Antitrombin III adalah glikoprotein, penghambat alami koagulasi darah yang paling penting; menghambat trombin dan sejumlah faktor pembekuan yang diaktifkan (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III membentuk kompleks berkecepatan tinggi - heparin-ATIII - dengan heparin. Situs utama untuk sintesis antitrombin III adalah sel parenkim hati.
Waktu trombin adalah waktu yang dibutuhkan untuk membentuk bekuan fibrin di plasma saat trombin ditambahkan ke dalamnya. Hal ini tergantung hanya pada konsentrasi fibrinogen dan aktivitas inhibitor trombin (ATIII, heparin, paraprotein) dan menilai fase koagulasi darah - pembentukan fibrin, dan keadaan antikoagulan alami dan patologis.
Faktor XIII (fibrin-stabilizing factor, fibrinase) mengacu pada β2-glikoprotein. Ada di dinding pembuluh darah, trombosit, eritrosit, ginjal, paru-paru, otot, plasenta. Dalam plasma itu dalam bentuk proenzyme, dihubungkan dengan fibrinogen.
Peningkatan konsentrasi fibrinogen atau penurunannya dicatat pada kondisi dan penyakit berikut. Hiperkoagulasi pada berbagai tahap trombosis, infark miokard, dan juga pada bulan-bulan terakhir kehamilan, setelah melahirkan, setelah operasi bedah.
Fibrinogen (faktor I) adalah protein yang disintesis terutama di hati. Di dalam darah, dalam keadaan terlarut, namun sebagai hasil proses enzimatik, di bawah pengaruh trombin dan faktor XIIIa dapat berubah menjadi fibrin yang tidak larut.
Faktor V (proaccelerin) adalah protein yang sepenuhnya disintesis di hati. Tidak seperti faktor kompleks protrombin lainnya (II, VII dan X) aktivitasnya tidak tergantung pada vitamin K. Hal ini diperlukan untuk membentuk bagian dalam (darah) protrombinase mengaktivasi faktor X untuk mengkonversi protrombin ke trombin. Pada kasus defisiensi faktor V, jalur eksternal dan internal untuk pembentukan protrombinase terganggu pada berbagai tingkat.
Faktor VII (proconvertin, atau convertinum) mengacu pada α2-globulin dan disintesis di hati dengan partisipasi vitamin K. Hal ini terutama terlibat dalam pembentukan prothrombinase jaringan dan transformasi protrombin menjadi trombin. Waktu paruhnya 4-6 jam (paruh waktu terpendek di antara faktor koagulasi).
Waktu protrombin mencirikan fase I dan II hemostasis plasma dan mencerminkan aktivitas kompleks protrombin (faktor VII, V, X dan prothrombin itu sendiri - Faktor II).
Faktor VIII dari pembekuan plasma - antihemophilic globulin A - beredar dalam darah sebagai kompleks tiga subunit, ditunjuk VIII-k (mengentalkan Unit), VIII-Ar (penanda antigen utama) dan VIII-vWF (faktor von Willebrand terkait dengan VIII-Ar ). Dipercaya bahwa VIII-FV mengatur sintesis bagian koagulasi globulin anti-hemofilia (VIII-k) dan berpartisipasi dalam hemostasis vaskular-platelet.
Faktor XI - faktor anti-hemofilik C - glikoprotein. Bentuk aktif faktor ini (XIa) terbentuk dengan partisipasi faktor XIIa, Fletcher dan Fitzgerald. Form XIa mengaktifkan faktor IX. Dengan kekurangan faktor XI dalam koagulogram, waktu pembekuan darah dan APTT berkepanjangan.
