^

Kesehatan

A
A
A

Tumor jinak kelopak mata

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Tumor jinak kelopak mata merupakan kelompok utama tumor pada kelopak mata.

Sumber pertumbuhan tumor jinak mungkin elemen usia kulit (papiloma, kutil pikun, keratosis folikular, keratoacanthoma, keratosis pikun, tanduk kulit, epitelioma Bowen, xeroderma pigmentosum), folikel rambut (epitelioma Malherbe, acanthoma adenoides cysticum). Yang kurang umum adalah tumor yang berasal dari jaringan lain.

trusted-source[1], [2], [3]

Papilloma kelopak mata

Papilloma kelopak mata membentuk 13-31% dari semua tumor kulit jinak pada kelopak mata. Biasanya papiloma terjadi setelah 60 tahun, lokalisasi favoritnya adalah kelopak mata bagian bawah. Tumor tumbuh perlahan, ditandai dengan proliferasi papillus berbentuk bola atau silindris. Warna papilloma berwarna kuning keabu-abuan dengan lapisan kotor karena lempeng horny yang menutupi permukaan papilla. Tumor tumbuh dari unsur kulit, memiliki stroma yang sudah berkembang. Elemen seluler dibedakan dengan baik, meliputi epitel yang menebal. Pengobatan papiloma kelopak mata adalah operasi. Pemupukan papiloma kelopak mata diamati pada 1% kasus.

Kutil kelopak senilis

Kutil mata kelopak mata berkembang setelah 50 tahun. Ini dilokalisasi di bidang candi, kelopak mata, di sepanjang pinggiran siliaris atau di ruang intermarginal, seringkali kelopak mata bagian bawah. Ini memiliki penampilan formasi datar atau sedikit menonjol dengan batasan yang jelas dan bahkan terbatas. Warna abu-abu, kuning atau coklat, permukaannya kering dan kasar, lempeng horny dibedakan. Pertumbuhannya lambat. Penguapan laser atau cryodestruction efektif dalam perawatan. Ada kasus keganasan, tapi tanpa metastasis.

Senat keratosis pada kelopak mata

Senat keratosis kelopak mata muncul setelah 60-65 tahun. Tumbuh di daerah yang terpapar insolasi, terutama di daerah kulit kelopak mata, berupa area datar plural berwarna putih, ditutupi sisik. Pada pemeriksaan mikroskopik, penipisan atau atrofi epidermis terdeteksi. Metode pengobatan yang paling efektif adalah cryodestruction dan laser evaporation. Dengan tidak adanya pengobatan, keganasan terjadi pada sekitar 20% kasus.

Kelopak kulit

Tanduk dermal kelopak dermal adalah pertumbuhan dermal seperti jari dengan unsur keratinisasi, permukaannya memiliki naungan yang keabu-abuan. Diagnosa pada orang tua. Electro- atau laserexcision digunakan dalam perawatan.

trusted-source[4],

Kelopak mata epitel Bowen

Kelopak mata Epithelioma Bowen rata, membulat di tempat warna merah gelap. Ketebalan tumor tidak signifikan, ujungnya genap, jernih. Hal ini ditutupi dengan sisik halus, saat mengeluarkannya, permukaan pembasahan terbuka. Pertumbuhan infiltratif terjadi saat Anda pergi ke kanker. Metode pengobatan yang efektif - cryodestruction, penguapan laser dan terapi sinar-X jarak pendek.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

Pigmen xeroderma

Pigmen xeroderma kelopak mata adalah penyakit yang jarang ditemui dengan jenis resesif autosomal. Tampak pada anak kecil (sampai 2 tahun) dalam bentuk hipersensitivitas terhadap radiasi ultraviolet. Di tempat-tempat yang terpapar insolasi jangka pendek, ada fokus pada eritema kulit, kemudian digantikan oleh daerah pigmentasi. Kulit berangsur-angsur menjadi kering, menipis, kasar, di situs atrophinya mengembangkan telangiectasias. Setelah 20 tahun di daerah kulit berubah, di tepi kelopak mata ada beberapa situs tumor, lebih sering karsinoma sel basal. Pengobatan - untuk menyingkirkan iradiasi ultraviolet.

Hemangioma kapiler

Hemangioma kapiler pada sepertiga kasus kongenital, lebih sering diamati pada anak perempuan. Dalam 6 bulan pertama kehidupan, tumor tumbuh dengan cepat, maka periode stabilisasi terjadi, dan pada usia 7 tahun, regresi lengkap hemangioma mungkin terjadi pada kebanyakan pasien. Tumor memiliki tampilan simpul warna merah terang atau sianotik. Hal ini lebih sering dilokalisasi pada kelopak mata bagian atas, kecambah, yang mengarah pada munculnya parsial, dan kadang-kadang lengkap, ptosis. Akibat penutupan celah mata, ambliopia berkembang, dan karena tekanan kelopak mata yang menebal, astigmatisme kornea muncul di mata. Ada kecenderungan untuk menyebarkan tumor di luar kulit kelopak mata. Secara mikroskopik, hemangioma diwakili oleh celah kapiler dan batang yang terisi darah. Pengobatan hemangioma kapiler permukaan datar dilakukan dengan cara cryodestruction. Dengan bentuk nodal, diathermocoagulation perendaman dengan elektroda jarum efektif, dan dalam kasus bentuk umum, terapi radiasi digunakan.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Kelopak mata Nevus

Nevus kelopak mata - tumor berpigmen - terdeteksi pada bayi baru lahir dengan frekuensi 1 kasus untuk 40 anak, pada tahap kedua - pada dekade ketiga jumlah mereka meningkat secara dramatis, dan pada 50 tahun secara signifikan menurun. Sumber pertumbuhan nevus bisa berupa melanosit epidermal atau dendritik, sel nevus (nevocytes), melanosit kulit atau fusiform. Dua jenis sel pertama berada di epidermis, dan yang terakhir - di lapisan subepitel. Jenis nevi berikut dibedakan.

Nevus batas (fungsional) adalah karakteristik masa kanak-kanak, yang ditunjukkan oleh titik gelap kecil yang datar, terletak terutama di sepanjang batas antar kelopak mata. Pengobatan terdiri dari elektroksi lengkap tumor

Seekor nevus remaja (spindle cell) muncul pada anak-anak dan remaja dalam bentuk nodul oranye halus yang berwarna merah muda oranye, yang permukaannya tidak ada penutup rambut. Tumornya meningkat cukup lambat. Pengobatannya bersifat bedah.

Giant (sistemik melanocytic) nevus terdeteksi pada 1% bayi baru lahir. Biasanya, pembengkakan besar, sangat berpigmen, mungkin terletak pada usia bagian simetris, seperti yang dikembangkan melalui migrasi melanosit pada langkah usia embrio sebelum perpisahan mereka, menangkap seluruh ketebalan kelopak mata, memperluas ke intermarginalnoe ruang, kadang-kadang kelopak mata konjungtiva. nevus perbatasan tidak merata mewarnai - coklat muda atau intens hitam. Tumor dapat memiliki penutup rambut dan pertumbuhan papiler di permukaan. Pertumbuhan sepanjang ketebalan abad mengarah pada munculnya ptosis. Pertumbuhan papiler di sepanjang tepi kelopak mata dan pertumbuhan bulu mata yang salah menyebabkan lakrimasi, konjungtivitis persisten. Pengobatan efektif dalam penguapan laser bertahap, dimulai dengan usia bayi. Risiko keganasan dengan nevi besar mencapai 5%, fokus ganas terbentuk di lapisan dalam dermis, dan karena itu diagnosis awalnya hampir tidak mungkin.

Nevus Ota, atau melanosis oculodermal kelopak mata, timbul dari melanosit dermal. Tumor itu bawaan, hampir selalu sepihak, diwujudkan dengan bintik-bintik datar berwarna kemerahan atau ungu, biasanya terletak di sepanjang cabang saraf trigeminal. Nevus Ota dapat disertai melanosis konjungtiva, sklera dan koroid. Kasus keganasan digambarkan dalam kombinasi nevus Ota dengan melanosis uveal.

Jurus nevuses jepit kelopak mata bisa berkembang dengan frekuensi dan kecepatan yang berbeda. Dalam hubungan ini sangat penting pemilihan tanda-tanda perkembangan nevus: mengubah sifat pigmentasi, nevus terbentuk di sekitar halo permukaan pigmen lembut menjadi nevus tidak merata (papillomatous) circumferentially nevus muncul pembuluh stagnan-periang, ukuran meningkat.

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana cara memeriksa?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.