Penyakit Wagner: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Wagner juga mengacu pada distrofi vitreoretinal dengan tipe warisan autosomal dominan. Gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan penyakit Wagner dilokalisasi pada lengan panjang kromosom ke-5.
Gejala penyakit Wagner
Gejala klinis utama penyakit Wagner adalah adanya miopia, seringkali tingkat tinggi, dan membran preretinal dengan bodi vitreous "optikal kosong" yang dikombinasikan dengan retinoschisis, distrofi retina dan epitel pigmen. Sudah pada usia 10-20 tahun, kekaguman lensa terdeteksi, yang dengan cepat berkembang; Glaukoma sekunder dan detasemen retina sering diamati.
Apa yang mengganggumu?
Diagnosis penyakit Wagner
Diagnosis ditegakkan berdasarkan riwayat keluarga, hasil biomicroscopic dan ophthalmoscopy, perimetry, electroretinography dan fluorescent angiography. Dengan perimetri, penyempitan konsentris bidang penglihatan terdeteksi, lebih jarang berbentuk cincin. ERG abnormal subnormal.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?