Mikrofthalmos

Diagnosis mikroftalik diatur saat panjang sumbu anterior-posterior bola mata kurang dari normal dan sesuai dengan 21 mm pada orang dewasa dan 19 mm pada anak berusia satu tahun.

Ketajaman visual mikrofalmos tergantung pada tingkat keparahannya dan adanya patologi bersamaan. Dalam beberapa kasus, penglihatan mungkin sesuai dengan normal, namun dengan patologi yang kasar, ini akan berkurang secara signifikan. Prognosis fungsional untuk mikrofthalmia untuk menghindari kesalahan harus sangat berhati-hati, dan ukuran bola mata bukanlah satu-satunya kriteria.

[1], [2], [3], [4]

Mikrofthalmos terisolasi

• Idiopatik
• Turun temurun:
  • dominan autosom;
  • resesif autosom;
  • X-linked.

Microphthalmia dikombinasikan dengan patologi lain dari organ penglihatan

Biasanya disertai dengan perubahan berikut.

1. Patologi perkembangan dua segmen bola mata - sindrom Peters (Peters), sindrom Reiger, dll.
2. Katarak.
3. Hiperplasia persisten pada tubuh vitreous (PGST).
4. Penyakit retina - retinopati prematuritas (RN), displasia dan lipatan retina, dll.
5. Aniridium
6. Mikrofthalmos colobomatous Kehadiran coloboma tidak biasa untuk mikrofthalmus yang terisolasi, dan untuk kombinasi dengan penyakit umum.

Microphthalmia pada penyakit umum

1. Sindroma Al-Gazali Temple: microphthalmos, aplasia kulit dan sklerokornea dalam penghapusan Chr22.2-PTER.
2. Sindrom kromosom Di sebagian besar kasus mereka didampingi oleh Kolobars.
3. Mental telah tertinggal.
4. Macrosomi: celah langit-langit mulut.
5. Malformasi kepala:
   • cacat garis tengah otak;
   • oculo-facial syndrome dengan gangguan diferensiasi embrionik;
   • dysplasia hidung muka depan.
6. Sindrom Delleman: papiloma, kulit berlubang dari auricles, keterbelakangan mental, hidrosefalus, kista orbit, dll.
7. ektodermal displasia.
8. Infeksi intrauterine.
9. Efek beracun pada janin.

Microphthalmus dikombinasikan dengan orbit kista

Microphthalmus (biasanya sangat terasa) dalam kasus seperti itu biasanya memiliki karakter colobomatous dan disertai dengan perkembangan kista di orbit. Peningkatan volume, kista menyebabkan pembengkakan dan transiluminasi kelopak mata bagian bawah. Karena kista terhubung ke bola mata, pengangkatannya membawa risiko kerusakan pada mata.

Cryptophthalmos

1. Kendali cryptophthalmos. Mengganti kelopak mata dengan kulit, sementara bulu mata dan kelenjar kelopak mata tidak ada. Rongga konjungtiva tidak terbentuk.
2. Cryptophthalmos parsial Koloni bibir, fusi kelopak mata dengan kornea. Mata berkurang ukurannya. Fraser Syndrome (Fraser) - termasuk cryptophthalmos, syndactyly, deformasi hidung, pertumbuhan rambut rendah di permukaan dahi lateral dan biasanya keterbelakangan mental.

Sindrom Fraser Cryptophthalmos tidak lengkap dari mata kiri. Mata berkurang ukurannya. Keburaman kornea. Koloboma dan perpaduan parsial kelopak mata bagian atas di sebelah kiri. Kelainan bentuk hidung dari lateral. Ciri pertumbuhan rambut rendah pada permukaan dahi lateral

[5], [6], [7]

Nanophthalm

Nanophthalm adalah bentuk khusus dari microphthalmus, ditandai dengan penurunan ukuran bola mata, ketebalan besar kapsul skleral dan hipermetropia tingkat tinggi. Ada kecenderungan untuk mengembangkan glaukoma sudut tertutup. Saat melakukan operasi kavitas pada pasien ini, risiko prolaps vitre meningkat.

NanoPaft. Mata berkurang ukurannya. Refleks patologis fundus disebabkan oleh hypermetropia dengan derajat tinggi. Ruang anterior dangkal (ini tidak dapat dilihat pada ilustrasi). Mata seperti itu cenderung mengembangkan glaukoma sudut-penutupan. Cakram saraf optik sering mengalami deformasi, ditandai dengan pengendapan pigmen kuning di daerah foveolar, dilokalisasi antara zona foveolar dan cakram saraf optik.

Cyclopia

Suatu kondisi di mana kedua mata terbentuk sebagai satu organ tanpa mendapatkan perkembangan yang terpisah. Visi biasanya sangat rendah. Penyakit ini disertai dengan kerusakan otak yang parah.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Diagnostik mikrofthalmik

• Verifikasi ketajaman visual.
• Penentuan pembiasan.
• Studi elektrofisiologis untuk mengevaluasi fungsi visual.
• Pemeriksaan umum untuk mengidentifikasi malformasi secara bersamaan.
• Pasien dipilih lensa kontak kosmetik dan merekomendasikan penggunaan instrumen khusus yang dirancang untuk orang dengan low vision.

Microphthalmus dengan formasi kista bersamaan (mata kiri). Anophthalmus (mata kanan). Pada anak saat lahir anophthalmos di sebelah kanan dan mikrofthalmos colobomatous yang dinyatakan di sebelah kiri didiagnosis. Edema kebiruan awalnya keliru karena kelainan vaskular, namun kehadiran transillumination membantu mendeteksi kista mikroftalalmus bersamaan.

Mikrofthalmos dua sisi tanpa coloboma bersamaan, di usia dewasa