Kekurangan sukrosa-isomaltase
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tiga fenotipe kekurangan enzim bawaan dijelaskan, yang disebabkan oleh mutasi gen yang mengendalikan sintesis kompleks enzim. Data yang diterbitkan pada lokalisasi gen pada kromosom 3. Patogen perubahan mirip dengan defisiensi laktase dengan pengecualian bahwa sukrosa dan isomalt - tidak prebiotik pelanggaran belahan dada mereka akan mengarah pada pengembangan dysbiosis usus. Penyakit ini bermanifestasi di bulan pertama kehidupan hanya dengan pemberian makanan buatan yang mengandung pati, dekstrin (maltodekstrin), sukrosa atau saat dopaivaniye si anak dengan penambahan gula. Biasanya manifestasi penyakit ini terjadi setelah diperkenalkannya makanan komplementer.
Kode ICD-10
E74.3. Kelainan lain penyerapan karbohidrat di usus.
Diagnostik
Diagnosis ditegakkan berdasarkan peningkatan kadar pati dalam studi coprologi, meningkatkan konsentrasi karbohidrat pada tinja. "Standar emas" diagnosis, seperti pada defisiensi laktase, dianggap sebagai penentuan aktivitas enzim dalam spesimen biopsi mukosa usus halus. Metode ini memungkinkan membedakan jenis defisiensi disakarida di antara mereka sendiri.
Pengobatan
Pengobatan terdiri dari diet eliminasi dengan pengecualian sukrosa, dekstrin, pati, gula edible.
[Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?
Tes apa yang dibutuhkan?
Использованная литература