Adenoma pleomorfik pada kelenjar lakrimal

Adenoma pleomorfik kelenjar lakrimal (tumor sel campuran jinak) adalah tumor epitel yang paling umum pada kelenjar lakrimal, yang berasal dari unsur duktus, stroma dan unsur muskulo-epitel.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Gejala adenoma lakrimal

Ini memanifestasikan dirinya dalam dekade kelima kehidupan dalam bentuk pembengkakan yang tidak menyakitkan dan perlahan meningkat di daerah paling atas orbit dan memiliki durasi biasanya lebih dari satu tahun.

• Tumor yang tumbuh dari lobus orbital adalah formasi halus, padat, tanpa rasa sakit pada fosa kelenjar lakrimal, menggeser bola mata ke arah lobus bawah.
• Pertumbuhan posterior bisa menyebabkan exophthalmos, ophthalmoplegia dan munculnya lipatan choroid.

Jarang, tumor berkembang dari lobus palpebral dan cenderung tumbuh di depan, disertai dengan kenaikan kelopak mata bagian atas dan tidak menyebabkan pergeseran bola mata.

CT scan menunjukkan formasi bulat atau oval dengan kontur yang serupa dengan ekspansi, namun tanpa kerusakan tulang pada fosa kelenjar lakrimal. Pendidikan juga bisa menekan bola mata.

Pengobatan adenoma lakrimal

Pengobatannya meliputi operasi pengangkatan. Dianjurkan untuk menghindari biopsi agar tidak menyebarluaskan tumor ke jaringan orbital sekitarnya, walaupun hal ini tidak selalu mungkin karena ketidakpastian diagnosis. Tumor lobus palpebra biasanya dipotong di dalam jaringan sehat dengan menggunakan metode orbitotomim anterior (transfobial). Pada tumor dari sebuah bagian orbital, melakukan orbitotomi lateral:

• membedah otot temporal;
• bor tulang yang mendasari untuk aplikasi pengelasan berikutnya;
• lepaskan dinding luar orbit dan tumor;
• mengembalikan otot temporal dan periosteum.

Prognosisnya cukup baik dengan penghapusan lengkap dan dalam kondisi mencegah pecahnya jaringan. Pemusnahan yang tidak sempurna atau biopsi awal berkontribusi pada diseminasi sel tumor di jaringan sekitarnya, kambuh dengan kemungkinan keganasan.