Eritrokeratoderma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Saat ini, kelompok erythrokeratoderma ini mencakup gangguan keratinisasi pada kulit sesuai dengan jenis hiperkeratosis dan berlanjut pada latar belakang eritematosa. Namun, beberapa ahli dermatologi merujuknya pada kelompok ichthyosis.
Penyebab dan patogenesis eritrokeratoderma. Penyebab perkembangan eritrokeratodermy belum sepenuhnya dipelajari. Menurut beberapa ulama, dalam patogenesis eythrokeratodermia memainkan peningkatan penting peran asam fosfatase dalam sel-sel epidermis, nukleotidtrifosfatazy akumulasi dan alkali fosfatase dalam dermis papiler, dan lain-lain. Faktor. Penyakit ini turun temurun.
Gejala. Ahli dermatologi membedakan bentuk klinis berikut dari erythrokeratoderma: variabel figuratif; progresif simetris (sindrom Gottron); terbatas simetris, berkembang dengan neuropati perifer dan tuli (sindrom Schneider); jarang, atipikal, dll.
Eritrokeratodermia simetris berkembang Gottron sering dimulai pada tahun-tahun pertama kehidupan. Pada permulaan (1-3 tahun) prosesnya berjalan secara aktif, dan kemudian ditangguhkan dan, mungkin, prosesnya mengalami kemunduran. Permulaan penyakit ini juga dijelaskan pada usia yang lebih tua dan lebih tua.
Gejala eritrokeratoderma. Eritrokeratodermia progresif simetris Gottron ditandai dengan adanya plak rosato merah hiperkeratotik dengan mahkota eritematosa sempit atau margin yang hiperpigmentasi. Ruamnya terletak simetris pada kulit sendi lutut dan siku, permukaan belakang tangan dan kaki. Terkadang ruam mungkin terletak di area kulit lainnya. Kulit batang, telapak tangan dan telapak kaki biasanya tetap tidak terpengaruh. Perubahan kuku tidak diperhatikan.
Histopatologi. Pemeriksaan histologis menunjukkan hiperkeratosis, parakeratosis di tempat, hipergranulosis, akantosis moderat, pada dermis - vasodilatasi, infiltrasi limfositik.
Diagnosis banding. Penyakit ini harus dibedakan dari psoriasis, ichthyosis lamellar, dll.
Pengobatan. Resepkan vitamin, antioksidan, retinoid atau kortikosteroid di dalamnya. Eksternal - sifat hormonal dan keratolitik. Efek yang baik dicatat dari terapi PUVA.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?