Kaki pecah bawaan pada anak-anak: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kelainan bentuk bawaan kongenital adalah kelainan perkembangan kompleks, disertai dengan tidak adanya satu atau lebih tulang dan jari metatarsal, celah yang dalam di seluruh kedalaman kaki depan.

Kode ICD 10

Q66.8 Deformitas perpisahan bumbunya.

Klasifikasi kaki split bawaan

Tergantung pada tingkat keparahan lesi mensekresi ringan, sedang atau berat lesi. Strain ringan ditandai dengan kaki sumbing dangkal, mencapai diafieov tulang metatarsal, tidak adanya jari kaki 1-2, sambil mempertahankan semua tulang metatarsal. Dengan gelar rata-rata deformasi gravitasi kaki sumbing berakhir pada metatarsal ketiga tengah, kehilangan satu atau dua tulang metatarsal. Tingkat berat deformasi ditandai dengan keterbelakangan atau tidak adanya dua atau tiga jari dan metatarsal terletak, celah yang dalam di tempat jari hilang mencapai ke sendi Lisfranc, selalu disertai dengan varus atau valgus deformitas dari jari-jari, clinodactyly. Sering membelah berhenti disertai dengan malformasi lain dari anterior berhenti - sindaktili, brahimetatarziey, konstriksi bawaan berhenti.

Pengobatan kaki split bawaan

Indikasi untuk perawatan bedah adalah perpecahan kaki dengan berat dan berat sedang. Perawatan operatif diberikan kepada anak-anak dari usia satu tahun.

Deformasi koreksi berhenti menyediakan untuk menghilangkan celah-celah, membentuk interdigital kesenjangan pengurangan lebar kaki karena reseksi tulang tarsal dan konvergensi metatarsal yang tersisa menggunakan osteosynthesis autograft dari tulang metatarsal terpencil atau pembentukan jembatan tulang dalam bentuk tab dari jembatan dari permukaan sisi tulang metatarsal dan jenis-jenis fiksasi .

Deformasi jari dikoreksi dengan memperpendek reseksi falang jari, kapsulotomi sendi interphalangeal dan metatarsophalangeal dengan transplantasi tendon dan fiksasi berikutnya oleh jarum rajut Kirschner dan perban plester.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]