Ahli medis artikel
Publikasi baru
Sindrom cahaya pagi.
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom morning glory merupakan kondisi yang sangat langka, biasanya unilateral, dan sporadis. Kasus bilateral (bahkan lebih langka) mungkin bersifat turun-temurun.
Gejala
- Ketajaman penglihatan biasanya sangat rendah.
- Cakram yang diperbesar dengan penggalian berbentuk corong.
- Pulau jaringan glia keputihan, yang merupakan vitreus primer yang persisten, terletak di dasar penggalian.
- Diskus ini dikelilingi oleh cincin korioretinal yang menonjol dengan pigmentasi yang terganggu.
- Pembuluh darah muncul dari tepi galian secara radial, seperti "jari-jari pada roda." Jumlahnya bertambah, dan sulit untuk membedakan arteri dari vena.
Komplikasi: pada 30% kasus, terjadi ablasi retina serosa.
Manifestasi sistemik
Manifestasi sistemik jarang terjadi.
Displasia frontonasal merupakan yang paling penting. Displasia ini ditandai dengan kompleks malformasi.
- Kelainan rangka wajah meliputi hipertelorisme, pangkal hidung cekung, bibir sumbing, dan langit-langit keras.
- Ensefalokel nasal, tidak adanya korpus kalosum, dan insufisiensi hipofisis.
Neurofibromatosis tipe II jarang terjadi.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?