Sayronem

Obat Sayronem (produsen - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) adalah antibiotik golongan karbapenem (beta-laktam). Nama dagang lain dari agen antimikroba golongan farmakologis ini: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, dll.

Indikasi Sayronem

Sayronem (zat aktif - meropenem) digunakan dalam pengobatan bentuk-bentuk penyakit inflamasi parah yang disebabkan oleh mikroba yang resistan terhadap antibiotik lain (penisilin, ampisilin, dll.). Penyakit-penyakit ini termasuk pneumonia (termasuk yang rumit oleh infeksi nosokomial); fibrosis kistik dan infeksi kronis pada bronkus dan paru-paru; patologi infeksi urologi ( pielonefritis, termasuk bentuk purulen-septik); bentuk-bentuk infeksi parah pada rongga perut dan organ panggul ( radang usus buntu, peritonitis ); infeksi ginekologi (termasuk pascapersalinan); infeksi polimikroba pada jaringan lunak dan kulit ( erisipelas, impetigo ); meningitis; keracunan darah bakteri ( sepsis dan septikemia).

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk bubuk dalam botol (500 mg dan 1000 mg) untuk persiapan larutan injeksi intravena.

Farmakodinamik

Tindakan farmakologis Cyronem didasarkan pada kemampuan zat aktif obat untuk dengan cepat menembus membran sel bakteri aerobik gram positif dan gram negatif (pneumokokus, gonokokus, meningokokus, stafilokokus) dan bakteri anaerob (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei dan banyak lainnya).

Akibat meningkatnya aktivitas antimikroba obat tersebut, proses biosintesis dalam sel bakteri dihambat dengan mengikat protein spesifik dinding selnya (beta-laktam). Enzim ini membuat bakteri resistan terhadap sebagian besar antibiotik, tetapi Sayronem menetralkan beta-laktamase, yang menyebabkan penghancuran (lisis) sel mikroorganisme patogen.

Hal ini menjadi alasan efek antimikroba Sayronem yang nyata terhadap patogen berbagai penyakit. Akan tetapi, beberapa jenis bakteri seperti Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, serta strain Staphylococcus spp yang resistan terhadap antibiotik methicillin, menunjukkan resistensi terhadap Sayronem.

Farmakokinetik

Obat ini diberikan secara intravena atau intramuskular dan menembus dengan baik ke sebagian besar jaringan dan cairan tubuh (plasma darah, cairan serebrospinal pasien dengan meningitis bakteri, dll.). Obat ini dimetabolisme untuk membentuk satu metabolit yang tidak aktif secara mikrobiologis. Ketika disuntikkan ke dalam vena, waktu paruh obat (T1/2) pada orang dewasa (tanpa adanya patologi ginjal) adalah satu jam, dengan injeksi intramuskular - satu setengah jam.

Sekitar 2% dari dosis terikat pada protein plasma, sekitar 70% diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin dalam waktu 12 jam. Pada wanita menyusui, obat diekskresikan dalam ASI.

Dosis dan administrasi

Untuk orang dewasa, dosis tunggal intravena adalah 500 mg hingga 2 g. Frekuensi pemberian obat, serta durasi pengobatan, ditentukan tergantung pada indikasi dan tingkat keparahan penyakit. Dosis untuk anak-anak dengan berat hingga 50 kg adalah 10-12 mg per kilogram, dengan berat badan lebih dari 50 kg - dosisnya sama dengan orang dewasa. Obat diberikan setiap 8 jam.

Untuk pemberian intramuskular, dosis untuk orang dewasa adalah 500 mg setiap 8 jam, untuk pasien lanjut usia - setiap 12 jam.

[ 2 ]

Gunakan Sayronem selama kehamilan

Penggunaan Sayronem selama kehamilan dan menyusui hanya diperbolehkan setelah membandingkan manfaat terapeutik yang diharapkan bagi ibu dan kemungkinan risiko pada janin atau anak. Penggunaan Sayronem untuk pengobatan anak di bawah usia 3 bulan tidak dianjurkan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Sayronem bersifat “instruksi khusus”, yang meliputi:

• hipersensitivitas terhadap penisilin dan antibiotik golongan karbapenem (beta-laktam). Dalam kasus ini, ada risiko timbulnya komplikasi pengobatan antibiotik berupa disbiosis spesifik dan penyakit radang usus (enterokolitis pseudomembran);
• adanya penyakit hati dan penyakit saluran pernapasan bawah yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa;
• Dalam kasus patologi hati, perlu untuk memantau kadar bilirubin dan transaminase hati (ALT dan AST).

Efek samping Sayronem

Efek samping obat Sayronem dapat bermanifestasi sebagai sakit kepala; sensasi tidak menyenangkan seperti terbakar, merangkak, mati rasa (parestesia);

Nyeri pada daerah epigastrium; mual, muntah, diare; gatal-gatal pada kulit, ruam, urtikaria.

Kemungkinan peningkatan (reversibel) pada tingkat bilirubin, transaminase, alkali fosfatase (ALP) dan laktat dehidrogenase (LDH) dalam darah; penurunan kadar hemoglobin; peningkatan konsentrasi urea dalam plasma.

Disfungsi ginjal (hiperkreatininemia), hematuria, dan kandidiasis vagina juga mungkin terjadi. Reaksi lokal meliputi peradangan, flebitis, tromboflebitis, nyeri, dan pembengkakan di tempat suntikan.

[ 1 ]

Overdosis

Kasus overdosis dengan Sayronem belum dilaporkan dalam praktik klinis.

Interaksi dengan obat lain

Sebagai hasil dari studi interaksi Sayronem dengan obat lain, kesimpulan berikut dibuat: tidak merekomendasikan penggunaan Sayronem dalam terapi kombinasi dengan obat urikolitik (probenesid, benemid, santuril). Obat anti-asam urat ini dapat menunda ekskresi obat lain oleh ginjal, meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah.

[ 3 ], [ 4 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan obat: di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak melebihi +30°C.

Kehidupan rak

Umur simpan obat adalah 2 tahun sejak tanggal pembuatan.