Encephalocele
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ensefalokel adalah penonjolan konten intrakranial hernia melalui defek kongenital dasar tengkorak. Meningokele hanya berisi dura mater, sedangkan meningoencephalocele juga mengandung jaringan otak. Encephalocele dari orbit dapat berupa: anterior (frontal-etmoidal), posterior (terkait dengan displasia tulang yang mendasarinya).
[Gejala encephalocele
Encephalocele biasanya terlihat pada anak kecil.
Ensefalokel anterior dilokalisasi di kuadran medial atas orbit dan menggeser bola mata ke depan dan ke luar. Ensefalokel posterior menggantikan bola mata anterior dan ke bawah.
Kista meningkat dalam ukuran dengan tekanan fisik dan tangisan dan dapat berkurang dengan tekanan di atasnya dengan tangan.
Pulsating exophthalmos bisa jadi karena komunikasi dengan ruang subarachnoid, namun karena sifat non-vaskular itu tidak pernah disertai suara bising atau gemetaran.
CT scan menunjukkan adanya cacat tulang dimana tonjolan terjadi.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?
Diagnosis banding encephalocele
- ensefalokel anterior harus dibedakan dari kista dan kista dermoid kantung lakrimal, yang juga dapat menyebabkan edema di zona adhesi internal;
- ensefalokel posterior berdiferensiasi dengan penyakit orbital yang terjadi pada usia dini: hemangioma kapiler, xanthogranules remaja, teratoma, mikroftalalmus dengan kista.
Kombinasi ensefalokel:
- dengan anomali tulang lainnya (hipertelorisme, jembatan hidung dan langit yang luas);
- dengan patologi mata (microphthalmus, coloboma dan sindrom "morning light");
- Neurofibromatosis tipe I sering dikombinasikan dengan ensefalokel posterior.