Gejala miopia (miopia)

Miopia bawaan dan miopia yang didapat (rabun dekat) dalam kasus progresif bisa mencapai tingkat tinggi dan disertai oleh perkembangan komplikasi pada fundus - baik di tiang posterior maupun di daerah pinggiran. Miopia tinggi dengan elongasi aksial diucapkan dan komplikasi di zona sentral retina baru-baru ini disebut patologis. Inilah pandangan singkat yang mengarah pada pengurangan visi dan kecacatan yang ireversibel. Penyebab paling umum dari hilangnya penglihatan pada miopia adalah ablasi retina, yang terjadi dengan latar belakang perubahan distoks dan ruptur pada bagian periferalnya.

Dalam tubuh vitreous juga ada perubahan yang merusak, meningkat seiring dengan perkembangan miopia dan memainkan peran penting dalam perkembangan komplikasinya. Ketika tubuh vitreous hancur, keluhan dibuat tentang kerapuhan mengambang ("koma", "laba-laba"), dengan miopia tinggi, pelepasan sineli vitreous di posterior memungkinkan, di mana pasien menandai sebuah cincin gelap yang melayang-layang di sekitar lingkaran.

Perubahan pada segmen posterior mata di miopia menyentuh cakram saraf optik dan makula. Kekalahannya adalah pembentukan kerucut rabun, atrofi peripapillaris koroid, perubahan dalam perjalanan pembuluh-pembuluh disk, penurunan kaliber, hilangnya tortuositas.

Perubahan pada zona makular - atrofi chorioretinal difus atau fokal, "retak pernis", perdarahan, membran neovaskular, bintik Fuchs, sindrom traksi vitreomaksik. Pada kasus miopia rumit yang paling parah, staphyloma posterior terbentuk - penonjolan benar sklera di daerah kutub posterior mata.

Di zona ektasia, perubahan distrofi bruto pada retina terjadi.

Dengan miopia kongenital, degenerasi makula dan bahkan staphyloma posterior bisa hadir di masa kanak-kanak.

Dengan komplikasi miopia yang didapat di bagian sentral fundus terjadi, biasanya setelah 30-35 tahun.

Membedakan khatulistiwa (ethmoid air mata retina terisolasi, patologis hiperpigmentasi khatulistiwa) paraoralnye (cystoid, retinoschisis, chorioretinal atrofi) dan dicampur perifer vitreohorioretinalnye distrofi; menurut klasifikasi EO Saksonova. Dan lainnya). Yang paling berbahaya dalam hal penampilan detasemen retina adalah distrofi latticular dan ruptur retina.

Dystrophies vitreochorioretical perifer dalam semua bentuk miopia terjadi pada masa kanak-kanak, puncak akumulasinya dicatat pada 11-15 tahun; Perkembangan lebih lanjut mengarah pada pembentukan ruptur, zona dystropik baru, bentuk distrofi campuran. Kecuali untuk diskontinuitas traksi besar keluhan nyata berkedip "ritsleting" atau terjadinya "kabut" di depan mata (perdarahan vitreous kapal retina yang rusak) untuk perangkat vitreohorioretinalnyh distrofi asimtomatik sampai saat detasemen retina. Untuk deteksi dan pencegahan yang tepat waktu, pemeriksaan rutin perifer fundus mata oleh dokter mata diperlukan pada semua pasien dengan rabun jauh, termasuk pada anak-anak dan remaja.

[1], [2]

Perubahan terkait dalam organ penglihatan

Myopia (miopia) sering disertai dengan penyakit mata lainnya, yang paling serius dikombinasikan dengan miopia tingkat tinggi. Kelainan terkait miopia meliputi:

• degenerasi chorioretinal;
• degenerasi lempeng teralis;
• retinochisis;
• detasemen retina;
• Bintik Fuchs (Fuchs);
• cakram miring dari saraf optik dan displasia saraf optik;
• glaukoma;
• perubahan degeneratif dan detasemen posterior humor vitreous;
• neovaskularisasi subretinal;
• microcornea;
• colobolisme korioretinal dan / atau coloboma dari cakram saraf optik.

[3], [4], [5],

Gangguan umum bersamaan

Miopia (rabun jauh) sering dikombinasikan dengan penyakit umum tertentu. Saat menegakkan diagnosis miopia, terutama pada usia 1 tahun, kelainan miopia yang menyertai utama adalah:

• albinisme;
• Alport syndrome (Alport);
• Sindroma alagill;
• Sindrom Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Sindrom Down (trisomi 21);
• Sindrom Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
• Penyakit Fabry (Fabry);
• Sindrom Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• sindrom Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Sindrom Marfan;
• Sindrom Marshall;
• Sindrom Stickler (Stickler);
• Wagner's dystrophy (Wagner);
• horioderemiya;
• ektopia lensa;
• atrofi lobular;
• serat saraf mielin;
• retinitis pigmentosa;
• retinopati prematuritas

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]