perlu diperiksa oleh dokter mata segera setelah lahir.
Untuk memastikan diagnosis dan menentukan luasnya lesi (termasuk mendeteksi tumor di daerah pineal), dianjurkan untuk melakukan CT atau MRI orbita.
Diagnosis banding retinoblastoma meliputi retinopati prematuritas, vitreus hiperplastik primer persisten, dan uveitis berat akibat toksokariasis atau toksoplasmosis.
Struktur histologis retinoblastoma
Secara histologis, retinoblastoma adalah massa monomorfik sel-sel kecil dengan rasio inti-ke-sitoplasma yang tinggi. Bidang-bidang sel kecil dengan sitoplasma biru dikombinasikan dengan vaskularisasi yang jelas. Sel-sel cenderung membentuk struktur "mirip Donat" yang terkenal yang terbentuk di sekitar ruang bening (struktur ini juga disebut roset Flexner-Wintersteiner atau roset retinoblastoma sejati). Jenis kedua dari struktur retinoblastoma yang khas adalah floret, menyerupai karangan bunga. Beberapa pasien dengan retinoblastoma memiliki roset Wright - kelompok sel yang khas dari tumor keluarga PNET. Pada tumor yang luas, komponen nekrotik sering mendominasi, kalsifikasi ditemukan pada 95% kasus. Subtipe retinoblastoma langka kedua diwakili oleh lapisan tipis "tumor" yang secara luas mempengaruhi retina.
Tahapan Retinoblastoma
Ada beberapa sistem stadium untuk retinoblastoma. Secara umum, cukup dengan membagi stadium berdasarkan posisi dan ukuran tumor intraokular, keterlibatan saraf optik, perluasan orbital, dan keberadaan metastasis jauh.
- Stadium I - tumor retina.
- Stadium II - tumor bola mata.
- Stadium III - penyebaran ekstraokular regional.
- Stadium IV - adanya metastasis jauh.
[