Infiltrasi limfositik Jessner-Kanoff: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Infiltrasi limfosit Jessner-Kanof pertama kali dijelaskan pada tahun 1953 oleh M. Jessner, NB Kanof.

Penyebab dan patogenesis dermatosis tidak sepenuhnya dipahami. Beberapa dermatologists melihatnya sebagai sejenis limfoplasia kulit jinak, yang lain - sebagai varian dari eritematosis kronis. Sebagian besar peneliti menganggapnya sebagai penyakit yang merdeka.

Gejala. Penyakit ini biasa terjadi pada pria berusia 20-60 tahun. Tampak dalam bentuk plak datar, yang cukup besar (dari telapak anak ke telapak orang dewasa), batas yang jelas, garis besar berbentuk cincin dan pewarnaan sianotik-pink. Permukaan plak pada kebanyakan pasien mulus, tapi terkadang sedikit mengelupas. Plak, sebagai aturan, adalah tunggal, terletak di wajah (area lengkung zygomatic dan pipi), leher, tapi bisa di batang dan ekstremitasnya. Dermatosis ditandai dengan kursus yang panjang, keras kepala dan bergelombang, tapi pada saat bersamaan rentan terhadap resolusi spontan. Terkadang ada ruam papular.

Histopatologi. Epidermis histologis utuh, di dermis ada kelompok perigendularis dan perivaskular limfosit, kadang-kadang dengan campuran histiosit, eosinofil, sel plasma dan makrofag.

Diagnosis banding. Penyakit ini harus dibedakan dari obat toxicodermia, sarkoidosis, sifilis, lupus eritematosus.

Pengobatan infiltrasi Jessner-Kapof lymphocytic. Tetapkan obat antimalaria (delagil, plakvenil) atau obat antiinflamasi non-steroid (indometasin, voltaren), salep kortikosteroid, pemotongan fokus oleh cenoman atau diprospan.

[1], [2], [3], [4]