Infiltrasi limfositik Jessner-Kanof: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Infiltrasi limfosit Jessner-Kanof pertama kali dijelaskan pada tahun 1953 oleh M. Jessner, NB Kanof.

Penyebab dan patogenesis dermatosis belum sepenuhnya dipahami. Beberapa dokter kulit menganggapnya sebagai jenis limfoplasia jinak pada kulit, yang lain - sebagai varian eritematosus kronis. Sebagian besar peneliti menganggapnya sebagai penyakit yang berdiri sendiri.

Gejala. Penyakit ini sering terjadi pada pria berusia 20-60 tahun. Penyakit ini muncul sebagai plak datar berukuran cukup besar (dari telapak tangan anak-anak hingga telapak tangan orang dewasa), batas yang jelas, garis berbentuk cincin, dan berwarna merah muda kebiruan. Permukaan plak pada sebagian besar pasien halus, tetapi terkadang sedikit terkelupas. Plak biasanya tunggal, terletak di wajah (lengkungan tulang zygomatik dan pipi), leher, tetapi dapat juga di badan dan tungkai. Dermatosis ditandai dengan perjalanan yang panjang, persisten, dan bergelombang, tetapi pada saat yang sama cenderung sembuh secara spontan. Ruam papular terkadang terlihat.

Histopatologi: Epidermis histologis utuh, dermis mengandung gugus limfosit periglandular dan perivaskular, kadang-kadang dengan campuran histiosit, eosinofil, sel plasma dan makrofag.

Diagnosis banding. Penyakit ini harus dibedakan dari toksikoderma akibat obat, sarkoidosis, sifilis, dan lupus eritematosus.

Pengobatan infiltrasi limfosit Jessner-Kapof. Resepkan obat antimalaria (delagyl, plaquenil) atau antiinflamasi nonsteroid (indometasin, voltaren), salep kortikosteroid, suntikan fokus dengan cynologist atau diprospan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]