Pycnocytosis infantil anak

Pycnocytosis infantil anak-anak, yang bukan patologi herediter menetap dan memiliki karakter sementara dan prognosis yang menguntungkan, juga berlaku untuk penyakit yang disebabkan oleh gangguan pada struktur lipid membran eritrosit.

Etiologi penyakit ini tidak diketahui.

Disarankan bahwa pneumideosis infantil adalah sindrom yang diamati pada sejumlah kondisi: pada bayi prematur setelah anemia hemolitik, insufisiensi ginjal, pada bayi baru lahir yang kekurangan G-6-PD, pada infeksi, mungkin dengan defisiensi vitamin E.

Pycnocyte adalah eritrosit bentuk tidak beraturan, sangat berwarna, memiliki sejumlah pelengkap subulate, biasanya lebih kecil dari eritrosit normal.

Tingkat minimum pycnocytosis diamati pada anak-anak dari 3 bulan pertama kehidupan, dan ini paling terasa pada bayi prematur. Ditemukan bahwa bayi baru lahir penuh mengandung 0,3-1,9% pycnocytes, sedangkan pada bayi prematur 0,3-5,6% pycnocytes terkandung. Pada orang dewasa, jumlahnya tidak melebihi 0,3%. Setelah usia 3 bulan, jumlah pycnocytes menurun tajam. Jika, untuk alasan apapun, tidak berkurang dan mencapai 30-50%, tanda klinis penyakit muncul.

Secara klinis, pycnocytosis ditandai dengan ikterus, anemia dan splenomegali. Ikterus bisa absen sampai minggu ketiga kehidupan, dan fenomena anemia bisa terjadi pada usia 1 bulan. Tingkat keparahan proses hemolitik sejajar dengan jumlah pycnocytes pada darah tepi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]