Glomus angioma Barre-Masson (tumor glomus): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Glomus Angioma-Barré-Masson (syn: tumor Barre-Masson, tumor glomus, angionevroma, glomus tumor mioarterialnogo.) - jinak akun panggilan jenis organellar berkembang dari dinding saluran-Goyer Souquet, yang merupakan bagian fungsional klubochkovidnogo arteriovenous anastomosis. Ia memiliki lumen sempit yang dilapisi endotelosit dan dikelilingi oleh beberapa baris sel glomus. Sel-sel ini dianggap sebagai sel otot halus dimodifikasi yang mengubah lumen anastomosis. Glomerulus kaya diinervasi. Ada dua jenis glomus angioma: soliter dan multipel. Yang paling umum adalah tipe soliter, yang merupakan simpul berwarna ungu dengan diameter 0,3-0,8 cm, dengan konsistensi lembut, jelas digambarkan, sangat menyakitkan, terletak jauh di dalam dermis. Hal ini terlokalisasi lebih sering pada ekstremitas, terutama di dekat tempat tidur kuku. Multiple glomus angiomas kurang umum, hampir tidak terasa sakit, terletak di dalam kulit atau secara subkutan. Terjadi lebih sering di masa kecil, terutama pada anak laki-laki, dapat dikombinasikan dengan lesi organ dalam.
Patomorfologi glomus-angioma Barre Masson (tumor glomus). Simpul padat angioma glomus terdiri dari sejumlah besar bejana kecil, lumen yang dilapisi dengan satu lapisan endotheliosit yang rata. Ke pinggirannya terletak di beberapa lapisan sel glomus yang memiliki sitoplasma eosinofilik lemah dan inti oval besar, berwarna gelap dengan hematoksinlin, menyerupai elemen epitel. Di banyak daerah, polimorfisme mereka dicatat, serta perubahan distrofi. Stroma tumor langka, diwakili oleh serat argyrophilic dan bundel kolagen tipis, terkadang hialin. Saat menghamili perak nitrat, sejumlah besar serat saraf, lebih sering demyelinik, terdeteksi.
Multiple glomus angiomas tidak memiliki kapsul dan terdiri dari celah vaskular yang lebih besar dengan bentuk tidak teratur. Dengan cara yang sama. Seperti pada nodus soliter, retakan vaskular dilapisi dengan satu lapis endotheliosit yang rata, namun jumlah sel glomus yang berada di pinggiran sel endotel jauh lebih kecil, dan dalam beberapa kasus mereka tidak ada. Peningkatan jumlah serabut saraf tidak diamati. Struktur serupa menyerupai struktur hemangioma kavernosa.
Histogenesis glomus-angioma Barre-Masson (tumor glomus). Kedua jenis glomus angioma dikaitkan dengan segmen arteri glomus kutaneous, atau kanal Suke-Goyer. Dalam mikroskop elektron, sel glomus normal diwakili oleh sel otot polos. Sel tumor glomus juga merupakan sel otot polos pada kedua jenis tumor soliter dan multiple. Namun, sel otot polos pada glomus angioma memiliki bentuk poligonal, bukan bentuk spindle. Sel-sel ini dikelilingi oleh membran basal fibrosa yang juga memisahkan sel glomus dari sel endotel. Sel glomus mengandung sejumlah besar filamen, disusun dalam bentuk bundel.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?