Dystrophy mata

Dystrophy mata mencakup berbagai patologi degeneratif yang mempengaruhi kornea - bagian transparan kulit terluar, retina - membran dalam dengan sel fotoreseptor, serta sistem vaskular mata.

Bagian yang paling penting dari mata adalah retina, karena merupakan elemen yang merasakan impuls ringan penganalisis visual. Meskipun memungkinkan membayangkan penglihatan normal tanpa kornea yang sehat - lensa mata yang membiaskan cahaya memberi setidaknya dua pertiga kekuatan optiknya. Sedangkan untuk pembuluh darah mata, fakta bahwa iskemia vaskular dapat memprovokasi penurunan penglihatan yang signifikan berbicara tentang peran mereka jauh dari peran terakhir.

[1],

Penyebab distrofi mata

Sekarang dalam urutan yang sama kita akan mempertimbangkan penyebab distrofi mata.

Seperti yang Anda tahu, tidak ada pembuluh darah di kornea itu sendiri, dan metabolisme di selnya disediakan oleh sistem vaskular limbus (zona pertumbuhan antara kornea dan sklera) dan cairan - intraokular dan lakrimal. Oleh karena itu, untuk waktu yang lama diyakini bahwa penyebab distrofi kornea pada mata - perubahan struktural dan transparansi yang berkurang - dikaitkan secara eksklusif dengan pelanggaran metabolisme lokal dan, sebagian, merupakan persarafan.

Sekarang, sifat genetis dari sebagian besar kasus degenerasi kornea, yang ditransmisikan sesuai dengan prinsip dominan autosomal, dikenali dan dimanifestasikan pada usia yang berbeda.

Sebagai contoh, hasil mutasi pada gen KRT12 atau gen KRT3, yang menyediakan sintesis keratin di epitel kornea, adalah degenerasi Mesmann pada kornea. Penyebab perkembangan distrofi kornea terlihat terletak pada mutasi gen CHST6, yang melanggar sintesis glikosaminoglikan sulfat polimerik yang membentuk jaringan kornea. Dan etiologi distrofi membran basal dan membran Bowman tipe 1 (distrofi kornea Reis-Bucklers), distrofi granular dan latticed dikaitkan dengan kerusakan gen TGFBI yang bertanggung jawab atas faktor pertumbuhan jaringan kornea.

Untuk penyebab utama penyakit ini, dokter mata meliputi, pertama, proses biokimia di selaput selnya, terkait dengan peningkatan peroksidasi lipid pada usia. Kedua, kekurangan enzim lisosom hidrolitik, yang berkontribusi terhadap akumulasi epitel pigmen lipofuscin pigmen granular, yang menonaktifkan sel fotosensitif.

Hal ini terutama dicatat bahwa penyakit seperti aterosklerosis dan hipertensi arteri - karena kemampuan mereka untuk mengacaukan keadaan keseluruhan sistem vaskular - meningkatkan risiko distrofi retina sentral sebanyak tiga dan tujuh kali. Menurut dokter mata, peran penting dalam pengembangan retinopati degeneratif dimainkan oleh miopia (rabun dekat), di mana bola mata membentang, radang korsase mata, dan peningkatan kadar kolesterol. Jurnal oftalmologi Inggris pada tahun 2006 melaporkan bahwa merokok tiga kali meningkatkan risiko pengembangan distrofi retina terkait usia.

Setelah penelitian mendasar dalam dua dekade terakhir, etiologi genetik banyak perubahan distrofi di retina telah terungkap. Mutasi gen dominan autosomal memprovokasi ekspresi berlebihan protein transmembran G rhodopsin, pigmen visual kunci dari batang fotoreseptor (batang). Ini adalah mutasi gen untuk kromoprotein ini yang menjelaskan kekurangan kaskade phototransduction pada degenerasi pigmen degina.

Penyebab penyakit ini dapat dikaitkan dengan gangguan sirkulasi lokal dan metabolisme intraselular pada hipertensi, aterosklerosis, chlamydia atau toxoplasmosis uveitis, penyakit autoimun (rheumatoid arthritis, lupus eritematosus sistemik), diabetes mellitus pada kedua jenis, atau trauma mata. Ada juga saran bahwa masalah dengan pembuluh darah di mata merupakan konsekuensi kerusakan serebrovaskular.

[2], [3]

Gejala distrofi mata

Gejala mata dari distrofi kornea meliputi:

• sensasi menyakitkan dengan intensitas yang bervariasi di mata;
• perasaan kontaminasi mata (adanya benda asing);
• Sensitivitas mata yang menyakitkan terhadap cahaya (fotofobia atau fotofobia);
• lacrimasi berlebihan;
• hiperemia sklera;
• pembengkakan kornea;
• Mengurangi transparansi stratum korneum dan mengurangi ketajaman visual.

Dengan keratoconus, ada juga sensasi gatal di mata dan visualisasi beberapa gambar objek tunggal (polyopia monokular).

Perlu diingat bahwa distrofi retina berkembang secara bertahap dan pada tahap awal tidak menunjukkan tanda-tanda itu sendiri. Dan gejala karakteristik patologi retina degeneratif dapat dinyatakan sebagai:

• Kelelahan mata yang cepat;
• pelanggaran pembiasan sementara (hypermetropia, astigmatisme);
• penurunan atau kehilangan total sensitivitas kontras kontras;
• metamorfosis (distorsi garis lurus dan distorsi gambar);
• diplopia (dua kali lipat dari benda yang terlihat);
• niktalopiya (penurunan penglihatan dengan pencahayaan berkurang dan pada malam hari);
• Penampilan di depan mata bintik berwarna, "lalat" atau kilatan cahaya (photopsy);
• distorsi dalam persepsi warna;
• tidak adanya penglihatan tepi;
• Ternak (penampilan di bidang pandang daerah tidak dirasakan oleh mata dalam bentuk bintik gelap).

Central retina distrofi (usia, vitelliformnaya, maju kerucut, makula et al.) Awal untuk mengembangkan pada orang dengan perubahan gen PRPH2 yang encode menyediakan sel photosensitivity fotoreseptor (batang dan kerucut) 2 membran protein peripherin.

Paling sering penyakit ini membuat dirinya terasa setelah 60-65 tahun. Menurut American National Eye Institute (National Eye Institute), sekitar 10% orang berusia 66-74 tahun memiliki prasyarat untuk munculnya degenerasi mata makula, dan pada orang berusia 75-85 tahun kemungkinan ini meningkat menjadi 30%.

Keunikan distrofi sentral (macular) terdiri dari dua bentuk klinis - tidak eksudatif atau kering (80-90% dari semua kasus klinis) dan lembab atau eksudatif.

Dystrophy retina kering ditandai dengan pengendapan kelompok kekuningan kecil (druses) di bawah makula, di daerah subretinal. Lapisan sel fotoreseptor dari titik kuning akibat akumulasi endapan (produk metabolik yang tidak terbelah akibat defisiensi enzim hidrolitik yang ditentukan secara genetis) mulai atrofi dan mati. Perubahan ini, pada gilirannya, menyebabkan distorsi penglihatan, yang paling jelas dalam membaca. Paling sering terkena kedua mata, meski semuanya bisa dimulai dengan satu mata, dan prosesnya berlangsung cukup lama. Namun, distrofi retina kering biasanya tidak menyebabkan hilangnya penglihatan secara keseluruhan.

Distrofi basah retina dianggap bentuk yang lebih parah, karena menyebabkan gangguan penglihatan dalam waktu singkat. Dan ini disebabkan oleh fakta bahwa di bawah pengaruh faktor yang sama memulai proses neovaskularisasi subretinal - pertumbuhan pembuluh darah abnormal baru di bawah titik kuning. Kerusakan dinding vaskular disertai pelepasan transudat serudak darah, yang terakumulasi di daerah makula dan mengganggu trofi sel epitel pigmen retina. Visi secara signifikan memburuk, dalam sembilan kasus dari setiap sepuluh ada kehilangan visi sentral.

Dokter mata mencatat bahwa pada 10-20% pasien, degenerasi retina terkait usia dimulai saat kering, dan kemudian berlanjut ke bentuk eksudatif. Degenerasi makula terkait usia selalu bilateral, sementara di satu mata mungkin ada distrofi kering, dan di kedua basah. Jalannya penyakit bisa dipersulit oleh detasemen retina.

Distrofi retina pada anak-anak

Spektrum yang cukup beragam dari patologi degeneratif mata diwakili oleh distrofi retina pada anak-anak.

Distrofi retina sentral pada anak-anak adalah patologi bawaan yang terkait dengan mutasi gen. Pertama-tama, itu penyakit stargardt (juvenile penyakit makula, remaja degenerasi makula) - penyakit yang disebabkan genetik terkait dengan cacat pada gen ABCA4 diwariskan secara resesif autosomal. Statistik Royal National Institute of the Blind (RNIB) menunjukkan bahwa penyakit ini menyumbang 7% dari semua kasus distrofi retina pada anak-anak Inggris.

Patologi ini mempengaruhi kedua mata dan mulai muncul pada anak-anak setelah lima tahun. Ini memanifestasikan dirinya dalam fotofobia, penurunan penglihatan sentral dan kebutaan warna progresif - dischromatopsia dalam warna hijau dan merah.

Sampai saat ini, penyakit ini tidak dapat disembuhkan, karena saraf optik diatasi dari waktu ke waktu, dan prognosisnya biasanya tidak baik. Namun, langkah-langkah rehabilitasi aktif dapat mempertahankan dan mempertahankan tingkat visualisasi tertentu (tidak lebih dari 0,2-0,1).

Dengan penyakit Best's (macular macular degeneration), yang juga bawaan, formasi seperti kista yang mengandung cairan muncul di fosa pusat makula. Hal ini menyebabkan penurunan tingkat keparahan penglihatan pusat (gambar buram dengan area gelap) sambil mempertahankan penglihatan tepi. Pasien dengan penyakit Best seringkali memiliki penglihatan yang hampir normal selama beberapa dekade. Penyakit ini diwariskan, dan seringkali anggota keluarga mungkin tidak tahu bahwa mereka memiliki patologi ini.

Juvenile (X-kromosom) retinosis - pemisahan lapisan retina, diikuti oleh kerusakan dan degradasi humor vitreous - menyebabkan hilangnya penglihatan sentral, dan setengah dari kasus lateral. Sering tanda-tanda penyakit ini adalah strabismus dan gerakan mata disengaja (nistagmus); Sebagian besar pasien adalah anak laki-laki. Beberapa dari mereka mempertahankan persentase penglihatan yang cukup pada masa dewasa, sementara yang lain memiliki penurunan penglihatan yang signifikan pada masa kanak-kanak.

Pigmen retinitis mencakup beberapa bentuk turun temurun dari penyakit ini, yang menyebabkan penurunan penglihatan secara bertahap. Semuanya dimulai pada usia sekitar sepuluh tahun dengan keluhan anak tentang masalah penglihatan dalam kegelapan atau keterbatasan penglihatan samping. Sebagai ahli oftalmologi, penyakit ini berkembang sangat lambat dan sangat jarang menyebabkan hilangnya penglihatan.

Amberstein Leber - kebutaan bawaan yang tidak dapat disembuhkan, ditularkan secara autosomal secara resesif, yaitu pada anak yang lahir dengan patologi ini, gen RPE65 yang bermutasi harus ada pada kedua orang tuanya. [Informasi lebih lanjut - saat kita membuka publikasi Amavroz Leber].

Distrofi retina saat hamil

Kemungkinan distrofi retina selama kehamilan mengancam wanita dengan miopia berat (di atas 5-6 dioptasi), karena bentuk bola mata berubah bentuk. Dan ini menciptakan prasyarat untuk pengembangan komplikasi dalam bentuk distrofi vitreochorioretinal perifer, yang dapat menyebabkan ruptur dan detasemen retina, terutama saat persalinan. Itulah sebabnya dalam kasus seperti itu bidan melakukan persalinan sesar.

Pada wanita hamil dengan miopia - dengan tidak adanya komplikasi (gestosis) - pembuluh retina sedikit menyempit untuk mendukung peredaran darah di sistem rahim-plasenta-janin. Tapi ketika kehamilan dipersulit oleh peningkatan tekanan darah, pembengkakan jaringan lunak, anemia dan sindrom nefrotik, penyempitan retina lebih terasa, dan ini menyebabkan masalah dengan suplai darah normalnya.

Menurut dokter mata, distrofi perifer paling sering merupakan konsekuensi dari penurunan volume darah beredar di semua struktur mata (lebih dari 60%) dan kemunduran trofisme pada jaringan mereka.

Di antara patologi retina yang paling umum selama kehamilan diamati: kisi distrofi dengan penipisan retina ke bagian atas luar rongga vitreous, pigmen dan titik bagian distrofi putih retina untuk atrofi epitel retina dan degenerasi mata dengan pembuluh kejang kapiler dan venula. Sering retinocystis terjadi: retina berangkat dari koroid mata (tanpa pecah atau pecahnya membran retikular).

Apa distrofi mata?

Jika mengikuti prinsip anatomis, Anda harus mulai dengan kornea. Secara keseluruhan, menurut klasifikasi internasional terbaru, distrofi kornea mata menghitung lebih dari dua lusin spesies - tergantung pada lokalisasi proses patologis kornea.

Untuk dangkal atau endotel distrofi (di mana deposito amiloid terjadi pada epitel kornea) termasuk degenerasi membran basal, remaja distrofi Messmann ini (, sindrom Wilke Messmann), dan lain-lain. Distrofi lapisan kornea kedua (disebut Membran Bowman) termasuk subepitel distrofi Thiel-Behnke, distrofi Reis-Buklera dll.; dengan waktu, mereka sering datang ke lapisan permukaan kornea, dan beberapa mungkin menimpa lapisan menengah antara stroma dan endothelium (membran Descemet) dan endothelium itu sendiri.

Distrofi kornea dengan lokalisasi di lapisan paling tebal terdiri dari serat kolagen, fibro dan keratocytes, didefinisikan sebagai distrofi stroma, kotoroaya mungkin berbeda kerusakan morfologi: kisi, granular, kristal, jerawatan.

Dalam kasus kerusakan pada lapisan dalam kornea, bentuk endotel penyakit (Fuchsa, spotted dan postterior polymorphic dystrophy, dll.) Didiagnosis. Namun, dengan variasi kerucut distrofi - perubahan keratoconus - degeneratif dan deformasi terjadi di semua lapisan kornea.

Distrofi retina di oftalmologi domestik di tempat kejadian dibagi menjadi sentral dan perifer, dan etiologi - akuisisi dan karena genetik. Perlu dicatat bahwa sampai saat ini, dengan klasifikasi degenerasi makula banyak masalah, yang menyebabkan terminologi multi-varian. Itu hanya satu contoh yang sangat jitu: retina sentral distrofi mata bisa disebut usia, pikun, pusat chorioretinitis pusat chorioretinal, involusional pusat, usia degenerasi makula. Sementara ahli Barat cenderung biaya satu definisi tunggal - degenerasi makula terkait. Hal ini logis, karena makula (makula Latin - spot) - tempat kuning (macula lutea) di daerah pusat retina, memiliki reses-fotoreseptor sel yang mengkonversi paparan cahaya dan warna menjadi impuls saraf dan mengirimkannya ke cranio visual yang saraf ke otak. Umur retina distrofi (orang tua dari 55-65 tahun) mungkin adalah penyebab paling umum kehilangan penglihatan.

Perifer retina distrofi disajikan dalam daftar "modifikasi" yang membawanya secara penuh bermasalah dalam hal campur aduk terminologis. Pigmen ini (tapetoretinalnoy atau retinitis pigmentosa) dari kerucut Rod-, vitreoretinal Dystrophy Goldmann-Favre, amaurosis bawaan Leber, Leffler-Wadsworth distrofi, retinitis titik putih (white dot), dll distrofi perifer dapat menyebabkan pecah dan ablasi retina.

Akhirnya, degenerasi pembuluh darah mata, yang dapat mempengaruhi arteri oftalmik dan bercabang dari itu arteri retina dan vena dan venula mata pusat. Pertama, patologi mikroskopis diwujudkan dalam aneurisma (dengan ekstensi dari dinding membuat masalah) sangat tipis pembuluh darah retina, dan kemudian dapat berkembang menjadi bentuk proliferasi ketika dalam menanggapi hipoksia jaringan dimulai neovaskularisasi, yaitu pertumbuhan baru, pembuluh darah rapuh normal. Sendiri, mereka tidak menimbulkan gejala apapun, tetapi jika integritas dinding rusak, maka ada masalah serius dengan penglihatan.

Diagnosis distrofi mata

Di klinik oftalmologis, diagnosis dilakukan dengan menggunakan metode dan teknik seperti:

• visocontrastometry (penentuan ketajaman visual);
• perimetri (studi lapangan visual);
• campimetri (menentukan ukuran titik buta dan lokasi ternak);
• Pengujian fungsional medan pusat pandang menggunakan kotak Amsler;
• pengujian penglihatan warna (memungkinkan untuk menentukan keadaan fungsional kerucut);
• menguji adaptasi terhadap kegelapan (memberikan gambar objektif tentang fungsi batang);
• ophthalmoscopy (memeriksa dan menilai kondisi fundus);
• Elektrookulografi (memberi gambaran gerakan mata, potensi retina dan otot mata);
• Electroretinography (penentuan keadaan fungsional berbagai bagian retina dan penganalisis visual);
• Fluorescent angiography (memungkinkan visualisasi pembuluh darah mata dan mendeteksi pertumbuhan pembuluh darah baru dan kebocoran dari pembuluh darah yang ada);
• tonometri (mengukur tingkat tekanan intraokular);
• AS struktur internal mata dalam dua proyeksi;
• tomografi berlapis optik (pemeriksaan struktur bola mata).

Untuk mendiagnosis kornea kornea distrofi mata tentu dilakukan pemeriksaan dengan cara lampu celah, penggunaan pachymetry (untuk penentuan ketebalan kornea) skiascopy (untuk menentukan refraksi mata), korneotopografiyu (untuk menentukan derajat kelengkungan permukaan kornea) dan juga confocal biomicroscopy.

[4]

Pengobatan distrofi mata

Pengobatan simtomatik distrofi kornea mata meliputi pengobatan untuk memperbaiki trofisme jaringannya:

Taufon - 4% tetes mata berdasarkan taurin, yang berkontribusi terhadap pemulihan jaringan yang rusak akibat perubahan degeneratif pada kornea. Mereka harus ditanamkan di bawah konjungtiva - 0,3 ml sehari sekali, jalannya pengobatan - 10 hari, yang berulang dalam enam bulan. Taufon dalam bentuk larutan injeksi digunakan pada kasus yang lebih parah.

Turunkan glycosaminoglycans sulfat (Balarpan) karena kandungan komponen alami stroma kornea mengaktifkan regenerasinya. Ini ditentukan dua tetes di setiap mata di pagi hari dan di malam hari - selama 30 hari. Merangsang metabolisme energi interstisial dan pemulihan kornea yang rusak dari Oftan Katachrom Drops, terdiri dari adenosin (komponen ATP), asam nikotinat dan enzim sitokrom oksidase; direkomendasikan oleh dokter dosis - tiga kali sehari untuk 1-2 tetes oleh instillation, yaitu, di kantung konjungtiva (memiringkan kepala kembali dan sedikit menarik kelopak mata bagian bawah).

Selain itu, magnetophoresis dengan tetes Vita-Yodurol digunakan, yang, selain asam nikotinat dan adenosin, mengandung magnesium dan kalsium klorida.

Pengobatan distrofi retina

Pada awalnya, pengobatan dengan obat ditujukan untuk merangsang sirkulasi darah lokal - untuk memperbaiki nutrisi jaringan (tetes yang diberikan di atas ditentukan).

Misalnya, pengobatan distrofi pigmentaris retina dilakukan dua kali setahun, namun, menurut para ahli, paling sering tidak memberikan efek yang diinginkan. Kata terakhir dibiarkan untuk mikrosurgery oftalmik: operasi dilakukan untuk memasukkan lipatan longitudinal dari salah satu dari enam otot okulomotor ke daerah vaskular mata.

Pengobatan distrofi retina mata yang dilokalisasi di daerah makula harus mempertimbangkan tidak hanya etiologi penyakit dan penyakit yang menyertainya dan memperparah pasien individual, tetapi juga bentuk patologi - kering atau eksudatif.

Diadopsi dalam praktik klinis dalam negeri, pengobatan distrofi retina kering dapat dilakukan dengan obat antioksidan. Salah satunya adalah Emoxipine (berupa 1% dan tetes mata dan larutan injeksi). Solusinya bisa disuntikkan melalui konjungtiva atau area mata: sekali sehari atau setiap hari, pengobatan maksimal berlangsung sebulan.

Dalam pengobatan distrofi retina dengan obat-obatan yang menetralisir radikal bebas dan mencegah kerusakan membran sel, antioksidan enzim superoksida dismutase, yang merupakan bagian dari obat Ereiside (dalam bentuk bubuk untuk pembuatan tetes), digunakan. Tetes ini harus disiapkan pada air suling dan digali paling sedikit 10 hari - dua tetes tiga kali sehari.

Dystrophy basah retina diobati dengan terapi photodynamic. Ini adalah gabungan metode non-invasif yang bertujuan menghentikan proses neovaskularisasi. Untuk melakukan ini, pasien disuntikkan secara intravena dengan agen Visudin (Verteporfin) yang fotosensitisasi, yang setelah diaktivasi oleh laser merah dingin, menyebabkan produksi oksigen singlet, yang menghancurkan sel-sel dinding pembentuk pembuluh darah abnormal yang berkembang pesat. Akibatnya, sel mati, dan ada oklusi ketat pembuluh yang baru terbentuk.

Dokter mata menggunakan obat-obatan yang menghambat protein VEGF-A (Vascular Endothelial Growth Factor), diproduksi oleh tubuh untuk pertumbuhan pembuluh darah, untuk pengobatan patogen degeneratif makula tipe eksudatif. Menekan aktivitas sediaan protein ini seperti Ranibizumab (Lucentis) dan Pegaptanib sodium (Makugen),

Yang disuntikkan ke dalam vitreous humor mata 5-7 kali sepanjang tahun.

Dan injeksi intramuskular hormon sintetis korteks adrenal Triamcinolone acetonide membantu menormalkan katabolisme di jaringan ikat, mengurangi tingkat pembelahan sel protein membran dan menghentikan infiltrasi pada distrofi retina basah.

Pengobatan distrofi retina dengan laser

Perlu diingat bahwa perawatan laser tidak dapat mengembalikan penglihatan normal, karena memiliki tujuan lain - untuk memperlambat perkembangan penyakit dan meminimalkan risiko detasemen retina. Ya, meski tidak mungkin menghidupkan kembali sel mati - fotoreseptor.

Oleh karena itu, metode ini disebut pembekuan laser profilaksis perifer, dan asas aksinya didasarkan pada pembekuan protein sel epitel retina. Dengan cara ini adalah mungkin untuk memperkuat bagian patina yang diubah secara patologis dari mata dan mencegah pemisahan lapisan dalam batang dan kerucut fotosensitif dari epitel pigmen.

Ini adalah bagaimana distrofi retina perifer mata diobati dengan pembekuan laser. Dan terapi laser untuk distrofi kering ditujukan untuk menghilangkan endapan dari zona subretinal mata.

Sebagai tambahan, koagulasi laser menyegel neovaskularisasi koroid dengan degenerasi makula dan mengurangi pertumbuhan pembuluh darah "mengalir", yang mencegah kemerosotan penglihatan lebih lanjut. Setelah perawatan semacam itu ada bekas luka yang menciptakan blind spot permanen di bidang penglihatan, namun jauh lebih baik daripada blind spot yang solid daripada penglihatan.

Omong-omong, tidak ada solusi alternatif untuk distrofi retina yang harus digunakan: mereka tidak akan membantu. Jadi jangan mencoba untuk diobati dengan infus kulit bawang dengan madu atau lotion dengan ramuan chamomile dan jelatang ...

Vitamin dan nutrisi pada distrofi retina

Yang sangat penting adalah vitamin "tepat" untuk distrofi retina. Mereka termasuk semua vitamin dari kelompok B (terutama B6 - pyridoxine), serta asam askorbat (antioksidan), vitamin A, E dan P.

Banyak dokter mata merekomendasikan untuk mengambil kompleks vitamin untuk penglihatan yang mengandung enzim lutein-karotenoid kuning alami. Tidak hanya memiliki sifat antioksidan yang kuat, ia juga mengurangi pembentukan lipofuscin yang terlibat dalam munculnya distrofi retina sentral. Organisme kita tidak bisa secara mandiri menghasilkan lutein, jadi harus didapat dengan makanan.

Makan dengan distrofi retina dapat dan harus membantu melawan, dan yang terbaik - untuk mencegah distrofi mata. Misalnya, kebanyakan dari semua lutein mengandung bayam, peterseli hijau, kacang hijau, brokoli, labu, pistachio, kuning telur.

Hal ini diperlukan untuk memasukkan dalam makanan Anda buah-buahan segar dan sayuran dalam jumlah yang cukup, lemak tak jenuh sehat dari minyak nabati dan biji-bijian. Dan jangan lupakan ikannya! Makarel, salmon, sarden, herring mengandung asam lemak omega-3, yang dapat membantu mengurangi risiko kehilangan penglihatan yang terkait dengan degenerasi makula. Asam ini juga bisa ditemukan di ... Kenari.

Prognosis dan pencegahan distrofi mata

Prognosis distrofi mata - karena sifat progresif patologi ini - tidak dapat dianggap positif. Namun, menurut dokter mata asing, distrofi retina saja tidak akan menyebabkan kebutaan total. Di hampir semua kasus, persentase tertentu dari tampilan, kebanyakan perangkat, tetap ada. Kita juga harus memperhitungkan fakta bahwa Anda bisa kehilangan penglihatan, misalnya dengan bentuk stroke, diabetes atau trauma yang parah.

Menurut American Academy of Ophthalmology, di AS, hanya 2,1% pasien dengan distrofi retina sentral yang benar-benar kehilangan penglihatan mereka, sementara sisanya mempertahankan tingkat penglihatan perifer yang cukup. Namun, meski berhasil diobati, degenerasi makula bisa muncul kembali seiring berjalannya waktu.

Pencegahan distrofi mata adalah cara hidup yang sehat. Promosikan degenerasi makula pada maculae dengan mengkonsumsi lemak dalam jumlah besar, kolesterol tinggi dan gangguan metabolik dalam bentuk obesitas.

Peran stres oksidatif pada sel retina dalam pengembangan distrofinya secara meyakinkan menunjukkan peningkatan laju perkembangan patologi pada perokok dan yang terpapar radiasi UV. Oleh karena itu, dokter menyarankan pasien mereka untuk berhenti merokok dan menghindari paparan kornea sinar matahari yang intens, yaitu memakai kacamata hitam dan topi.

Dan orang tua berguna untuk mengunjungi dokter mata setahun sekali, terutama jika dalam riwayat keluarga terdapat degenerasi mata - retina, kornea atau pembuluh darah.