Menurut klasifikasi internasional berlaku sampai tahun lalu, gejala atau sekunder, yang disebabkan oleh kekalahan struktur otak, idiopatik, primer (independen, mungkin penyakit keturunan) dan epilepsi cryptogenic diisolasi.
Penelitian modern telah menunjukkan bahwa politerapi dengan beberapa obat dalam dosis kecil tidak membenarkan dirinya sendiri. Pemilihan obat benar-benar sesuai dengan jenis epilepsi dan jenis epilepsi yang cocok.
Kesimpulan medis ini bukanlah diagnosis definitif, simtomatologi dapat berubah seiring dengan usia dan berevolusi menjadi bentuk yang sudah diketahui, dan juga - regresi.
Tanpa memperhitungkan faktor patogenetik, banyak yang terus menyebutnya neuritis, dan ICD-10 berdasarkan ciri anatomis dan topografi penyakit ini merujuknya pada neuropati mono-ekstremitas dengan kode G56.0-G56.1.
Ini bukan penyakit, tapi keseluruhan kompleks reaksi patologis dan fisiologis otak yang tidak memadai terhadap berbagai faktor lingkungan. Orang tersebut mengalami ketidaknyamanan.
Ada banyak transformasi, serta perubahan fungsional. Serat mielin dan silinder aksial juga mengalami perubahan. Ini adalah masalah serius yang dihadapi neurologi modern.
Di antara berbagai jenis epilepsi - gangguan SSP kronis dengan manifestasi gejala paroksismal - epilepsi temporal dibedakan di mana zona epileptogenik atau area keterikatan lokal aktivitas epilepsi ditemukan di lobus temporal otak.
