Pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
[Apa yang menyebabkan pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)?
Pneumonia interstisial akut dibedakan secara histologis sesuai dengan adanya kerusakan diffuse yang terorganisir terhadap perubahan alveoli dan nonspesifik yang terjadi juga pada varian lesi paru lainnya yang tidak terkait dengan pneumonia interstisial idiopatik. Tanda kerusakan alveolar diffuse yang terorganisir adalah edema septa alveolar yang tersebar luas dengan infiltrasi sel-sel inflamasi mereka; proliferasi fibroblas; adanya membran hyaline tunggal dan penebalannya. Septum dilapisi dengan atipikal, pneumokokus hiperplastik tipe II, dan ruang udara roboh. Trombon terbentuk di arteri kecil, yang tidak spesifik.
Gejala pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)
Pneumonia interstisial akut (Hammen-Rich syndrome) dimanifestasikan oleh perkembangan demam, batuk dan dyspnea yang tiba-tiba, berlangsung dari 7 sampai 14 hari dan dengan cepat berkembang pada kebanyakan pasien hingga gagal napas.
Diagnosis pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)
Diagnosis pneumonia interstisial akut (Hammen-Rich syndrome) didasarkan pada analisis riwayat pasien, hasil studi radiasi, fungsi paru-paru dan pemeriksaan histologis bahan biopsi. Perubahan radiografi organ dada mirip dengan ARDS dan sesuai dengan peredaman bilateral diffuse bidang paru. Di HRCT, area gelap simetris fokal bilateral diidentifikasi sebagai kaca matte, terkadang fokus bilateral konsolidasi ruang udara, terutama di zona subpleural. "Paru seluler seluler" yang kurang informasi, yang biasanya mempengaruhi tidak lebih dari 10% volumenya, dapat dicatat. Penelitian laboratorium standar tidak informatif.
Diagnosis "akut interstitial pneumonitis (Hamman Kaya sindrom)" dikonfirmasi dengan biopsi, ketika dalam studi material yang ditunjukkan kerusakan alveolar difus tanpa adanya penyebab dikenal ARDS, dan kemungkinan penyebab lain dari difus lesi alveoli (misalnya, sepsis, obat, keracunan, iradiasi dan infeksi virus ). Akut interstitial pneumonia (Hamman Kaya sindrom) dibedakan dengan sindrom alveolar hemoragik difus, pneumonia eosinofilik akut dan bronchiolitis obliterans idiopatik dengan mengorganisir pneumonia.
Pengobatan pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)
Pengobatan pneumonia interstisial akut (Hammen-Rich syndrome) bersifat suportif dan biasanya memerlukan ventilasi buatan. Terapi glukokortikoid biasanya digunakan, namun efektivitasnya belum terbentuk.
Apa prognosis pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome)?
Pneumonia interstisial akut (Hammain-Rich syndrome) memiliki prognosis yang tidak baik. Kematian lebih dari 60%; kebanyakan pasien meninggal dalam waktu 6 bulan sejak timbulnya penyakit, penyebab kematian biasanya adalah gagal napas. Pada pasien yang bertahan setelah episode akut awal penyakit, pemulihan lengkap fungsi paru terjadi, meski kambuh mungkin terjadi.