Struktur, siklus hidup, gejala penyakit yang disebabkan oleh pneumonia mycoplasma

Penyakit radang paru-paru yang berbahaya yang disebabkan oleh agen patogen adalah pneumonia mikoplasma. Mari kita pertimbangkan kekhasan penyakit dan metode pengobatannya.

Kerusakan atipikal pada selaput lendir dan semua elemen struktur sistem pernapasan yang disebabkan oleh bakteri mikoplasma terjadi pada 10% kasus semua radang. Penyebaran mikroorganisme patogenik terjadi oleh tetesan udara. Proses infeksi yang terbentuk di bawah pengaruhnya ditandai dengan perjalanan yang panjang dari 2-3 minggu hingga beberapa bulan.

Menurut Klasifikasi Internasional Penyakit revisi 10 dari ICD-10, pneumonia mikoplasma diklasifikasikan sebagai X Penyakit pada sistem pernapasan (J00-J99):

J09-J18 Flu dan pneumonia.

• J15 Bakteri pneumonia, tidak diklasifikasikan di tempat lain.
  • J15.7 Pneumonia disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.

Dan juga untuk kategori J20.0 Bronkitis akut yang disebabkan oleh mycoplasma pneumoniae.

Penyakit antroponik disertai dengan catarrhal dan gejala pernapasan, diucapkan keracunan, dispepsia dan patologi lainnya. Pneumonia jenis ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk kasus sporadis, dan wabah epidemi. Ini memiliki fluktuasi musiman dengan puncak di musim gugur-musim dingin.

Apa itu pneumonia mycoplasma yang berbahaya?

Bentuk atipikal pneumonia sangat sering menyebabkan konsekuensi berat, memperburuk kerja seluruh organisme. Mari kita pertimbangkan lebih detail, apa itu pneumonia mycoplasma yang berbahaya:

• Intoksikasi tubuh dengan produk-produk disintegrasi mikroorganisme patogen.
• Disfungsi paru-paru dan pertukaran oksigen.
• Patologi sistem kardiovaskular.
• Gagal pernafasan yang parah.
• Asma bronkial.
• Fibrosis, abses paru.
• Gangguan dari sistem saraf pusat.

Selain masalah di atas, pasien mungkin mengalami tingkat keparahan efek samping yang berbeda terhadap obat yang digunakan. Dengan rencana terapi yang diformulasikan dengan benar, kursus pemulihan dan rehabilitasi memakan waktu sekitar 6 bulan.

Struktur pneumonia mikoplasma

Mycoplasma adalah mikroba yang hidup di epitel jaringan organ pernapasan. Struktur mikroorganisme patogen ini mirip dengan klamidia. Bakteri tidak memiliki membran sel yang kuat dan kemampuan untuk menciptakan ikatan energi. Untuk keberadaan dan reproduksi mereka, nutrisi dari tubuh manusia dibutuhkan.

Struktur bakteri ini memiliki kelebihannya:

• Karena ukuran kecil 0,3 hingga 0,8 um, mereka dengan mudah menembus ke dalam sel-sel sehat paru-paru, trakea dan bronkus.
• Cepat bergerak, jadi ketika kematian sel di mana parasit, temukan yang baru, menghancurkannya.
• Pegang erat pada membran sel, sehingga pneumonia berkembang bahkan dengan sejumlah kecil patogen.
• Setelah menembus selaput lendir organ pernapasan, mereka dengan cepat meningkatkan populasi dan mengganggu kerja jaringan yang terkena.
• Tidak tersedia untuk kekebalan tubuh dan antibodi, karena mereka mirip dengan beberapa sel sehat dalam tubuh. Karena ini, agen penyebab tidak dapat menyebabkan respon imun dari organisme yang terkena untuk waktu yang lama.

Dalam struktur pneumonia yang didapat masyarakat, mycoplasmosis pernapasan menempati 5-50%. Penyakit ini memiliki posisi antara bakteri, virus, protozoa.

Penyebab utama mycoplasmosis pulmonal adalah infeksi Mycoplasma pneumoniae dari orang yang sakit. Biasanya jenis mikroorganisme patogen ini terdapat pada setiap orang yang sehat, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu itu diaktifkan. Paling sering penyakit ini terjadi karena alasan seperti itu:

• Kondisi imunodefisiensi.
• Kebiasaan buruk: merokok, alkoholisme, kecanduan narkoba.
• Diabetes melitus yang tidak terkompensasi.
• Penyakit paru obstruktif kronik.
• Epidemi flu musiman.
• Bronkitis.
• Obstruksi bronkus lokal.
• Cystic fibrosis.
• Bronkiektasis.

Strain bakteri anaerobik Vysokovorulentnye adalah organisme kecil yang tidak berdinding sel. Mycoplasma diserap oleh sel-sel bronkus dan alveoli, parasit pada membran mereka. Karena pengenalan mereka, tubuh membentuk reaksi autoimun dengan sejumlah gejala yang menyakitkan.

Selain pneumonia, bakteri dapat menyebabkan penyakit seperti itu:

• Peradangan akut pada saluran pernapasan bagian atas.
• Asma bronkial.
• Eksaserbasi bronkitis obstruktif kronik.
• Berbagai patologi non-ekspirasi: otitis media, ensefalitis, perikarditis, meningitis, anemia hemolitik.

Agen penular mudah ditularkan melalui tetesan udara dari keduanya yang terinfeksi dengan gejala berat dan pembawa asimtomatik. Bakteri tidak tumbuh ketika kadar air dari medium nutrisi tidak mencukupi, oleh karena itu, terjadinya pilek dan batuk dengan dahak terprovokasi. Mereka tidak tahan terhadap lingkungan, tidak mentolerir pengeringan, pemanasan dan USG. Ciri utama infeksi adalah kronisisasi periodik penyakit dengan generalisasi infeksi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Siklus hidup pneumonia mikoplasma

Infeksi mikoplasma pada saluran pernapasan ditandai dengan perkembangan bertahap dan bertahap. Siklus hidup bakteri adalah 12-14 hari, tetapi bisa bertahan lebih dari sebulan. Selama periode ini, orang yang terinfeksi mungkin tidak menduga bahwa dia sakit.

Infeksi ditandai dengan arus bertahap:

• Air pasang berlangsung sekitar 80 jam, ditandai dengan aliran darah yang tajam ke jaringan paru-paru dan eksudasi. Terhadap latar belakang ini, ada edema tubuh dan peradangannya.
• Obat merah - berlangsung tidak lebih dari 70 jam. Jaringan pulmonal menjadi lebih padat dan volume meningkat. Exudate mengandung peningkatan konsentrasi eritrosit.
• Pengobatan abu-abu - berlangsung sekitar 5-7 hari. Eritrosit secara bertahap menghilang dari eksudat dan tingkat leukosit meningkat. Jaringan pulmonal berwarna abu-abu.
• Resolusi - memakan waktu 10-12 hari. Ada resorpsi fibrin dan pembusukan leukosit. Paru-paru dipulihkan.

Di bawah kekalahan, saluran pernapasan bagian atas masuk, memprovokasi kekeringan dan hidung tersumbat, nasopharyngitis, laringitis. Suhu meningkat dan berkeringat meningkat, kesehatan secara keseluruhan memburuk. Bakteri memprovokasi batuk paroksismal, yang bisa bertahan lebih dari sebulan. Selama batuk ada pemisahan tebal, dalam beberapa kasus sputum purulen. Tanpa perawatan yang tepat, mycoplasma secara aktif berkembang biak, terus-menerus mengulangi siklus hidup mereka, menabrak organisme yang melemah dan menyebabkan perkembangan gejala yang menyakitkan.

Faktor Risiko

Bentuk atipik pneumonia memiliki faktor risiko tertentu yang berkontribusi terhadap penampilannya. Predisposisi terhadap penyakit ini didasarkan pada kriteria usia:

Pasien anak usia dini:

• Trauma kelahiran.
• Malformasi paru-paru dan jantung.
• Pneumopathy pada bayi baru lahir.
• Hipoksia intrauterin.
• Asma
• Cystic fibrosis.
• Gykopitaminosis.
• Imunodefisiensi herediter.

Anak-anak usia sekolah:

• Kondisi imunodefisiensi.
• Bronkitis.
• Lesi menular kronis nasofaring.
• Mengakuisisi defek sistem pembuluh darah.

Pasien usia dewasa:

• Penyakit paru-paru kronis.
• Kondisi imunodefisiensi.
• Merokok.
• Bronkitis.
• Gagal jantung.
• Operasi bedah rongga perut dan dada.
• Penyakit sistem endokrin.

Studi medis terbaru telah menetapkan hubungan antara patologi gigi dan pneumonia bakteri. Orang dengan masalah gigi memiliki risiko 86% lebih tinggi mengembangkan mycoplasmosis pernapasan.

[6], [7], [8], [9]

Patogenesis

Mekanisme perkembangan pneumonia atipikal dikaitkan dengan infeksi Mycoplasma pneumoniae. Patogenesis keadaan penyakit didasarkan pada masuknya agen infeksius pada membran mukosa saluran pernapasan. Bakteri menembus penghalang mukosiliar, melekat pada membran sel epitel. Mycoplasma dibangun menjadi sel-sel sehat, secara bertahap menghancurkannya.

Ada beberapa cara penetrasi patogen ke dalam parenkim jaringan paru-paru:

• Bronkogenik - bakteri masuk ke dalam tubuh dengan udara yang dihirup. Proses infeksi secara signifikan dipercepat dengan lesi inflamasi pada rongga hidung. Membengkaknya selaput lendir dengan silia yang meradang dari epitelium tidak dapat mempertahankan kuman. Fokus infeksi dapat disebabkan oleh proses kronis di faring, amandel atau bagian bawah saluran pernapasan. Munculnya penyakit berkontribusi pada aspirasi dan berbagai manipulasi medis.
• Hematogen - mikroba memasuki tubuh dengan aliran darah. Infeksi terjadi ketika keadaan septik, infeksi intrauterin atau penggunaan obat intravena.
• Lymphogenous - bakteri masuk ke sistem limfatik dan dibawa di sepanjang tubuh dengan aliran getah bening.

Dengan bantuan salah satu jalur yang dijelaskan di atas, mikroorganisme patogen menembus tubuh, menetap di jaringan paru-paru dan bronkiolus. Karena itu, tidak hanya radang paru-paru, tetapi juga bronkitis, bronchiolitis dan sejumlah penyakit lainnya dapat berkembang.

Dalam patogenesis mycoplasmosis, reaksi imunopatologi sangat penting. Lesi pernapasan ditandai dengan aglutinin dingin. Artinya, pneumonia mikoplasma mempengaruhi antigen eritrosit I, mengubahnya menjadi imunogen. Karena itu, antibodi IgM dingin terhadap antigen eritrosit I. Bakteri menginduksi respon imun tubuh, yang disertai dengan produksi IgA sekretorik dan antibodi IgG yang bersirkulasi.

Bagaimana pneumonia mikoplasma ditularkan?

Peradangan paru-paru muncul dari berbagai penyebab. Dihadapkan dengan bentuk atipikal penyakit, banyak pasien bertanya-tanya bagaimana pneumonia mikoplasma ditularkan.

Rute utama infeksi adalah:

• Airborne - infeksi terjadi ketika Anda berhubungan dengan orang yang sakit. Ketika batuk atau bersin, mikroorganisme patogen memasuki tubuh yang sehat. Infeksi menembus membran mukosa rongga hidung dan mulut. Untuk pencegahan, Anda harus memakai masker pelindung selama periode epidemiologi dan mematuhi aturan kebersihan pribadi.
• Debu di udara - bakteri mikoplasma dapat ditemukan di kamar dengan ventilasi yang buruk dan kualitas pembersihan yang buruk.

Hingga saat ini, sekitar 12 bentuk berbeda dari mycoplasma telah diidentifikasi, yang ditemukan di nasofaring dan saluran kemih. Namun dalam tubuh manusia hanya bisa berfungsi tiga jenis. Wabah infeksi terjadi tidak lebih dari satu tahun sekali. Risiko infeksi meningkat secara signifikan di kota-kota padat penduduk. Penyakit ini ditularkan sangat lambat, menunjukkan sifat virusnya.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Epidemiologi

Sekitar 10% kasus peradangan pada saluran pernapasan bagian bawah terjadi karena Mycoplasma pneumoniae. Penyakit ini tersebar luas di antara pasien dari 5 hingga 35 tahun dan setelah 65 tahun.

Statistik penyakit menunjukkan perkembangan tahunannya. Pada saat yang sama, kasus infeksi anak usia sekolah dan usia yang lebih dini menjadi lebih sering. Epidemi yang disebabkan oleh bakteri terjadi di kota-kota besar dengan frekuensi 3-7 tahun. Risiko infeksi tidak hanya terkait dengan karakteristik usia, tetapi juga dengan tingkat sifat pelindung dari sistem kekebalan tubuh.

[18], [19], [20], [21], [22]

Gejala

Bentuk radang atipikal yang disebabkan oleh mycoplasmas berkembang di saluran pernapasan bagian atas dengan berbagai manifestasi patologis. Gejala penyakit secara konvensional dibagi menjadi dua kelompok:

Pernafasan:

• Bronkitis.
• Tracheitis.
• Pleurisy
• Abses paru-paru.
• Faringitis.

Tidak bernafas (timbul karena kerusakan pada organ internal atau sistem tubuh):

• Anemia.
• Hepatitis.
• Pankreatitis.
• Reaksi dermatologis.
• Miokarditis.
• Perikarditis.
• Trombositopenia.
• Polyartrit.
• Arthralgia.

Penyakit ini memiliki onset sindrom pernapasan subakut. Secara bertahap muncul suhu tubuh subfebril, batuk tidak produktif dan menyakitkan, meludah keluar dari karakter sputum. Ada juga berbagai gejala infeksi luar paru.

Pertumbuhan cepat gejala nyeri adalah karena fakta bahwa patogen tidak sangat dipengaruhi oleh sistem kekebalan tubuh manusia. Selain itu, bakteri tidak sensitif terhadap sebagian besar obat antibakteri.

Tanda-tanda pertama

Agen penyebab penyakit infeksi antroponik menempati posisi tengah antara bakteri dan virus. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mycoplasma parasitizes pada membran seluler dari epitel sili dari bronkus dan dapat menembus di dalam sel.

Infeksi biasanya terjadi oleh tetesan udara, yang menyerupai ARVI atau influenza, tetapi dengan penyebaran yang lebih lambat. Masa inkubasi adalah 2-3 minggu, setelah itu tanda pertama mycoplasma pneumonia muncul:

• Kemerosotan kesejahteraan umum dan peningkatan kelemahan.
• Suhu tubuh subfebril.
• Pershing dan kekeringan di tenggorokan, suara serak.
• Sakit kepala.
• Kemerahan langit-langit lunak dan faring.
• Batuk paroxysmal kering.
• Sakit di telinga dan mata.
• Nyeri otot.
• Meningkat berkeringat.
• Nyeri sendi.
• Sesak nafas.
• Peningkatan dan nyeri kelenjar getah bening serviks.

Selain gejala pernapasan, penyakit ini ditandai oleh gejala lain: lesi pada saluran pencernaan, ruam kulit, berbagai gejala neurologis. Pada melakukan penelitian laboratorium nilai-nilai yang meningkat dari ESR dan tidak adanya leukositosis diamati.

Gejala-gejala di atas meningkat selama 5-7 hari. Dengan demikian pasien berbahaya bagi rekan dalam waktu 20 hari. Selama pemeriksaan, dokter mengungkapkan rales yang menggelembung, memperpendek suara perkusi, yang merupakan alasan untuk melakukan diagnosa laboratorium dan radiografi.

[23], [24], [25]

Mycoplasma pneumonia pada orang dewasa

Penyakit yang cukup umum didiagnosis pada periode musim gugur-musim dingin adalah pneumonia mikoplasma. Pada orang dewasa, patologi ini kurang umum dibandingkan pada anak-anak dan sebagai aturan dikombinasikan dengan parainfluenza.

Mycoplasma adalah mikroorganisme tanpa dinding sel. Dengan ukuran mereka, mereka dekat dengan virus, dan oleh morfologi menjadi bentuk-L dari bakteri. Selaput lendir saluran pernapasan terpengaruh, memprovokasi perubahan patologisnya. Pada awalnya, ada gejala yang agak tidak spesifik:

• Nyeri di tenggorokan.
• Negara demam.
• Suhu tubuh subfebril.
• Sakit kepala.
• Nyeri di rongga mata.
• Coryza.
• Batuk kering dan menderita.
• Menggigil.

Tanda-tanda seperti itu sangat sering mengarah pada diagnosis dan terapi yang salah dari pneumonia bakteri. Gejala-gejala yang khas untuk penyakit muncul seiring dengan perkembangannya, yaitu pada tahap-tahap selanjutnya. Karena ini, ada berbagai komplikasi, baik paru maupun ekstrapulmoner.

Diagnosis patologi terdiri dari kompleks pemeriksaan yang berbeda. Ketika melakukan X-ray, ada peningkatan pola paru dan bayangan fokal dangkal di bagian bawah satu atau kedua paru-paru. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, tes darah untuk Ig untuk Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ditunjukkan. Pengobatan dewasa terdiri dari terapi antibakteri, terapi vitamin dan fisioterapi. Pemulihan panjang dan membutuhkan pendekatan terpadu.

Mycoplasma pneumonia pada kehamilan

Setiap penyakit yang timbul selama proses kelahiran anak berbahaya bagi ibu dan bayi di masa depan. Mycoplasma pneumonia selama kehamilan berbahaya tidak hanya untuk komplikasinya, tetapi juga untuk kursus yang tersembunyi / dilumasi mirip dengan gejala pilek. Karena itu, banyak wanita tidak mencari bantuan medis yang tepat waktu, mencoba untuk menghilangkan gangguan itu sendiri. Perilaku ini hanya memperumit patologi dan prognosisnya.

Perawatan di rumah sering mengakibatkan penambahan infeksi sekunder dan komplikasi septik. Mycoplasmosis pulmonal selama kehamilan berbahaya oleh perkembangan gagal napas, miokarditis, endokarditis, keadaan septik, pleura eksudatif, edema dan abses paru. Jika bentuk pneumonia atipikal terdeteksi tepat waktu, maka prognosisnya baik.

Mycoplasma pneumonia pada anak-anak

Di kompleks penyakit pernafasan, perhatian khusus layak mendapat pneumonia mycoplasma pada anak-anak. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pasien usia muda lebih rentan terhadap infeksi, dan penyakit ini telah menunjukkan gejala. Paling sering perkembangan peradangan terjadi dengan latar belakang lesi akut pada saluran pernapasan: bronkitis, tonsilitis, trakeobronkitis dan lain-lain.

Infeksi Mycoplasma pneumoniae pada anak-anak dimanifestasikan oleh sindrom-sindrom dasar seperti:

1. Memabukkan

Karena peradangan pada jaringan paru-paru mempengaruhi area kecil, jarang disertai gejala keracunan yang parah. Jika beberapa segmen paru-paru atau seluruh lobus terlibat dalam proses patologis, gejala intoksikasi muncul ke permukaan. Pada anak-anak, ada simtomatologi seperti itu:

• Peningkatan suhu tubuh.
• Kedinginan dan kondisi demam.
• Pulsa cepat.
• Kelelahan cepat.
• Kulit pucat.
• Meningkatnya rasa kantuk.
• Gangguan nafsu makan dan penolakan untuk makan.
• Meningkat berkeringat.
• Mual dan muntah.

Durasi gejala di atas adalah 3-4 hari. Jika selama ini pengobatan belum dimulai, maka kondisi tidak sehat akan berlanjut.

2. Peradangan jaringan paru-paru

Munculnya tanda-tanda seperti memungkinkan seseorang untuk mencurigai sifat bakteri cedera paru-paru. Gejala utama peradangan spesifik adalah:

• Batuk kering.
• Kotoran dahak yang buruk.
• Sensasi menyakitkan di belakang sternum dan di tenggorokan.
• Perubahan Auscultative.
• Tanda-tanda X-ray.
• Pelanggaran norma-norma leukogram hemoly.

Ciri-ciri batuk infeksi terdiri dari kehadirannya yang konstan, tanpa memperhatikan waktu. Ini memiliki sifat paroksismal dan terjadi ketika mencoba mengambil napas dalam-dalam. Terhadap latar belakang ini, dahak sputum-purulen adalah mungkin. Ada rasa sakit di perut dan dada, yang mengintensifkan dengan bernapas dalam-dalam.

3. Kegagalan pernafasan

Karena kekalahan jaringan paru-paru, area yang disebut permukaan organ pernapasan menurun, kegagalan pernafasan terjadi. Dalam hal ini, semakin muda anak, semakin cerah gejala patologis:

• Meningkatkan gerakan pernafasan.
• Nafas yang sulit.
• Sianosis dari segitiga nasolabial.
• Mobilitas sayap hidung saat bernafas.

Dispnea muncul dari hari-hari pertama penyakit. Pernapasan yang sulit dan tidak teratur menyebabkan kecemasan yang besar pada anak-anak dan orang tua, yang menyebabkan gangguan tidur. Selama bernafas, ada retraksi kulit di area supraklavikula dan subcostal, ruang di antara tulang rusuk. Tanpa pengobatan yang tepat waktu dan tepat, gejala yang menyakitkan dengan cepat meningkat.

Bronchiolitis dan pneumonia mikoplasma

Penyakit inflamasi yang mempengaruhi bronkus kecil adalah bronchiolitis. Pneumonia mikoplasma dapat menjadi salah satu penyebab kondisi yang menyakitkan. Peradangan bronchioles sering terjadi karena faktor-faktor seperti:

• Infeksi sistem pernapasan dengan agen bakteri atau virus.
• Menghirup zat beracun untuk jangka waktu yang lama.
• Rheumatoid arthritis.
• Penyakit dengan kasih sayang jaringan ikat di anamnesis.

Tergantung pada tingkat keparahan proses patologis, bronchiolitis memiliki klasifikasi ini:

1. Akut - gejala berkembang dengan cepat. Kondisi pasien memburuk dengan cepat, tanda-tanda keracunan muncul.
2. Kronis - tanda-tanda bentuk ini muncul secara bertahap. Pada awalnya, keadaan penyakit tidak terlihat, tetapi menjadi lebih cerah setiap tahun.

Bronchiolitis yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae mengacu pada bentuk obliterasi penyakit. Gejala gangguan banyak ragamnya, tetapi yang paling jelas adalah sesak nafas. Ketika patologi berkembang, sianosis kulit muncul, batuk paroksismal obstruktif, suhu tubuh subfebril, edema ekstremitas atas.

Diagnosis proses infeksi dapat menimbulkan kesulitan tertentu. Algoritma penelitian standar terdiri dari: radiografi dada, spirography, CT, bronkoskopi dan lain-lain.

Pengobatan terdiri dari mengambil obat antivirus, antibakteri dan anti-inflamasi. Untuk mengurangi dilatasi dyspnea dan bronkus, bronkodilator dan mukolitik diresepkan untuk mempercepat pengeluaran dahak. Jika penyakit ini parah, oksigen terhirup diindikasikan. Perhatian khusus diberikan untuk tindakan pencegahan, yang terdiri dari memperkuat sifat pelindung sistem kekebalan tubuh.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Pneumonia atipikal

Lesi paru-paru inflamasi-inflamasi yang disebabkan oleh patogen tidak khas adalah pneumonia atipikal. Paling sering, penyakit ini terjadi karena alasan-alasan seperti itu:

• Mycoplasma.
• Chlamydia.
• Virus influenza A, B.
• Virus pernapasan parainfluenza.
• Koksiella.
• Legionella.
• Virus Epstein-Barra dan patogen lainnya.

Patogen di atas memiliki fitur mikrobiologi yang berbeda, sehingga penyakitnya berbeda dalam epidemiologi dan pathomorfologi. Sampai saat ini, ada bentuk-bentuk pneumonia atipikal: mycoplasmal, chlamydia, ku-demam, penyakit legiuner.

Seperti kebanyakan patologi infeksi, bentuk atipikal memiliki tahap-tahap seperti itu:

1. Inkubasi - berlangsung 7-10 hari dari saat infeksi.
2. Prodromal - 1-3 hari dengan munculnya gejala nonspesifik infeksi virus pernapasan (sakit kepala dan nyeri otot, batuk kering, pembengkakan di tenggorokan).
3. Ketinggian adalah proses radang infeksi yang jelas di paru-paru.
4. Rekonstruksi ulang - aktivitas kondisi nyeri secara bertahap mereda dan kondisi pasien dinormalkan.

Alokasikan gejala umum seperti itu, karakteristik untuk semua jenis pneumonia atipikal:

• Kelemahan meningkat.
• Batuk dan sesak nafas.
• Keringat berlebihan.
• Suhu tubuh meningkat hingga 40-41 ° C
• Nyeri di dada.

Selain tanda-tanda di atas, bentuk mycoplasma sering terjadi dengan peningkatan hati dan limpa. Diagnosis didasarkan pada gambaran klinis gangguan tersebut. Pasien menjalani radiografi paru-paru dalam dua proyeksi untuk menentukan fokus peradangan. Untuk mengidentifikasi patogen menunjukkan studi bakteriologi, mikrobiologi dan imunologi.

Pengobatan pneumonia atipikal terdiri dari etiotropik dan terapi simtomatik. Hal ini diperlukan untuk menghancurkan mikroorganisme patogen dan untuk melakukan perawatan bersamaan. Tanpa perawatan yang tepat dan tepat waktu, penyakit ini menyebabkan sejumlah komplikasi yang secara substansial memperburuk fungsi seluruh organisme.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Komplikasi dan konsekuensinya

Pneumonia mikoplasma adalah penyakit serius dengan konsekuensi dan komplikasi yang agak serius. Berawal dari ini, kondisi patologis ini dibedakan:

• Paru (mempengaruhi bronkus, pleura, dan tentu saja jaringan pulmonal).
  • Pleurisy adalah peradangan pada pleura yang menutupi paru-paru. Dapat terjadi baik dalam bentuk kering maupun basah. Dalam kasus pertama, bekuan fibrin terakumulasi di rongga pleura, yang merekatkan jaringan. Tanda utama dari komplikasi ini adalah meningkatnya gejala kegagalan pernapasan dan nyeri di belakang tulang dada.
  • Empiema adalah bentuk pleuritis purulen, di mana nanah terakumulasi di rongga pleura. Simtomatologi mirip dengan bentuk eksudatif penyakit. Tanda utama patologi adalah suhu tubuh yang sangat tinggi dan keadaan demam.
  • Abses paru-paru - satu atau lebih rongga di mana isi purulen terakumulasi terbentuk di organ. Proses destruktif ditandai oleh perusakan jaringan paru-paru dan keracunan parah. Pada tahap awal abses tertutup, tetapi secara bertahap menembus ke rongga pleura atau bronkus. Pasien memiliki dahak yang melimpah, suhu tubuh menurun. Jika abses menembus pleura, maka ini mengarah ke empyema.
  • Sindrom obstruktif - sesak nafas dan sering mati lemas. Jaringan pulmonal kehilangan fungsinya dan jaringan ikat terbentuk di tempat mereka.
  • Edema paru adalah komplikasi paling berbahaya dari pneumonia bakteri. Cairan dari pembuluh memasuki paru-paru dan alveoli, mengisinya. Terhadap latar belakang peningkatan eksitasi, pasien mati lemas. Ada batuk yang kuat, kulitnya dingin dan lengket. Tanpa resusitasi yang tepat waktu, hasil yang mematikan adalah mungkin.
• Extrapulmonary (karena aksi bakteri yang memberikan efek merusak pada organ internal dan sistem tubuh).
  • Syok toksik - racun yang dilepaskan oleh bakteri dan virus masuk ke dalam darah. Terhadap latar belakang ini, kegagalan multi-organ meningkat. Setidaknya tiga sistem tubuh terlibat dalam proses patologis: pencernaan, kardiovaskular dan ginjal. Kondisi yang menyakitkan disertai oleh demam, letusan polimorf pada tubuh dan penurunan tajam dalam tekanan darah.
  • Komplikasi jantung - disfungsi miokard disebabkan oleh anemia hemolitik, yang pada gejalanya menyerupai infark miokard. Mungkin juga perkembangan perikarditis, miokarditis, hemoperikardium, blokade AV, insufisiensi jantung berat.
  • Meningitis adalah lesi inflamasi pada membran meningeal otak. Ini berkembang karena penetrasi mikroorganisme berbahaya ke dalam sistem saraf pusat. Ini menyebabkan serangan mual dan muntah, kekakuan otot oksipital dan fotofobia.
  • Hepatitis adalah komplikasi umum SARS. Jaringan paru-paru rusak karena apa yang hati tidak mengatasi fungsi. Produk-produk disintegrasi dan pertukaran mikroorganisme patogen tidak diekskresikan dari tubuh, tetapi terakumulasi di dalamnya. Ini menyebabkan peningkatan tingkat bilirubin dan penyakit kuning. Pasien mengeluh mual dan muntah, nyeri di kuadran kanan atas.
  • Lesi pada sistem saraf - meningoencephalitis, serosa meningitis, kelumpuhan menaik, mielitis, ensefalitis. Komplikasi seperti itu menyulitkan proses pemulihan.
  • Lesi pada kulit dan selaput lendir - paling sering pada pasien yang mendiagnosis ruam papular dan papirus, aphthae, konjungtivitis.
  • Patologi artikular - arthritis dan serangan rematik.

Selain komplikasi di atas, pneumonia mikoplasma menyebabkan berbagai gangguan berat dispepsia. Frekuensi kematian akibat efek pneumonia adalah 3-5%, di hadapan penyakit kronis bisa mencapai 30%.

[41], [42], [43], [44], [45]

Pencegahan pneumonia mikoplasma

Metode khusus untuk mencegah pneumonia atipikal tidak dikembangkan. Profilaksis ditujukan untuk meningkatkan kekuatan pelindung sistem kekebalan tubuh dan mengurangi risiko komplikasi.

Metode pencegahan dasar:

• Imunisasi, yaitu, pengerasan dan terapi vitamin. Metode seperti itu merangsang sistem kekebalan tubuh.
• Pengobatan dengan tepat waktu terhadap penyakit apa pun, terutama pilek musiman.
• Menghindari hipotermia dan stres, gizi seimbang.

Juga, kontak yang mungkin dengan infeksi mycoplasma yang terinfeksi harus dihilangkan. Jika Anda mengikuti langkah-langkah pencegahan dan segera mencari bantuan medis, risiko mengembangkan bentuk parah dari penyakit ini minimal.

[46], [47], [48], [49], [50]

Ramalan cuaca

Dengan pneumonia atipikal, prognosis penyakit tergantung pada faktor-faktor seperti:

• Usia pasien.
• Virulensi dari mikroorganisme patogen.
• Kehadiran penyakit kronis.
• Sifat pelindung dari sistem kekebalan tubuh.
• Ketepatan waktu dan keandalan diagnostik yang dilakukan.
• Kecukupan terapi yang ditentukan.

Prognosis yang tidak menguntungkan dengan perkembangan komplikasi adalah khas untuk pasien dengan kondisi imunodefisiensi dan dengan resistensi patogen terhadap terapi antibakteri. Bahaya tertentu adalah penyakit pada pasien masa kanak-kanak. Dalam kelompok pasien ini, risiko hasil yang mematikan adalah 10-30%.

Dengan terapi yang tepat waktu dan tepat, penyakitnya berakhir dengan pemulihan. Ada perubahan seperti pada jaringan paru setelah patologi yang ditransfer:

• Pemulihan lengkap jaringan dan struktur organ - 70%.
• Pneumoklerosis lokal adalah 25-30%.
• Karnasi fokal - 10%.
• Penurunan proporsi atau segmen paru dalam ukuran - 2-5%.
• Kerutan paru-paru dan perkembangan proses infeksi - kurang dari 1% kasus.

Mycoplasma pneumonia memiliki kasus kematian yang langka, tetapi ditandai dengan risiko tinggi dengan konsekuensi yang berat.

[51], [52], [53]