^

Kesehatan

A
A
A

Teleangiektaziya

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Ekspansi tetap kapiler kecil dan pembuluh darah besar lainnya dengan genom non-inflamasi disebut teleangiectasia dalam pengobatan. Jaring halus atau bintik-bintik khusus dari warna merah muncul di kulit seseorang, membawa lebih banyak estetika daripada ketidaknyamanan fisik.

Penyebab teleangiektazii

Ada pendapat umum bahwa katalis utama patologi yang dipertimbangkan dalam artikel ini adalah gangguan pada kerja sistem kardiovaskular. Tapi ini hanya sebagian benar. Penyebab utama telangiektasia, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian, terletak pada ketidakcocokan latar belakang hormonal manusia. Dan karena ada sejumlah penyakit yang bisa menyebabkan reaksi tubuh semacam ini terhadap "invasi" nya. Anda bisa memberi nama sumber utama tersebut:

  • Dermatitis radiasi.
  • Predisposisi genetik.
  • Xeroderma - meningkatkan sensitivitas terhadap radiasi ultraviolet.
  • Mastositosis adalah akumulasi dan proliferasi sel mast dalam jaringan.
  • Penyakit Raynaud adalah penyakit arteri-arteri kecil dari ekstremitas.
  • Varises.
  • Rosacea adalah penyakit peradangan kronis pada kulit wajah yang tidak bersifat menular.
  • Sirosis hati.
  • Sekelompok penyakit mampu memprovokasi ataksia.
  • Paparan jangka panjang terhadap karsinogen.
  • Persiapan yang panjang dari kelompok kortikosteroid.

Jika patologi yang diwujudkan tidak memiliki karakter bawaan atau bawaan dan seseorang dilahirkan dengan pembuluh darah elastis dan kuat, oleh karena itu, patologi didapat dan, selain faktor di atas, faktor lain dapat mempengaruhi manifestasinya:

  • Craze dengan minuman beralkohol.
  • Hipodinamy.
  • Nikotin
  • Gaya hidup tidak sehat.
  • Gairah untuk solarium.
  • Paparan yang terlalu lama ke sinar matahari langsung.
  • Dan faktor lainnya.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogenesis

Mekanisme asal dan perkembangan penyakit ini, terutama mulai terwujud pada masa kanak-kanak (jika penyakitnya memiliki karakter bawaan atau bawaan). Bagaimanapun, patogenesis telangiektasia dimulai dengan manifestasi ataksia cerebellar, namun sampai saat ini, belum sepenuhnya dieksplorasi sampai akhir.

Dalam kasus bentuk penyakit yang didapat, dokter menyarankan bahwa hormon estrogen memainkan peran penting dalam perluasan pembuluh darah, kehilangan elastisitas dan kekuatannya.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Gejala teleangiektazii

Penyakit ini sulit untuk tidak diperhatikan (jika lokasi lokalisasi berada pada permukaan kulit yang terbuka). Gejala telangiektasia adalah sama dan terbentuk dari loop kapiler yang terletak di dekat dermis luar. Tanda bintang atau bintik-bintik vaskular dapat memiliki warna yang berbeda: dari ungu - biru hingga ungu. Pada saat bersamaan, diperhatikan bahwa warnanya bisa berubah seiring berjalannya waktu.

Seiring dengan pemantauan masalah ini, spesialis berpengalaman dapat memprediksi secara akurat etiologi oleh keteduhan pola kapiler. Misalnya, laba-laba merah tipis, tidak bersebelahan di atas permukaan kulit, berkembang dari kapiler kecil dan arteriol. Sedangkan "bundel" konveks biru terbentuk dari venula.

Dalam beberapa kasus, seiring berjalannya waktu, jaring laba-laba merah kecil berangsur-angsur berubah, memperoleh dimensi besar dan mengubah bayangan menjadi ungu. Hal ini disebabkan fakta bahwa darah yang mengalir melalui bagian vena dari loop kapiler sebagian berada pada pembuluh yang terkena.

Tanda pertama

Penyakit yang sedang dipertimbangkan dapat berkembang secara praktis pada bagian kulit manapun, namun hidung, kaki dan pipi menjadi yang paling "dicari". Untuk mengetahui tanda-tanda patologi yang pertama tidak menjadi masalah. Perluasan pembuluh intradermal, yang merupakan sinyal tubuh yang mengkhawatirkan, mulai terwujud dengan munculnya pola pada kulit. Bisa berupa: spiderweb kecil, pola linier kapiler, spotted, atau menyerupai tanda bintang.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiektasia pada kulit

Perluasan kapal permukaan, menurut statistik, saat ini mempengaruhi antara 25 dan 30% populasi di bawah usia 45 tahun. Pada saat bersamaan, telangiectasia kulit lebih banyak mempengaruhi separuh manusia yang indah lebih sering daripada pria. Dan rasionya sangat nyata. 80% - wanita (terutama mereka yang melewati kebidanan), melawan 20% pria.

Terutama, telangiektasia kulit berkembang pada transformasi venula dan arteriol.

Pada saat yang sama, menurut statistik yang sama, sampai usia 30, hanya sepuluh persen yang dihadapkan pada masalah ini, sebesar 50 - angka ini sudah empat puluh persen, sedangkan pada orang-orang yang telah lulus selama 70, 75% populasi mencakupinya.

Tapi manifestasi ini, dalam kasus yang terisolasi, dapat mewujudkan diri mereka pada bayi yang baru lahir atau anak-anak yang lebih tua.

Telangiectasia di wajah

Kasus manifestasi penyakit yang paling sering terjadi pada wajah. Manifestasi telangiectasias pada wajah (jika itu bukan urusan bentuk bawaan dari penyakit) disebabkan terutama oleh fakta bahwa banyak orang yang membutuhkan atau karena keinginan cukup waktu mereka terkena sinar matahari langsung (daya tarik berjemur di bawah sinar matahari atau di tempat tidur penyamakan).

Ini adalah efek iradiasi keras yang menjelaskan kemunculan, dari waktu ke waktu, dari perubahan kebiruan atau merah muda ke merah pada wajah. Terutama lokasi mereka berada di impeller hidung, dagu dan pipi seseorang.

Teleangiektasia pada ekstremitas bawah

Tapi telangiektasia ekstremitas bawah memiliki etiologi yang sama sekali berbeda. Seperti yang diperhatikan dokter, seringkali mulai berkembang pada orang-orang yang memiliki riwayat varises.

Inti masalahnya adalah bahwa pada pasien tersebut, fenomena stagnan diamati di ranjang vena, sehingga melanggar arus keluarnya. Fakta ini mengarah pada peningkatan penampang kapal kecil. Di bawah tekanan darah yang meningkat, pembuluh darah tidak dapat berdiri, integritasnya dilanggar, yang menyebabkan munculnya pola yang rumit pada kulit.

Gambaran serupa dapat diamati pada wanita hamil, tapi intinya tidak dalam tekanan yang meningkat karena pelanggaran dalam pekerjaan tubuh, namun dalam volume darah meningkat yang dipompa oleh sistem, dan juga dengan merestrukturisasi tubuh wanita ke status baru. Hormon menyebabkan penurunan nada kapal, yang memerlukan ekspansi mereka.

Teleangiectasia di dada

Jika pola pembuluh darah mulai muncul di area dada orang tersebut, maka perlu dibunyikan alarm dengan berkonsultasi dengan spesialis yang berkualitas. Bagaimanapun, penampilan telangiektasia di dada mungkin merupakan gejala penyakit yang mengerikan seperti sirosis hati. Tapi bukan hanya dia.

Ada kemungkinan gambar seperti itu dipicu oleh tinggal yang lama di bawah terik matahari, dan sinar, yang jatuh ke zona decollete, menyebabkan gambaran yang sama, atau pasien memiliki predisposisi bawaan pembuluh terhadap patologi ini. Tapi lebih baik cepat ke dokter daripada mengguncang dugaan Anda.

Telangiektasia di perut

Gejala yang tidak menyenangkan bagi seseorang adalah munculnya pola vaskular yang rumit di peritoneum. Teleangiectasia di perut dalam bentuk jaring laba-laba dari warna merah dapat menunjukkan fakta bahwa kapiler intradermal daerah ini kehilangan elastisitasnya. Penyebab perubahan fungsi sistem vaskular ini bisa menjadi patologi perdarahan gastrointestinal akut.

Jika selama pemeriksaan berikutnya, seseorang menemukan gambaran yang sama, tidak akan berlebihan untuk berkonsultasi dengan spesialis.

Telangiectasia di lengan

Cukup sering selama kehamilan (terutama pada istilah terakhir), seorang wanita menemukan di kakinya karangan bunga yang muncul, yang bisa dimengerti secara fisiologis. Jauh lebih jarang mengamati manifestasi telangiektasia di tangan, namun kasus ini masih belum terisolasi.

Dalam kasus kehamilan, katalisator proses yang sedang dipertimbangkan adalah ketidakseimbangan hormon yang sama yang selalu muncul segera setelah pembuahan terjadi.

Sumber lain dari penyakit ini adalah matahari. Seperti disebutkan di atas, radiasi kerasnya dapat menyebabkan kerusakan pada dinding sistem kapiler subkutan. Dan akibatnya - telangiektasia di tangan.

Telangiektasia hemoragik

Salah satu penyakit herediter yang paling sering didiagnosis yang mempengaruhi sistem vaskular adalah telangiektasia hemoragik. Atau seperti yang disebut - penyakit Rundu-Osler.

Patologi ini ditandai dengan adanya peningkatan luas aliran kapiler darah dan penipisan fokal dindingnya, membentuk hemostasis tidak lengkap lokal. Jenis pewarisan autosomal dominan. Berbagai patologi gen dinyatakan.

Etiologi penyakit ini masih belum jelas. Patogenesis adalah konsonan dengan displasia vaskular - keterbelakangan anatomi pembuluh darah. Dalam hal ini, patologi yang memiliki karakter bawaan.

Inti dari anomali adalah inferioritas mesenkim. Inti masalahnya adalah mengurangi ketebalan dinding pembuluh darah, dengan hilangnya elastisitas dan kekuatannya. Karena patologi dalam struktur anatomis dan keterbelakangan pembuluh darah, aneurisma arteriovenosa mulai berkembang. Dalam kasus ini, bahkan luka ringan pun bisa menyebabkan pelanggaran integritas dinding darah dan perkembangan perdarahan.

Telangiectasia terlihat

Ada manifestasi lain dari penyakit ini, yang sering disertai kolagenosis atau patologi sifat dermatologis lainnya. Inilah patologi yang disebut telangiectasias. Ciri khas mereka adalah manifestasi terlihat pada derma warna merah terang.

Ada dua lokasi khas untuk lokalisasi mereka:

  1. Di bagian dalam paha bagian dalam. Sebagian besar vena adalah tipe manifestasi linier. Sebagai aturan, sumber mereka adalah vena retikuler, yang terletak secara proksimal.
  2. Pada permukaan luar paha. Sosok di kulit biasanya berbentuk seperti pohon, berbentuk melingkar. Pada saat yang sama, sumber mereka, vena retikuler, terletak distal.

Telangiektasia kapiler

Malformasi vaskular, yang sering terdiri dari ekstensi seperti tas atau fusiform, memiliki istilah dalam pengobatan - telangiektasia kapiler. Pada dasarnya, suplai dan aliran keluar cairan mereka dapat dilatasi tanpa penyumbatan aliran total. Di daerah ini, terutama, jumlah kapiler darah tidak terganggu.

Jenis patologi ini biasanya ditemukan pada bagian wajah, leher (decollete) dan femoralis. Kurang sering ditemukan pada betis. Alasan untuk penampilannya sudah disuarakan, tapi tidak akan berlebihan untuk mengulanginya:

  • Keturunan.
  • Lama tinggal di bawah terik matahari.
  • Pelanggaran sistem peredaran darah.
  • Kehamilan.
  • Varises.

Patogenesis masalahnya berbeda, namun intinya diungkapkan oleh dua pilihan untuk pengembangan masalahnya:

  • Tindakan eksternal negatif pada kapal, menyebabkan dinding mereka kehilangan elastisitasnya.
  • Untuk beberapa alasan, setiap bagian darah ke bagian tubuh, misalnya, ke anggota badan, dicegah. Pada saat bersamaan, tekanan meningkat pada pembuluh darah dan, akibatnya, vasodilatasi. Pada akhirnya, stasis darah dan penghancuran kapiler.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Telangiectasia Randu-Osler

Frekuensi patologi yang didiagnosis saat ini adalah menurut satu data - satu kasus per 50 ribu dari populasi, di sisi lain - sebesar 16,5 ribu. Teleangiectasia randu keledai mengacu pada penyakit yang bersifat bawaan dan termasuk dalam kelompok telangiectasias perdarahan.

Jenis manifestasi dominan autosom ditandai oleh banyak fokus penyakit, yang memanfaatkan area kulit dan mukosa. Pada saat yang sama patogenesis patologi ini belum dipelajari dan dipahami secara menyeluruh. Versi yang dominan adalah sifat inheren penyakit Randyu-Osler, yang disebabkan oleh cacat perkembangan mesenchyme. Keterbelakangan dari bagian sistem ini dikurangi dengan fakta bahwa di beberapa segmen dinding pembuluh darah tidak ada jaringan otot (serat). Pada segmen seperti itu, dinding pada dasarnya terdiri dari satu endotelium, dikelilingi oleh struktur ikat yang longgar. Klinik semacam itu menyebabkan penipisan kapiler dan venula yang signifikan. Dalam kasus ini, pembuluh-pembuluh yang membentuk telangiektasis, di bawah pengaruh faktor-faktor ini atau faktor lainnya, meningkatkan through bagiannya, melebar dengan diameter. Sebagai konsekuensi dari proses ini, anastomosis dengan arteriol terjadi. Proses seperti itu dilakukan dengan menggunakan segmen kapiler. Anastomosis arterial venular mulai didiagnosis.

Dalam studi pasien serupa, mereka juga mengungkapkan pelonggaran jaringan ikat. Peningkatan konsentrasi histiosit dan leukosit diamati di daerah patologis. Penyakit ini disertai dengan keterbelakangan kelenjar keringat, papila dermis, serta penurunan jumlah folikel rambut yang terbentuk.

Tidak jarang penyakit Randyu - Osler berdarah, yang disebabkan oleh kerapuhan pembuluh yang meningkat, kehilangan elastisitas dan kekuatan. Dalam sejumlah kasus, dokter mengamati kegagalan dalam sistem produksi trombosit, aktivasi fibrinolisis pada pasien dengan diagnosis ini. Tapi dua fakta terakhir agak jarang kecuali keteraturan. Oleh karena itu, mereka tidak dianggap sebagai gejala penyakit Runduu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

Manifestasi lain dari penyakit yang sedang dipertimbangkan, bukan tanpa alasan yang disebabkan oleh patologi turun-temurun, adalah telangiektasia bar Louis. Seperti yang ditetapkan oleh para ilmuwan, sumber utama sindrom Louis-Bar (atau yang juga disebut ataksia - telangiektasia) meliputi:

  • Kekurangan pengisian ulang T-seluler dari pertahanan tubuh. Faktor ini memprovokasi infeksi saluran pernafasan dan pernafasan pada pasien. Ada peningkatan risiko neoplasma ganas lebih lanjut.
  • Teleangiektasia pada konjungtiva mata dan kulit.
  • Mozezhechkovuyu ataksia.

Sebagian besar gejala pertama penyakit ini mulai muncul pada usia 3 sampai 6 tahun. Meski nantinya tampilannya diperbolehkan. Kasus tunggal manifestasi sindrom pada awal bulan pertama kehidupan bayi baru lahir juga diketahui.

Perlu dicatat bahwa simtomatologi telangiektasia dapat berbicara tentang adanya berbagai penyakit, namun bersamaan dengan ataksia - ini adalah sindrom Louis-Bar. Awalnya, web berdarah muncul di konjungtiva, meraih kelopak mata dan secara bertahap seluruh wajah. Kemudian menyebar ke lipatan di sendi siku dan lutut, bagian dalam kaki dan tangan bagian dalam. Ada kasus ketika pola seperti itu ditemukan di langit-langit mukosa.

Mungkin tampilan utama bintik-bintik kecil warna kopi. Terutama mereka kontras di tempat di mana sinar matahari hits.

Ataksia-telangiektasia

Seperti dijelaskan pada bagian sebelumnya, kombinasi dari dua simtomatologi: Atoxil manifestasi (gangguan koordinasi gerakan, kehilangan keseimbangan) dan telangiectasia (mesh munculnya pembuluh darah di kulit), menunjukkan sejarah pasien, sindrom Louis-Bar. Kombinasi ataksia - telangiektasia, mengacu pada patologi resesif autosomal, secara bertahap berkembang. Jika Anda tidak mengambil tindakan yang memadai, mereka dapat menyebabkan peningkatan kelemahan otot, kelumpuhan, dan, kadang-kadang, kematian pasien.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia pada bayi baru lahir

Dengan perubahan sementara atau transient pada epidermis bayi baru lahir, dokter sering ditemukan. Sebagian besar manifestasi ini secara fisiologis dibenarkan dan tidak memerlukan intervensi apapun. Seperti ditunjukkan statistik, telangiektasia pada bayi baru lahir memiliki frekuensi yang cukup tinggi dan terpapar pada angka sekitar 70%.

Gejala seperti itu biasanya hilang seiring berjalannya waktu. Biasanya, ini terjadi dalam periode sampai satu tahun, lebih jarang di usia lanjut.

Fakta ini tidak berlaku untuk manifestasi telangiektasia, bersamaan dengan gejala ataksia. Kombinasi ini menunjukkan keseriusan situasi dan membutuhkan konsultasi segera dari spesialis.

Telangiektasia herediter

Patologi, diturunkan hereditas oleh tipe dominan autosomal. Satu gen bermutasi cukup dan orang tersebut menerima pendarahan pembuluh darah yang berlebihan. Probabilitas terjadinya mutasi pada anak (jika salah satu dari orang tua memiliki gen yang bermutasi) adalah 50%. Jika kedua orang tua itu sakit, maka tidak ada alternatifnya.

Dalam hal ini, telangiectasia herediter terutama dimanifestasikan oleh pendarahan yang sering terjadi dari nasal, dan seringkali, tidak selalu mungkin untuk menjelaskan penyebab serangan tersebut.

Komplikasi dan konsekuensinya

Jika kita mengambil tindakan tepat waktu dan memadai untuk menghentikan masalah, maka kita dapat menstabilkan situasi dengan melindungi pasien dari komplikasi di masa depan. Jika waktu hilang, konsekuensinya bisa jadi tidak hanya parah, tapi juga berbahaya bagi kesehatan dan kehidupan pasien.

  • Anemia defisiensi besi - penurunan kadar hemoglobin, yang menyebabkan kelaparan oksigen pada tubuh.
  • Munculnya pendarahan berat (hemorrhage):
    • Organ mukosa saluran pencernaan.
    • Di otak.
    • Di jaringan paru-paru.
  • Kemungkinan kelumpuhan lokal atau umum tubuh.
  • Perdarahan di retina dapat memicu hilangnya penglihatan.
  • Kasus yang jarang terjadi jarang terjadi, namun ada risiko perkembangannya.
  • Kehilangan kesadaran. Yang disebut koma anemia.
  • Kemunduran umum semua organ dalam, terutama dengan adanya penyakit kronis.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostik teleangiektazii

Dalam identifikasi patologi apapun, ada metode dan alat. Terutama, diagnosis telangiektasia dimulai dengan pemeriksaan visual pasien. Setelah ini, dokter memberikan arahan untuk mempelajari pembuluh darah untuk patologi mereka. Jika perlu, konsultasi dokter spesialis mata dan otolaringologi adalah mungkin. Dan juga:

  • Dokter harus mempelajari anamnesis pasien, mencari tahu apakah telangiektasia didiagnosis pada keluarga dekat.
  • Adalah mungkin untuk melakukan MRI otak.
  • Radiografi daerah paru-paru.
  • Tes darah umum
  • Urinalisis.
  • Tingkat kolesterol ditentukan.
  • Sampel untuk evaluasi hemostasis - proses koagulasi.
  • Pengukuran tekanan darah.
  • Pemeriksaan endoskopik organ dalam.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42]

Analisis

Seperti telah disebutkan, dalam perumusan diagnosis yang benar, penelitian laboratorium bukanlah tempat terakhir. Tes yang diresepkan dokter adalah:

  • Analisis urin, jika ia mendefinisikan eritrosit, fakta ini menunjukkan adanya patologi di dalam tubuh.
  • Tes darah umum Tingkat eritrosit, yang biasanya berada pada kisaran 4.0 sampai 5.5x109g / l, ditentukan. Setelah pendarahan terjadi lonjakan sel retikulosit yang bertanggung jawab atas produksi eritrosit. Tingkat hemoglobin ditentukan, indikasi di bawah norma (130-160 g / l) menunjukkan tingkat kekurangan zat besi tertentu. Jumlah leukosit biasanya dalam keadaan normal - 4-9x109g / l, dengan patologi ini jumlah platelet tidak menyimpang dari normalnya (150-400x109g / l). Jika jumlahnya berkurang, fakta ini hanya bisa dijelaskan dengan pendarahan secara langsung.
  • Tes darah biokimia memungkinkan Anda memperoleh indikator kolesterol, glukosa, asam urat, kreatinin dan elektrolit. Studi semacam itu akan membantu mengidentifikasi adanya patologi bersamaan.
  • Evaluasi hemostasis dengan cara tes:
    • Jangka waktu perdarahan. Untuk ini, ada tusukan jari atau cuping telinga.
    • Periode pembekuan darah (sebelum munculnya bekuan darah).
    • Uji pincher - periode manifestasi perdarahan subkutan dievaluasi.
    • Tesnya adalah tourniquet - di bahu, sekitar lima menit, mencuatkan cengkeraman. Cara ini memungkinkan Anda untuk menilai terjadinya perdarahan di daerah lengan bawah pasien.

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Diagnostik instrumental

Dalam kedokteran modern tidak bisa dilakukan tanpa peralatan yang inovatif. Tidak menyampaikan perhatiannya pada diagnosa instrumental dan penyakit ini. Biasanya, dokter menunjuk:

  • Memeriksa tekanan darah melalui tonometer, serta tes manset dilakukan: perangkat menekan manset sekitar 100 mm. Hg Art. Ini berlangsung selama lima menit dan memeriksa permukaan kulit untuk pendarahan.
  • Spiral computed tomography memungkinkan Anda untuk menilai kondisi organ dalam, saat menerima sejumlah gambar sinar-X. Membantu mengevaluasi dengan skala telangiectasias.
  • Sejumlah pemeriksaan endoskopik:
    • Fibroesophagogastroduodenoscopy - pemeriksaan organ-organ saluran pencernaan.
    • Colonoscopy - visualisasi dari usus besar.
    • Laparoskopi - pemeriksaan peritoneum melalui tusukan.
    • Bronchoscopy - pemeriksaan sistem pernafasan.
    • Sistoskopi - pemeriksaan sistem buang air kecil.
  • MRI - efek pada tubuh pasien oleh medan magnet. Memungkinkan Anda untuk mendapatkan paket gambar sinar-X dari area yang diperiksa pada tubuh dan pemeriksaan visual pada layar komputer dalam gambar 3D. Lokalisasi dan skala telangiektasi.

Perbedaan diagnosa

Ada arah lain dalam diagnosis penyakit - diagnosis banding. Melalui tes dan penelitian khusus, kondisi pasien dianalisis. Setelah mendapat gambaran lengkap tentang patologi, seorang spesialis dapat memberikan pendapat tentang sifat penyakit - patologi primer atau sekunder.

Masalah utama:

  • Telangiektomi hemoragik herediter.
  • Telangiektomi herediter
  • Ataksia - teleangyektomi.
  • Tidak mematikan
  • Generalized penting.
  • Kulit marmer
  • Untuk patologi sekunder:
    • Reaksi tubuh terhadap graft asing.
    • Karsinoma sel basal.
    • Kegagalan dalam produksi kolagen dan estrogen.
    • Kawah matahari.

Ada diagnosis banding dan bentuk gambarnya:

  • Woody.
  • Linier
  • Bintang
  • Spotlike.
  • Dan ada juga perbedaan antara keterlibatan satu atau bejana lain dalam kelainan patologis:
    • Peningkatan jalur arteriol adalah arteri.
    • Peningkatan penampang venular adalah vena.
    • Kapiler

Perbedaan antara hemangioma dan telangiektasia

Seorang spesialis yang tidak berpengalaman, atau orang yang jauh dari kedokteran, tidak dapat membedakan kedua konsep ini, namun ada perbedaan antara hemangioma dan telangiektasia.

Hemangioma adalah neoplasma jinak. Tumor terbentuk dari sel endotel, yang berkembang secara independen. Pada saat bersamaan, perubahan pertama sudah bisa terlihat dalam beberapa hari pertama kehidupan bayi yang baru lahir. Perkembangan pesat mereka berlangsung dalam enam bulan ke depan. Sebagai pengalaman menunjukkan, maka pertumbuhan aktivitasnya sedikit menurun dan setelah tahun depan mulai hitung mundur. Selama lima tahun pertama kehidupan, sekitar 50% tumor membubarkan diri, setelah tujuh tahun angka ini mendekati 70%. Mayoritas, dari 30% sisanya, diserang 12 tahun.

Teleangiectasia adalah peningkatan konstan dalam perjalanan pembuluh darah kecil di daerah subkutan: areola, kapiler dan venula. Patologi ini tidak memiliki sifat peradangan, memiliki asal lahir dan diakuisisi.

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Siapa yang harus dihubungi?

Pengobatan teleangiektazii

Pilihan metode penghentian masalah secara langsung tergantung pada definisi sumber patologi. Pengobatan telangiektasia, dan juga penyebabnya, cukup beragam. Dan, tergantung gambaran klinisnya, diagnosis dan sumbernya, dokter memilih metode yang menurutnya paling efektif.

  • Pengobatan konservatif dikurangi untuk memercikkan dermis yang terkena dengan obat khusus inhibitor fibrinolisis. Mereka berhenti berdarah, tidak membiarkan gumpalan darah terbentuk melarutkan, membentuk hematoma.
  • Sclerotherapy adalah prosedur dimana obat khusus disuntikkan ke dalam bejana yang rusak, yang "menempelkan" dinding yang rusak. Tapi sebaiknya Anda tidak melupakan terapi obat bersamaan yang bertujuan untuk menghilangkan penyebab patologi vaskular.
  • Intervensi bedah diterapkan bila perlu untuk mengeluarkan sektor kapiler yang rusak. Saat ini, ada metode untuk mengganti daerah yang terkena dampak dengan prostesis. Pada saat bersamaan, pembuluh darah diawasi dan dibalut, yang merupakan sumber darah untuk telangiektasia.
  • Elektrokoagulasi, terutama efektif untuk pendarahan hidung.
  • Cryocoagulation adalah penggunaan suhu rendah (dalam bentuk nitrogen cair) untuk kauterisasi situs yang dirusak oleh telangiectasias.
  • Pengobatan berdasarkan hormon. Jika penyebab penyakit ini melanggar latar belakang hormonal tubuh, maka itu dikoreksi dengan persiapan kelompok yang terdengar.
  • Pengobatan hemokomponen adalah transfusi komponen darah pasien.
    • Transfusi plasma yang baru dibekukan. Dengan kehilangan darah akut.
    • Transfusi massa platelet. Untuk ditelan dengan kehilangan darah yang besar.
    • Transfusi massa eritrosit. Ditugaskan berdasarkan tes darah laboratorium (dengan tingkat sel darah merah rendah).

Obat-obatan

Untuk terapi telangiektasia, dalam beberapa kasus, pengobatan konservatif diresepkan. Dalam kasus ini, pasien diberi resep obat yang berkaitan dengan kelompok penghambat fibrinolisis, yang menghambat proses pembubaran trombi dan pembekuan darah dengan penghambatan kompetitif enzim pengaktif plasminogen dan penghambatan pembentukan plasmin.

Obat tersebut adalah: transamchia, polycapron, cyclo-F, asam aminocaproic, exacil, tranexamic acid, retioderm, cyclocapro dan lain-lain.

Persiapan dioleskan secara topikal, dalam bentuk semprotan, serbet dan salep.

Pengobatan alternatif

Pengobatan alternatif memiliki saran tersendiri untuk mengobati penyakit yang dimaksud. Kami menawarkan pengobatan alternatif, yang diungkapkan dalam beberapa metode.

  • Buah anggur (biru) mash dan menempel pada pola vaskular.
  • Anggur bisa diganti dengan berries kismis merah atau stroberi.
  • Cuka sari apcl juga efektif. Kapas kapas dicelupkan ke dalam cairan, gosok daerah yang terkena. Kemudian di atas daun kubis dan perbaiki dengan perban yang kencang.
  • Gosok serupa bisa dilakukan dan daging tomat hijau. Setelah prosedur seperti itu, krim bergizi harus dioleskan ke dermis.
  • Hal ini dimungkinkan untuk menyiapkan krim medis dengan memasukkan minyak jojoba ke dalam krim konvensional. Lumasi situs patologi.

trusted-source[58], [59], [60]

Pengobatan Herbal

Dengan pertemuan beberapa faktor untuk menghilangkan penggunaan telangiektasia dan pengobatan dengan herbal.

Penyembuh merekomendasikan untuk menyiapkan masker dari ramuan tersebut: chamomile, pati kentang, bunga kastanye kuda, calendula, yarrow dan ekor kuda. Campur semua bahannya dan, setelah mengenalkan sedikit air, dapatkan bubur tebal. Komposisi harus diterapkan pada daerah yang terkena, ditutup dengan kain kasa. Untuk menopang seperempat jam dan untuk mencuci infus, disiapkan berdasarkan calendula, yarrow dan chamomile, yang disiapkan secara klasik dari satu sendok makan koleksi dan segelas air mendidih.

Kompres efektif lainnya disiapkan atas dasar mengumpulkan dari kastanye kuda kuda, calendula, rumput gandum, chamomile dan ekor kuda. Satu sendok makan koleksi dituangkan ke dalam segelas air mendidih dan direbus sekitar lima menit dengan api kecil, decant. Digunakan sebagai lotion, dikenakan selama 10 - 15 menit. Jika kain sudah kering, sebaiknya dibasahi lagi dengan ramuan. Setelah prosedur, oleskan sedikit krim berdasarkan marigold.

Berguna karena ramuan ramuan ini masuk ke dalam. Di sini Anda juga bisa menambahkan rue, violet tricolor, elderberry flowers, ekstrak kicauan kuda atau rue, diambil selama 15-30 tetes, diencerkan dengan setengah gelas air tiga kali sepanjang hari.

Blueberry melawan telangiectasia

Untuk memperbaiki kondisi kapal, setidaknya sebagian, memulihkan kekuatan dan elastisitasnya, mungkin dengan produk yang kaya vitamin seperti C, E dan P. Terutama terbukti blueberry melawan telangiectasia. Bisa dimakan dulu dan didaur ulang.

trusted-source[61], [62], [63]

Homeopati

Bicara tentang terapi lengkap dengan obat homeopati hanya mungkin dilakukan jika dibutuhkan dalam waktu lama. Homeopati, diwakili oleh obat-obatan seperti lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, memungkinkan untuk mengembalikan sirkulasi di tempat tidur mikrovaskular.

Perawatan operatif

Bukan tempat terakhir dalam menghentikan penyakit yang diberikan pada metode yang lebih radikal. Perlakuan operasi patologi diwakili oleh sejumlah metode inovatif:

  1. Pembekuan laser Sebagian besar, moksibusi ini dilakukan dengan defisiensi kapiler pada wajah, namun bisa digunakan pada bagian tubuh yang lain. Di bawah pengaruh suhu tinggi ada perekatan jaringan.
  2. Elektrokoagulasi - moksibusi pembuluh darah yang rusak.
  3. Scleroscopy. Penggunaan sklerosant memungkinkan "menyegel" bagian dinding pembuluh yang rusak.
  4. Eloskopiya - teknologi ELOS inovatif (ELOS) tanpa membiarkan kontak dengan kulit sangat efektif "melemaskan" pembuluh darah yang rusak. Metode ini praktis tidak mengandung kontraindikasi dan tidak traumatis.
  5. Ozonoterapi dilakukan dengan memasukkan ke dalam wadah senyawa ozon-oksigen dengan kandungan ozon tinggi. Ini adalah katalisator untuk proses oksidasi, yang menyebabkan kerusakan kapal. Teknik ini digunakan untuk menghentikan telangiektasia pada kaki.

Penghapusan telangiektasi

Sampai saat ini, ada beberapa cara di mana telangiectasies diangkat. Salah satu metode tersebut adalah operasi gelombang radio, digunakan untuk menghilangkan pola kapiler dari wajah dan area lainnya. Keuntungannya adalah tanpa kontak, tidak adanya pembengkakan dan jaringan parut. Saat-saat negatif mencakup kemungkinan penggunaan untuk menghilangkan sejumlah kecil kerusakan. Untuk melakukan prosedur tersebut, gelombang radio frekuensi tinggi digunakan, dipancarkan oleh alat khusus "Surgitron."

Metode lain yang bisa dilakukan adalah laser photocoagulation. Inti dari prosedur ini adalah penyerapan energi yang dilepaskan oleh sinar oleh jaringan pembuluh darah. Ada pemanasan dinding, yang memprovokasi penyolderan mereka. Keuntungan dari teknik ini: efek kosmetik tinggi karena kontak tanpa proses. Kerugiannya adalah bahwa area kerusakan balok sekitar 3 mm, sedangkan diameter kapiler tidak lebih dari 1 mm. Hal ini digunakan, terutama, untuk area kerusakan yang luas.

Pencegahan

Untuk menghindari atau mengurangi risiko pengembangan patologi, ada baiknya mengikuti beberapa rekomendasi spesialis tertentu. Pencegahan telangiectasia melibatkan:

  • Perlindungan kulit dari insolasi berlebihan.
  • Jika keluarga memiliki kecenderungan untuk patologi, Anda harus menggunakan kosmetik khusus (bekerja pada penyempitan pembuluh darah), yang akan memberi saran dan mengambil spesialis.
  • Hal ini diperlukan untuk meninggalkan kebiasaan buruk dan mempertimbangkan kembali diet Anda dengan memberi preferensi pada makanan sehat.
  • Anda membutuhkan stabilitas emosional dan gaya hidup sehat.
  • Jika ada prasyarat, melalui konsultasi genetik medis.
  • Anda harus menjaga kekebalan tubuh Anda: pengerasan, kontras mandi, aktivitas fisik khusus, udara segar.
  • Pemilihan sepatu dan pakaian yang tepat secara fisiologis.
  • Normalisasi berat badan.
  • Aktivitas fisik sedang.
  • Tepat waktu pengobatan penyakit yang mempengaruhi sistem kardiovaskular.
  • Terapi telangiektasia herediter yang tepat waktu.
  • Pemeriksaan rutin preventif.

trusted-source[64], [65]

Ramalan cuaca

Secara umum, prognosis penyakit yang dimaksud menguntungkan. Dalam beberapa kasus, patologi tidak memerlukan pengobatan apapun, menyelesaikan sendiri dari waktu ke waktu. Beberapa kasus memerlukan penyesuaian. Tapi secara umum, jika pasien meminta bantuan medis, maka di masa depan penyakitnya tidak akan mengganggunya terutama.

Hanya pada kasus yang terisolasi, perdarahan gastrointestinal sangat banyak terjadi. Dalam gambaran seperti itu, diperlukan perawatan medis darurat.

Pengecualian adalah sindrom Louis-Bar atau seperti juga disebut - ataksia - telangiektasia. Cara efektif untuk menghentikan penyakit sampai saat ini, tidak ada. Hasil mematikan terjadi selama masa remaja atau dewasa, dan penyebabnya terutama adalah infeksi paru-paru atau lesi ganas pada sistem limforeticular.

Penampilan pada permukaan kulit dari pola vaskular yang rumit harus mendorong seseorang untuk pergi ke spesialis. Bagaimanapun, telangiectasia bukan hanya cacat kosmetik, tapi juga bisa menjadi gejala patologi yang jauh lebih serius. Karena itu, jangan abaikan saran dari seorang spesialis. Biarkan ini menjadi alarm yang salah, dari pada waktu untuk pengobatan hilang. Jadilah lebih memperhatikan diri sendiri dan tubuh Anda, maka di masa depan Anda tidak harus menghadapi masalah kesehatan.

trusted-source[66], [67], [68]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.